| 331. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 332. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 333. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 334. |
ТАКРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 100х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 335. |
ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 336. |
ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 1 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 337. |
ТАКРОЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 5 мг №100 (пакування із in bulk фірми-виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 338. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 339. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 340. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантата печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантата, резистентного до стандартних режимів імуносупресивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 341. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 342. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 343. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 100
Показання: Профілактика відторгнення алотрансплантату печінки, нирок та серця. Лікування відторгнення алотрансплантату, у тому числі резистентного до інших імуносупресивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 344. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 345. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 346. |
ТАКРОЛІМУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 10 000 (100х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 347. |
ТАУРЕДОН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 348. |
ТАУРЕДОН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 349. |
ТАУРЕДОН® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 350. |
ТАУРЕДОН® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит. Псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 351. |
ТАУРЕДОН® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Altana Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Хронічний поліартрит (ревматоїдний артрит), включаючи ювеніальний ревматоїдний артрит; псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 352. |
ТАУРЕДОН® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Алтана Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/0,5 мл по 0,5 мл в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит. Псоріатичний артрит.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 353. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10, у флаконах № 10
Показання: Комплексне лікування захворювань, що супроводжуються зниженням клітинного імунітету: гострі та хронічні гнійно-запальні захворювання кісток і м’яких тканин; порушення регенераторних процесів (переломи кісток, опіки, відмороження, трофічні виразки, променеві некрози тканин, виразка шлунку та дванадцятипалої кишки); гострі та хронічні бактеріальні і вірусні інфекції, розсіяний склероз, облітеруючий атеросклероз, ревматоїдний артрит; пригнічення імунітету та кровотворення після проведення променевої терапії або хіміотерапії, застосування великих доз антибіотиків.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 354. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 10, у флаконах № 10
Показання: Комплесна терапія захворювань, які супроводжуються зниженням клітинного імунітету, в т.ч. при гострих і хронічних гнійних процесах і запальних захворюваннях; пригніченні імунітету та кровотворної функції після хіміо- та променевої терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 355. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 10, у флаконах № 10
Показання: Комплесна терапія захворювань, які супроводжуються зниженням клітинного імунітету, в т.ч. при гострих і хронічних гнійних процесах і запальних захворюваннях; пригніченні імунітету та кровотворної функції після хіміо- та променевої терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 356. |
ТИМАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.03 г у флаконах № 5
Показання: Комплесна терапія захворювань, які супроводжуються зниженням клітинного імунітету, в т.ч. при гострих і хронічних гнійних процесах і запальних захворюваннях; пригнічення імунітету та кроветворної функції після променевої та хіміотерапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 357. |
ТИМОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які супроводжуються пригніченням імунітету (вірусні та бактеріальні інфекції, ревматоїдний артрит, бронхіальна астма та ін.); при пригніченні репаративних процесів як результату травм, при некротичних процесах та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 358. |
ТІЗАБРІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Біоген Айдек Мануфактурінг АпС/Елан Фарма Інтернейшнл Лтд, Данія/Ірландія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: У якості монотерапії для лікування пацієнтів з рецидивуючим розсіяним склерозом для зменшення ризику прогресування хвороби і зниження частоти рецидивів:- пацієнти, у яких активність прогресування хвороби не знижується проведенням терапії з застосуванням інтерферону-бета; - пацієнти зі швидким розвитком важкої форми рецидивуючого розсіяного склерозу.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 359. |
ХЕЛІСКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Часті рецидивуючі та хронічні вірусні, гриб кові і бактеріальні інфекційно-запальні зах в-ня дихальних шляхів; прояви вторинного імунодефіцитного синдрому; проведення цитостатичної та променевої терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 360. |
ХЕЛІСКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Часті рецидивуючі та хронічні вірусні, грибкові і бактеріальні інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів, дихальних та урогенітальних шляхів, мастопатія, аденома, прояви вторинного
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|