Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3661. |
СІКАПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 2 мг/г по 10 г у тубах № 1, № 3
Показання: Замісна терапія при недостатній секреції слізної рідини, лікування синдрому «сухих очей».
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 3662. |
СІКАПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Гель очний, 2 мг/г по 10 г у тубах № 1, № 3
Показання: Симптоматичне лікування сухості рогівки та кон'юнктиви; у випадках порушення лакримації.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 3663. |
СІОФОР® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серії; виробництво "in bulk" та контроль серій)/Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження, особливо у хворих, які страждають на ожиріння:- як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними протидіабетичними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих;- як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3664. |
СІОФОР® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3665. |
СІОФОР® 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3666. |
СІОФОР® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk"; кінцеве пакування; контроль та випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво "in bulk"; кінцеве пакування; контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих та дітей віком старше 10 років, особливо при наявності надлишкової маси тіла, при неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження.Для дітей віком старше 10 років Сіофор® 500 можна застосовувати у якості монотерапії або у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3667. |
СІОФОР®-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3668. |
СІОФОР®-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3669. |
СІОФОР®-850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" виробництво (in bulk) "Dragenopharm Apotheker Puschl GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3670. |
СІОФОР®-850 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)/виробництво (in bulk) Драгенофарм Апотекер Пюшл ГмбХ & К. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4), № 120 (15х8)
Показання: Інсулінонезалежний діабет (II типу) особливо у паціентів з надмірною вагою; інсулінозалежний діабет (I типу) у комбінації з інсулінотерапією; метаболічний синдром.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3671. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: Нервове та фізичне перевтомлення, астенізація, аліментарна та інфекційна дистрофія; неврити, поліневрити, радикyлiти, нeвpалгiї, фантомний бiль, для пpoфiлaктики нaдмipного розростання сполучної тканини у ранньому пicляoпepацiйному пepiодi, пом'якшення та розсмоктування pубцeвої тканини, лiкувaння опiкових, пicляопepaцiйних, кeлoїдних та iншого походження великих pубцiв, контрактурах суглoбiв, при кератитах, для прискорення утворення кicткової мозолi при переломах, виразках i опiках рогівки (у регресивному періоді), а також при травмах очей.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3672. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Скловидне тіло застосовують для пом’якшення і розсмоктування рубцевої тканини при контрактурах суглобів різного генезу, при післяопераційних, опікових, посттравматичних та інших великих рубцях, для стимуляції утворення кісткової мозолі. Невралгії, радикуліти, фантомний біль.Кератити, виразки та опіки рогової оболонки ока (у регресивному періоді), травми очей
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3673. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та ін. рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3674. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та ін. рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3675. |
СКЛОВИДНЕ ТІЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Контрактури суглобів різного генезу, післяопераційні, опікові, травматичні та інші рубці; стимуляція утворення кісткової мозолі; невралгії, радикуліти, фантомні болі; кератити, виразки, опіки рогової оболонки (період регресії).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3676. |
СОДА-БУФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 42 мг/мл по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках, по 2 мл або по 5 мл у контейнерах однодозових № 10
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами (барбітурати, ацетилсаліцилова кислота), тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крововтрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тривалі пропасні стани, тяжка гіпоксія новонароджених. Абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 3677. |
СОДА-БУФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома та ін.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 3678. |
СОДА-БУФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, в тому числі отруєння слабкими органічними кислотами, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома та ін.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 3679. |
СОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Мазь 0,1 % по 10 г, 25 г, 50 г, 100 г у тубах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3680. |
СОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Крем 0,1 % по 10 г, 25 г, 50 г, 100 г у тубах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3681. |
СОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Емульсія нашкірна 0,1 % по по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3682. |
СОДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,1 % по 15 мл, або по 30 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування запальних, алергічних або сверблячих захворювань шкірних покривів голови, при яких призначається симптоматичне застосування сильнодіючих кортикоїдів (екзема, псоріаз, дерматити)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3683. |
СОДІОФОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій, 50 мг/мл по 4 мл (200 мг), або по 8 мл (400 мг), або по 18 мл (900 мг) у флаконах № 1
Показання: Для запобігання можливим побічним ефектам, що виникли в результаті проведення терапії метотрексатом. Лікування раку кишечнику (ракові пухлини товстої і прямої кишки) у схемах комплексного лікування у поєднанні з 5-фторурацилом або кселодою
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 3684. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Усунення симптомів, пов’язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, у тому числі профілактика серцево-судинних розладів.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3685. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, в тому числі профілактика серцево-судинних розладів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3686. |
СОЙФЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних із менопаузою у жінок: припливи, надмірне потовиділення, розлади сну, підвищена збудливість, депресія, в тому числі профілактика серцево-судинних розладів
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3687. |
СОЛІЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Хронічний панкреатит з порушенням зовнішньосекреторної функції підшлункової залози та зниженням активності панкреатичної ліпази; порушення травлення, які протікають на тлі зниження зовнішньосекреторної функції підшлункової залози; після вживання жирної їжі, яка важко перетравлюється.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3688. |
СОЛІЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Недостатність функції підшлункової залози, порушення травлення, спричинені хронічними захворюваннями органів шлунково-кишкового тракту (гастрити, ентерити, ентероколіти, гепатити, холецистити); виразка шлунка та дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3689. |
СОЛІЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20000 ЛО № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний панкреатит з порушенням зовнішньосекреторної функції підшлункової залози та зниженням активності панкреатичної ліпази; холецистит; порушення травлення, спричинені хронічними захворюваннями шлунково-кишкового тракту (гастрити, ентерити, ентероколіти, гепатити); виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; стан після операцій на підшлунковій залозі, кишечнику, печінці та шлунку; функціональні порушення процесу травлення, пов’язані з віковими змінами.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3690. |
СОЛІЗИМ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 3000 F.I.P. ОД № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Диспепсія, вживання тяжкоперетравлювальної жирної їжі, метеоризм, пов'язаний з вищевказаними розладами, прискорення пасажу їжі в кишечнику функціонального характеру.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
Сторінки: 1 . . . 118, 119, 120, 121, 122, [123], 124, 125, 126, 127, 128 . . . 149
|
|
|