Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3811. |
ТРІБЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Для профілактики та лікування (монотерапія та комплексне) статевих розладів у чоловіків і жінок. При еректильній дисфункції чоловікам для посилення лібідо, сили і тривалості ерекції. Як монотерапія або у комплексній терапії певних форм безпліддя у чоловіків: безпліддя на базі ідіопатичної олігоастенотератоспермії (зменшення кількості і якості сперматозоїдів у виділеній спермі); безпліддя при відсутності поліпшення спермальних показників протягом одного року після операції з приводу варикоцеле; імунологічно зумовлене безпліддя. Жінкам з клімактеричним і посткастраційним синдромом з виявленими нейровегетативними і нейропсихічними проявами; при ендокринному яєчниковому безплідді. При порушенні жирового обміну (дисліпопротеїнемії) для зниження загального холестерину і ЛНЩ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3812. |
ТРІБЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Sopharma" PLC, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 60
Показання: Тонізуючий засіб при фізичних і психічних навантаженнях, для більш швидкого відновлення після тяжких захворювань; порушення статевої системи у чоловіків і жінок.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3813. |
ТРІБЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 60
Показання: Для профілактики і лікування (самостійного і комплексного) статевих розладів у чоловіків і жінок. При еректильної дисфункції чоловікам для збільшення лібідо, сили і тривалості ерекції. Самостійно або у комплексній терапії певних форм безпліддя у чоловіків: безпліддя на базі ідіопатичної олігоастенотератоспермії (зменшення кількості і якості сперматозоїдів у виділеній спермі); безпліддя при відсутності поліпшення спермальних показників протягом одного року після операції з приводу варікоцеле; імунологічно зумовлене безпліддя. Жінкам з клімактеричним і посткастраційним синдромом з виявленими нейровегетативними і нейропсихічними проявами; при ендокринному яєчниковому безплідді. Для підвищення загального тонусу організму. При порушенні жирового обміну (дисліпопротеїнемії) для зниження загального холестерину і ЛНЩ (ліпопротеїнів низької щільності).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3814. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій/інфузій, 1 мг/мл по 2 мл або 5 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату слід призначати пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3815. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах
Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3816. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3817. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3818. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у блістерах
Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3819. |
ТРОПІСЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 3820. |
ТРУКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Шизофренія та інші психози з психомоторним неспокоєм, тривогою та збудженням.Лікування абстиненції у алкоголіків та наркоманів. Депресивні синдроми, неврози, психосоматичні розлади, що супроводжуються тривогою, напруженістю, невгамовністю, безсонням, порушеннями сну.Епілепсія та олігофренія, пов’язані із психічними розладами, такими як еретизм, збудження, лабільність настрою та порушення поведінки. Хронічний біль (доповнення до аналгетиків). Геріатрія: гіперактивність, збудження, дратівливість, сплутаність свідомості, тривога, порушення поведінки та сну.Педіатрія: розлади поведінки та сну
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3821. |
ТРУКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 100
Показання: Шизофренія та інші психози з психомоторним неспокоєм, тривогою та збудженням.Лікування абстиненції у алкоголіків та наркоманів. Депресивні синдроми, неврози, психосоматичні розлади, що супроводжуються тривогою, напруженістю, невгамовністю, безсонням, порушеннями сну.Епілепсія та олігофренія, пов’язані із психічними розладами, такими як еретизм, збудження, лабільність настрою та порушення поведінки. Хронічний біль (доповнення до аналгетиків). Геріатрія: гіперактивність, збудження, дратівливість, сплутаність свідомості, тривога, порушення поведінки та сну.Педіатрія: розлади поведінки та сну
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3822. |
ТРУКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 100
Показання: Шизофренія та інші психічні захворювання, перебіг яких супроводжується маревною симптоматикою та галюцинаціями: алкогольні галюцинації і параноїди, інволюційні психози та неврози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3823. |
ТРУКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S" для "Lundbeck Export A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50
Показання: Шизофренія та інші психічні захворювання, перебіг яких супроводжується маревною симптоматикою та галюцинаціями: алкогольні галюцинації і параноїди, інволюційні психози та неврози.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3824. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг у блістерах № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1)
Показання: Ревматоїдний артрит; серонегативні спондилоартрити (анкілозуючий спондилоартрит, псоріатичний артрит, реактивний артрит); подагра, псевдоподагра; остеоартрит; позасуглобовий ревматизм (тендиніт, бурсит, капсуліт плечового суглоба); больовий синдром різної етіології, слабкий та помірний (люмбаго; посттравматичний біль у суглобах, м’язах); альгодисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3825. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Гель 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах № 1
Показання: Посттравматичний біль у м’язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3826. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3827. |
УЛЬТРАФАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 2,5 % по 30 г або 50 г у тубах
Показання: Посттравматичні болі у м'язах та суглобах, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3828. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3829. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (25 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; ревматичні захворювання позасуглобових м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті; больовий синдром і запалення при травмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3830. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3831. |
УМЕРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Umedica Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (25 мг/мл) в ампулах in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3832. |
УНІКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,1 % по 5 мл у контейнері-крапельниці № 1
Показання: – Інгібування розвитку інтраопераційного міозу під час операції з приводу катаракти (Уніклофен не має характерних мідріатичних властивостей і не заміщує стандартні лікарські засоби, що викликають розширення зіниці).– Лікування післяопераційного запального процесу після видалення катаракти та інших хірургічних втручань.– Контроль вираженості больового синдрому та дискомфорту в офтальмології, що пов’язані з ушкодженнями епітелію рогівки після ексімер-фоторефракційної терапії (ФРК) або незначної непроникаючої травми.– Контроль розвитку запального процесу після проведення аргонової лазерної трабекулопластики (АЛТ).– Зменшення ознак і симптомів сезонного алергічного кон’юнктивіту (САК) в офтальмології.– Лікування запального процесу та дискомфорту після хірургічного лікування косоокості.– Лікування больового синдрому та дискомфорту в офтальмології після радіальної кератотомії.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3833. |
УНІКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "УНІМЕД ФАРМА", Словацька Республіка
Форма випуску: Краплі очні 0,1% по 5 мл у контейнері-крапельниці
Показання: Неінфекційні запалення очей: хронічні запалення кон’юнктиви та рогівки (в тому числі алергічного походження), епісклерит, увеїт, небактеріальне запалення вій, опіки чи потрапляння отруйних речовин, виразки рогівки, ураження очей ультрафіолетовим випромінюванням. Підготовка до хірургічних операцій для зменшення міозу під час операції, для запобігання виникненню перед- та післяопераційного плямистого кістоподібного набряку (інфільтрації центру сітківки) та для зменшення надмірних запальних реакцій після різноманітних операцій на очах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3834. |
УНІКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Unimed Pharma" Ltd, Словацька республіка
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл у флаконах
Показання: Неінфекційні запалення очей, а саме такі, що мають алергічне походження; епісклерити, предні та проміжні увеїти; небактеріальні запалення вій, незначні пошкодження очей, виразки рогівки, ураження ультрафіолетовим випромінюванням тощо.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3835. |
УПСАРИН УПСА 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 16 (4х4)
Показання: - Симптоматичне лікування больового синдрому легкої або середньої тяжкості та/або підвищеної температури тіла.- Хронічні запалення ревматичного характеру, гострі прояви ревматизму у дітей.- Симптоматичне лікування ревматичних запалень у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3836. |
УПСАРИН УПСА 500 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 16
Показання: Жарознижувальний, знеболювальний, протизапальний засіб при пропасниці; головний, м'язово-суглобовий біль, мігрень, невралгії, неврити, міозити та інші запальні захворювання; ревматизм; профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3837. |
УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10 (10х1), № 20 (10х2) у тубі у коробці
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому слабкої та середньої інтенсивності та/або гарячки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3838. |
УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому легкого та середнього ступеня, що супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3839. |
УПСАРИН УПСА З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування больового синдрому легкого і середнього ступеня (головний, зубний біль, біль у м'язах), захворювань, що супроводжуються підвищенням температури тіла (грип, гострі респіраторні захворювання).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3840. |
Ф-ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2.5 % по 30 г у тубах
Показання: Болісні, запальні або травматичні ураження суглобів, сухожиль, зв'язок та м'язів; флебіт, перифлебіт, лімфангіт, поверхневий лімфаденіт; запальні процеси шкіри (еритема та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 123, 124, 125, 126, 127, [128], 129, 130, 131, 132, 133 . . . 138
|
|
|