| 361. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 362. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 363. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 364. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 365. |
КАРВЕДИЛОЛ-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 366. |
КАРВЕДИЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стено кардія, хронічна серцева недостатність у комбінації з діуретиками, дигоксином та інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 367. |
КАРВЕДИЛОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стено кардія, хронічна серцева недостатність у комбінації з діуретиками, дигоксином та інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 368. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 369. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 370. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 371. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- або комбінована терапія), кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 372. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 373. |
КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 374. |
КАРВЕДІГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 6,25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 375. |
КАРВЕДІГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 376. |
КАРВЕДІГАМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 377. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 378. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 379. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 380. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ТОВ "ПЛІВА Хорватія"/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: • Хронічна стабільна серцева недостатність помірного або тяжкого ступеня як додаткова терапія. • Есенціальна гіпертензія. • Хронічна стабільна стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 381. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг, № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 382. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг, № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 383. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (14х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 384. |
КАРВЕТРЕНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія»/"Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Хорватія/Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (28х1)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 385. |
КАРВИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки 12,5 мг № 14, № 28
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Симптоматична хронічна серцева недостатність (обумовлена ішемічною хворобою серця або кардіоміопатією) в комбінації з діуретичними засобами, інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ), дигоксином. • Стабільна стенокардія. • Дисфункція лівого шлуночка внаслідок інфаркту міокарда: профілактика ускладнень у клінічно-стабільних хворих, які перенесли гостру фазу інфаркту міокарда з фракцією викиду лівого шлуночка (ЛШ) 40% (у комплексі або без симптоматичної серцевої недостатності).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 386. |
КАРВИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 14, № 28
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Симптоматична хронічна серцева недостатність (обумовлена ішемічною хворобою серця або кардіоміопатією) в комбінації з діуретичними засобами, інгібіторами ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ), дигоксином. • Стабільна стенокардія. • Дисфункція лівого шлуночка внаслідок інфаркту міокарда: профілактика ускладнень у клінічно-стабільних хворих, які перенесли гостру фазу інфаркту міокарда з фракцією викиду лівого шлуночка (ЛШ) 40% (у комплексі або без симптоматичної серцевої недостатності).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 387. |
КАРВИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 6,25 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 388. |
КАРВИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 389. |
КАРВИДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 390. |
КАРДИВАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 6,25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|