Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 25 мг/12,5 мг № 30 Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, 50 мг/12,5 мг № 30 Показання: • Артеріальна гіпертензія у дорослих, які потребують комбінованого лікування бета-блокаторами з діуретиками (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень).• Стенокардія. • Стабільна хронічна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: • Артеріальна гіпертензія. • Стенокардія. • Стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка.• Попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда.• Серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол.• Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям.• Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD" для "Actavis group HF", Індія/Ісландія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 12,5 мг № 10х3 Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 25 мг № 10х3 Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3 Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Стенокардія.• Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (у складі комплексної терапії) терапії з діуретиками, інгібіторами АПФ, серцевими глікозидами).• Попередження коронарної смерті та повторного інфаркту міокарда після гострої фази інфаркту міокарда.• Тахіаритмії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг/5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг/10 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг/10 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 10 мг/5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3), № 56 (7х8), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами.Хронічна стабільна стенокардія, як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.Як замісна терапія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск і/або хронічна стабільна стенокардія адекватно контролюється одночасним застосуванням амлодипіну і бісопрололу у тих самих дозуваннях. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 10 мг № 30 (10х3) в блістерах Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14 Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіпертрофія передміхурової залози. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14 Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 14 у блістерах Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: Ей. Бі. Сі. Фармасьютіци АТ, Італія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14 у блістерах Показання: Затримка сечовипускання, зумовлена доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори