Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100 Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50 Показання: Гіпертензивний криз. Рефрактерна та тяжка ступінь артеріальної гіпертензії. Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час/або після хірургічної операції. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 у флаконах Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 у флаконах Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 у флаконах Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2010 р. Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг або 100 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг, 100 мг № 10х3 Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця. Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори