Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4111. |
ЦИТАЛОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20, № 50
Показання: Депресії різної етіології та структури (у дорослих); -панічні розлади з або без агорафобії; -обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4112. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4113. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4114. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4115. |
ЦИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 28
Показання: Терапія депресій та запобігання рецидивам, лікування розладів панічного типу з/без агорафобій та обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 4116. |
ШОЛОМНИЦІ БАЙКАЛЬСЬКОЇ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл або по 100 мл у флаконах №1
Показання: У складі комплексної терапії при артеріальній гіпертензії I і II ступеня, що супроводжується явищами підвищеної збудливості; при неврозах серцево-судинної системи; при астено-невротичних станах, зумовлених нейроциркуляторною дистонією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 4117. |
ШОЛОМНИЦІ БАЙКАЛЬСЬКОЇ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл у флаконах №1
Показання: У складі комплексної терапії при артеріальній гіпертензії I і II ступеня, що супроводжується явищами підвищеної збудливості; при неврозах серцево-судинної системи; при астено-невротичних станах, зумовлених нейроциркуляторною дистонією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 4118. |
ШОЛОМНИЦІ БАЙКАЛЬСЬКОЇ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Гіпертонічна хвороба І та ІІ ступенів, перебіг яких супроводжується явищами підвищеної збудливості; астеноневротичні стани, зумовлені нейро-циркуляторною дистонією.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 4119. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Рання стадія хв-би Паркінсона для відстро чення призначення леводопи, запобігання появі періоду on/off, повного/часткового зберігання працездатності хв-го.Комбінова на терапія з леводопою для підсилення і по довження дії леводопи, зменшення її дози.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4120. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х5
Показання: Як монотерапія на ранній стадії хвороби Паркінсона з метою відстрочення призначення лікування леводопою, запобігання появі періоду «on/off» та повного або часткового зберігання працездатності хворого.У складі комбінованої терапії з леводопою як допоміжний засіб для підсилення і подовження дії леводопи та зменшення дози леводопи приблизно на 30%.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4121. |
ЮМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50
Показання: Лікування хвороби Паркінсона, симптоматичного паркінсонізму як шляхом монотерапії, так у комбінації з леводопою (у сполученні з периферичними інгібіторами декарбоксилази або без таких).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4122. |
ЮПРИМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки під'язичні по 2 мг, 3 мг № 1, № 2, № 4, № 8, № 12
Показання: Еректильна дисфункція
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 133, 134, 135, 136, 137, [138]
|
|
|