Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ЛОРДЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2016 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 150 мл у флаконах з мірною ложкою № 1
Показання: – Для швидкого усунення алергічних симптомів та алергічного риніту (таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк і закладеність носа, сльозотеча і почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння і кашель);– для усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою, свербежу та висипання.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 392. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у банках, або флаконах № 1; по 200 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 393. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10
Показання: Алергічний риніт (сезонний та цілорічний), алергічний кон’юнктивіт, а також усунення пов’язаних з цим захворюванням симптомів (сльозотеча, ринорея, чхання, свербіж слизової оболонки носу, запалення та свербіж кон’юнктиви), хронічна ідіопатична кропив’янка, захворювання шкіри алергічного ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 394. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель назальний 0,5 % по 15 г у тубах
Показання: Профілактика та лікування сезонного та хронічного алергічного ринітів, вазомоторного риніту (симптоматичне лікування при закладеності носа, чханні, виділеннях з носа, свербежі та сльозотечі); риносинусита.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 395. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у банках, у флаконах № 1; по 200 мл у флаконах
Показання: Сезонний та хронічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, набряк Квінке, ангіоневротичний набряк, псевдоалергічні реакції, алергічні реакції на укуси комах, хронічна кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 396. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра кропив'янка, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах, сверблячі дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 397. |
ЛОРИЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель назальний 0,5% по 15 г у тубах
Показання: Сезонний та хронічний алергічний риніт, вазомоторний риніт, риносинусит.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 398. |
ЛОРІДИН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10
Показання: Алергічний сезонний та цілорічний риніти, кон'юнктивіт, сінна гарячка, кропив'янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, алергічні реакції на укуси комах; комплексне лікування сверблячих дерматитів (контактний алергодерматит, хронічна екзема).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 399. |
ЛОРІДИН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки дисперговані по 10 мг № 10
Показання: Лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, кон’юнктивіту, полінозів, гострої та хронічної кропив’янки, набряку Квінке, симптомів гістамінергій (псевдоалергічних синдромів), спричинених застосуванням гістамінолібераторів, алергічних реакції на укуси та ураження, сироваткової хвороби, а також у комплексному лікуванні сверблячих дерматозів (контактних алергодерматитів, атопічних дерматитів, шкірних захворювань алергічної природи, гострих та хронічних екзем. Профілактична терапія при сезонних алергічних ринітах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 400. |
ЛОРІДИН® РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 401. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 402. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 403. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100 (50х2)
Показання: Сезонний (поліноз) і цілорічний алергійний риніт та алергійний кон'юнктивіт – усунення симптомів, спричинених цими захворюваннями: чхання, свербежу слизової оболонки носа, ринореї, відчуття печіння та свербежу в очах, сльозотечі. Хронічна ідіопатична кропив’янка. Шкірні захворювання алергічного походження.Протипоказання. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Вагітність, період годування груддю. Дитячий вік до 3 років для даної лікарської форми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 404. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 405. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 100
Показання: Алергічні риніти, кон'юнктивіти, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози, алергічні реакції на укуси комах та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 406. |
ЛОРФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Cadila Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 407. |
МАКСГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м.Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30, № 60
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 408. |
МАКСГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м.Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30, № 60
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 409. |
МАКСГІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м.Бориспіль, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30, № 60
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:– запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;– зниженням слуху (туговухістю);– шумом у вухах. Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення різного походження.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 410. |
НЕЙРОГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.Вестибулярне запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 411. |
НЕЙРОГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.Вестибулярне запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 412. |
НЕЙРОГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 24 мг № 30
Показання: Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:- запамороченням, що іноді супроводжується нудотою і блюванням;- зниженням слуху (туговухістю);- шумом у вухах.Вестибулярне запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Гістамін та антигістамінні препарати
|
| 413. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор/Алкон Кузі, С.А, Бельгія/Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1, № 3
Показання: Лікування сезонних алергічних кон’юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 414. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur";"Alcon Cusi" для "Alcon Laboratories (UK) LtD", Бельгія/Іспанія/Великобританія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1, № 3
Показання: Лікування ознак та симптомів сезонних алергічних кон'юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 415. |
ОПАТАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Алкон-Куврьор/Алкон Кузі, С.А, Бельгія/Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1, № 3
Показання: Лікування ознак та симптомів сезонних алергічних кон’юнктивітів.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 416. |
ПЕРИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна лихоманка, набряк Квінке та ін. алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; бронхіальна астма (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 417. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Сироп, 0,4 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: - Алергічні захворювання, а саме: гостра і хронічна кропив’янка, ангіоневротичний набряк, медикаментозна екзантема, екзема, екзематозний дерматит, контактний дерматит, нейродерміт, алергічний риніт, вазомоторний риніт, сироваткова хвороба та алергічні реакції на укуси комах.- Карциноїдний синдром у дорослих (симптоматичне лікування).- Головний біль судинного походження (лікування мігрені та гістамінової цефалгії).- Для підвищення апетиту у виснажених хворих та хворих із втратою апетиту з різних причин (нервова анорексія, ідіопатична анорексія, стани після інфекційних захворювань, хронічні захворювання, період реконвалесценції, виснаження).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 418. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 419. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Алергічні захв-ня. Карциноїдний син-м. Го ловний біль судинного походження (лік-ня мігрені, гістамінової цефалгії). Підвищення апетиту та за гального стану у виснажених та хворих із втратою апетиту з різних при чин.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 420. |
ПЕРИТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical works Ltd., Угорщина
Форма випуску: Сироп, 4 мг/10 мл по 100 мл (0,04 г) у флаконах
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія; мігрень; вазомоторний риніт; анорексія; БА (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19
|
|
|