| 391. |
ДОКСАЗИН-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 392. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 393. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 394. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 395. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/ м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 396. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 397. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 398. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 399. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 400. |
ДОКСАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 401. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 402. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 403. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 404. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 405. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 406. |
ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 407. |
ДОКСАЗОЗИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія Як засіб першого ряду для хворих на артеріальну гіпертензію. Пацієнтам, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску, Доксазозин-Лугал може бути призначений у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ) Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Доксазозин-Лугал як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску, в останньому випадку зниження артеріального тиску несуттєво.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 408. |
ДОКСАЗОЗИН-ЛУГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія Як засіб першого ряду для хворих на артеріальну гіпертензію. Пацієнтам, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску, Доксазозин-Лугал може бути призначений у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ) Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Доксазозин-Лугал як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску, в останньому випадку зниження артеріального тиску несуттєво.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 409. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 410. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 411. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 412. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 413. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 414. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг або по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як засіб першого ряду у більшості хворих для контролю АТ (при неефективності монотерапії препарат може бути призначений в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію або інгібітори АПФ).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ), для симптоматичного лікування затримки стікання сечі і інших симптомів, пов'язаних з ДГПЗ. Хворим з ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному АТ. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ з нормальним АТ зміна останнього неістотна. При цьому у хворих з артеріальною гіпертензією і ДГПЗ можна провести ефективну монотерапію Доксазозином-Нортон.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 415. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 416. |
ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах; по 4 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 417. |
ДОКСАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 418. |
ДОКСАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Виробник продукції "in bulk": "Siegfried CMS Ltd" виробник кінцевого продукту: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Швейцарія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг №10*2
Показання: Артеріальна гіпертензія та клінічні симптоми доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 419. |
ДОКСАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Зігфрид CMS Лтд (виробник продукції in bulk)/Меркле ГмбХ (виробник кінцевого продукту), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х2
Показання: Препарат Доксазозин-ратіофарм (таблетки по 2 мг) призначені для лікування у дорослих: артеріальної гіпертензії: при лікуванні артеріальної гіпертензії Доксазозин-ратіофарм може застосовуватись як монотерапія, так і в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидні діуретики, бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію або інгібітори ангіотензин-перетворюючого ферменту); доброякісної гіперплазії передміхурової залози: у цих випадках Доксазозин-ратіофарм можна призначати як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. В останньому випадку зміна артеріального тиску незначна. Застосування препарату Доксазозин-ратіофарм у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози зменшує симптоми порушення відтоку сечі.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 420. |
ДОКСАПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|