| 391. |
СИРДАЛУД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм (шийний і поперековий синдроми); грижа міжхребцевого диска, остеоартроз тазостегнового суглоба; розсіяний склероз, порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 392. |
СУКСИЛЕП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: виробник in bulk:"Delpharm Lille S.A.S."для "Schering AG" первинне та вторинне пакування: "Schering GmbH & Co. Productions KG" відповідальний за випуск партії на ринок:"Jenapharm GmbH & Co. KG" компан
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 120
Показання: Пікнолептичні короткочасні затьмарення свідомості, комплексні та нетипові короткочасні затьмарення свідомості.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 393. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 394. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 395. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 396. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 397. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 398. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 399. |
ТЕБАНТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Епілепсія. Як ад'ювантна терапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 6 років. Як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 12 років.Лікування периферичного невропатичного болю, такого як больова діабетична нейропатія і постгерпетична невралгія у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 400. |
ТЕБАНТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Епілепсія. Як ад'ювантна терапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 6 років. Як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 12 років.Лікування периферичного невропатичного болю, такого як больова діабетична нейропатія і постгерпетична невралгія у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 401. |
ТЕГРЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А./Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Італія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 402. |
ТЕГРЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія, гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, синдром алкогольної абстиненції, діабетична нейропатія з больовим синдромом, нецукровий діабет центрального генезу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 403. |
ТЕГРЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія, гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, синдром алкогольної абстиненції, діабетична нейропатія з больовим синдромом, нецукровий діабет центрального генезу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 404. |
ТИЗАНІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Лабораторії Юніхем Лімітед/Ніче Генерикс Лімітед, Індія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Хронічні судомні стани, спричинені розла дами ЦНС. Гострі м'язові судоми локально го походження.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 405. |
ТИЗАНІДИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Лабораторії Юніхем Лімітед/Ніче Генерикс Лімітед, Індія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Хронічні судомні стани, спричинені розла дами ЦНС. Гострі м'язові судоми локально го походження.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 406. |
ТИМОНІЛ® 150 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 150 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 407. |
ТИМОНІЛ® 150 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 150 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 408. |
ТИМОНІЛ® 150 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 150 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади); складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального генезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії. Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва). Нападопоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарингеальна невралгія). Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія). Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, наприклад, тонічні напади, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю. Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції. Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 409. |
ТИМОНІЛ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 410. |
ТИМОНІЛ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія, больові синдроми нейрогенного походження, психотичні розлади; синдром абстиненції при хронічному алкоголізмі, нецукровий діабет, діабетична нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 411. |
ТИМОНІЛ® 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади);складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального ґенезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії. Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва). Нападоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарінгеальна невралгія). Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія). Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, тонічні напади, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю. Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції. Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 412. |
ТИМОНІЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 300 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 413. |
ТИМОНІЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 414. |
ТИМОНІЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади); складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального генезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва) Нападопоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарингеальна невралгія) Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія) Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, тонічні приступи, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 415. |
ТИМОНІЛ® 600 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 600 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: • Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (з втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.Тимоніл® можна застосовувати як монотерапію, так і у складі комбінованої терапії.• Гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів з метою профілактики загострень або ослаблення клінічних проявів загострення.• Синдром алкогольної абстиненції.• Ідіопатична невралгія трійчастого нерва і невралгія трійчастого нерва при розсіяному склерозі (типова і атипова). Ідіопатична невралгія язикоглоткового нерва.• Діабетична нейропатія з больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 416. |
ТИМОНІЛ® 600 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсія (часті епілептичні напади зі складною клінічною картиною; генералізовані тоніко-клонічні епілептичні напади; змішані епілептичні напади та ін.); маніакально-депресивний психоз.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 417. |
ТИМОНІЛ® 600 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 600 мг № 50, № 100
Показання: Епілепсії: прості парціальні напади (фокальні напади); складні парціальні напади (психомоторні напади); великі напади, в основному фокального генезу (великі напади під час сну, дифузійні великі напади); змішані форми епілепсії Пароксизмальний лицевий біль (невралгія трійчастого нерва) Нападопоподібні болі невідомої етіології у глотці (вроджена глософарингеальна невралгія) Біль при ураженні нервів внаслідок цукрового діабету (діабетична нейропатія) Неепілептичні напади при розсіяному склерозі, наприклад, тонічні приступи, пароксизмальні порушення мови і рухів, сенсорні порушення (пароксизмальна дизартрія й атаксія, пароксизмальні парестезії) і напади болю Запобігання нападам при синдромі алкогольної абстиненції Профілактика маніакально-депресивних епізодів, особливо якщо терапія літієм була неефективною, якщо хворі при лікуванні літієм мали швидкі зміни фаз, або їх взагалі не можна лікувати літієм. Психози (особливо при маніакально-депресивних станах, тривожно-ажитованих та іпохондричних депресіях, а також кататонічному збудженні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 418. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Болісний м’язовий спазм, пов’язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (наприклад з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу кульшового суглоба). Спастичність скелетних м’язів при неврологічних захворюваннях (у тому числі розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу, церебральному паралічі).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 419. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Болісний м’язовий спазм, пов’язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (наприклад з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу кульшового суглоба). Спастичність скелетних м’язів при неврологічних захворюваннях (у тому числі розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу, церебральному паралічі).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 420. |
ТІЗАЛУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдроми), а також після хірургічних втручань (з приводу грижі міжхребцевого диска, остеоартрозу тазостегнового суглоба); спастичність скелетн
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|