| 4171. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Лабораторія Новатек, Куба
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 42
Показання: Хронічний вірусний гепатит С у комбінації з рекомбінантним інтерфероном альфа-2b.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4172. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "LG Life Sciences Ltd', Республіка Корея
Форма випуску: Капсули 100 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4173. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЛГ Лайф Сайенсіз Лтд, Республіка Корея
Форма випуску: Капсули 100 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4174. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Медуна Арзнейміттел ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b,за наявності компенсованого захворювання печінки. Пацієнти,які раніше не лікувалися альфа-інтерферонами: в комбінації з інтерфероном альфа -2b, включаючи хворих, у сироватці крові яких визначається позитивна реакція на HCV-РНК. При неефективності попередньої терапії інтерфероном альфа -2b - в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4175. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Meduna Arzneimittel GmbH" для "Medico GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів у комбінації з інтерфероном альфа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4176. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Медуна Арзнейміттел, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів у комбінації з інтерфероном альфа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4177. |
РИБАВІРИН РОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "Genovate Biotechnology Co. Ltd HsinChu" (за ліцензією "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія), Тайвань
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 42
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів в комбінації з інтерфероном альфа
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4178. |
РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Рибавірин-Астрафарм для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування рибавірину з іншими формами інтерферону (крім альфа-2b) немає.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b – у разі відсутності печінкової декомпенсації, при підвищеному рівні АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові; у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – у разі компенсованого цирозу та/або клінічно стабільної супутньої інфекції ВІЛ.Діти віком від 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b – у разі відсутсності печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування спричиняє гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b – у разі попередньо позитивної реакції (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегільованим або непегільованим) або терапії у комбінації з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4179. |
РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а та 2b або інтерфероном альфа-2а та 2b для лік-ня хронічного гепатиту С у дорослих па цієнтів, у сироватці яких визначається по зитивна реакція на РНК-HCV, в т.ч. хворих на цироз печінки у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4180. |
РИБАМІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗAT «Біофарма», Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 20
Показання: Хронічний гепатит С (лікування у комбінації з альфа-інтерфероном):– у хворих, які раніше не лікувалися альфа-інтерфероном, з підтвердженим хронічним гепатитом С;– при загостренні після курсу монотерапії альфа-інтерфероном;– у хворих, несприйнятливих до монотерапії альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4181. |
РИБАМІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Біофарма", сел.Оболенськ, Серпухівський р-н, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 20 (10х2)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4182. |
РИБАПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4183. |
РИБАПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4184. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у стадії компенсації у комбінації з інтерфероном -2а або інтерфероном -2b чи пегінтерфероном -2a або пегінтерфероном -2b.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4185. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4186. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4187. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Профілактика та лікування грипу, спричиненого вірусом типу А, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4188. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування грипу, спричи неного вірусом типу А, кліщового енцефалі ту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4189. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування та профілактика грипу, спичиненого вірусом А у період епідемій; профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4190. |
РИНЗА ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком апельсина № 1, № 4х2, № 4х3, № 4х4, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4191. |
РИНЗА ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком лимона № 1, № 4х2, № 4х3, № 4х4, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4192. |
РИНЗА ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком меду-лимона № 1, № 4х2, № 4х3, № 4х4, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4193. |
РИНЗА ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком чорної смородини № 1, № 4х2, № 4х3, № 4х4, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4194. |
РИНЗА® ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком меду та лимона № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
Показання: Застосовують при інфекційно-запальних захворюваннях горла та порожнини рота, у тому числі при фарингіті, глоситі, стоматиті, афтозному стоматиті та гінгівіті.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4195. |
РИНЗА® ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком апельсина № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
Показання: Застосовують при інфекційно-запальних захворюваннях горла та порожнини рота, у тому числі при фарингіті, глоситі, стоматиті, афтозному стоматиті та гінгівіті.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4196. |
РИНЗА® ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком лимона № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
Показання: Застосовують при інфекційно-запальних захворюваннях горла та порожнини рота, у тому числі при фарингіті, глоситі, стоматиті, афтозному стоматиті та гінгівіті.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4197. |
РИНЗА® ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком чорної смородини № 1 у плівці; № 4х2, № 4х3, № 4х4 у стрипах; № 1х100 в банках; № 8х2, № 8х3 у блістерах
Показання: Застосовують при інфекційно-запальних захворюваннях горла та порожнини рота, у тому числі при фарингіті, глоситі, стоматиті, афтозному стоматиті та гінгівіті.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4198. |
РИНЗА® ЛОРСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Льодяники для смоктання зі смаком меду-лимона № 1 у плівці; № 4х2 у стрипах; № 1х100 в банках
Показання: Застосовують при інфекційно-запальних захворюваннях горла та порожнини рота, у тому числі при фарингіті, глоситі, стоматиті, афтозному стоматиті та гінгівіті.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4199. |
РИТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 90
Показання: Тяжка печінкова недостатність;одночасне застосування з астемізолом, терфенадином, мідазоламом, триазоламом, цизапридом, пімозидом, аміодароном, алкалоїдами ріжок, флекаїнідом, пропафеноном, рифампіцином і препаратами, що містять звіробій; дитячий вік до
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4200. |
РИТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|