Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4201. |
ХІЛО-КОМОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 10 мл у багатодозовому контейнері з насосом № 1
Показання: Симптоматичне лікування сухості рогівки та кон’юнктиви (синдром «сухих очей»).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 4202. |
ХІЛО-КОМОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування сухості рогівки та кон'юнктиви (синдром сухих очей).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 4203. |
ХІЛО-КОМОД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2 мг/мл по 10 мл у багатодозовому контейнері з насосом № 1
Показання: Симптоматичне лікування сухості рогівки та кон’юнктиви (синдром «сухих очей»), включаючи тяжкі форми, а також після проведення оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 4204. |
ХІЛО-КОМОД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2 мг/мл по 10 мл у контейнерах
Показання: Симптоматичне лікування сухості рогівки та кон’юнктиви (синдром «сухих очей»), включаючи тяжкі форми, а також після проведення оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які замінюють синовіальну та сльозну рідини
|
| 4205. |
ХІМОПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину по 0.025 г в ампулах № 10
Показання: Гнійні рани, пролежні, опіки; виразки рогівки, кератити; запальні захворювання верхніх дихальних шляхів та легенів; виразково-некротичні ураження слизової оболонки порожнини рота, пародонтит.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4206. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 10 мг у флаконах № 10
Показання: Свіжі обширні тромбози центральної вени сітківки, помутніння склоподібного тіла травматичного або запального походження, крововиливи в передню камеру ока, інтракапсулярна екстракція катаракти, ірити, іридоцикліти, набряки периорбітальної ділянки після операцій або травм; гнійний ендобронхіт, абсцеси легенів, профілактика післяопераційних ускладнень на легенях; пролежні, гнійні рани, гнійні синусити, гнійні середні отити, євстахіїти із в’язким ексудатом.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4207. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 5, № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4208. |
ХІМОТРИПСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 5, № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4209. |
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,01 г в ампулах № 10
Показання: Захворювання органів дихання, які супроводжуються накопиченням густого в’язкого мокротиння – трахеїти, бронхіти, бронхоектатична хвороба, пневмонія, абсцеси легенів, ателектаз, бронхіальна астма з підвищеною секрецією. В хірургії і травматології – профілактика ускладнень після операції на легенях, опіки і пролежні, тромбофлебіт, гнійні рани. В оториноларингології – при гнійних синуситах, гострих і підгострих ларинготрахеїтах і бронхітах з густим в'язким мокротинням, після трахеотомії для полегшення видалення густого в'язкого ексудату, при гострих і підгострих гнійних середніх отитах і євстахіїтах з в'язким ексудатом. В офтальмології – при великих тромбозах центральної вени сітківки, гострої непрохідності центральної артерії сітківки, помутнінні скловидного тіла травматичного і запального походження, екстракції катаракти.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4210. |
ХІМОТРИПСИН КРИСТАЛІЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для iн'єкцiй по 0.01 г в ампулах № 10
Показання: Захворювання органів дихання: трахеїти, бронхіти, пневмонія; профілактика післяопераційних ускладнень; хронічний фіброзно-кавернозний туберкульоз легенів, ускладнений бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які використовуються переважно при гнійно-некротичних процесах
|
| 4211. |
ХЛОСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Холера Ель-Тор, гостра дизентерія, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4212. |
ХЛОСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 400 мл у пляшках
Показання: Холера Ель-Тор, гостра дизентерія, харчові токсикоінфекції.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 4213. |
ХОЛОСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: АТ "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Сироп по 150 г або по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Холецистити, холангіти, хронічні гепатити; С- та Р-гіповітамінози.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 4214. |
ХОМВІОПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Хронічні простатити, цистити, уретрити, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, гостра та хронічна затримка сечі
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4215. |
ХОМВІОРЕВМАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Homviora Arzneimittel Dr.Hagedorn GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Гострі та хронічні артрити, поліартрити, подагра, деформуючий артроз в стадії загострення
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4216. |
ХОНДРА-СИЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4217. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4218. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4219. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4220. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах у пачках
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4221. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 5 % по 25 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта: остеопороз, остеохондроз, артрози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4222. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах №1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4223. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 30, № 50, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика розвитку остеоартрозу, остеохондрозу хребта
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4224. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 5 % по 20 г, або по 30 г, або по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня та проф-ка дегенеративно- дистро фічних захворювань суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4225. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4226. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5% по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4227. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ (Відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії:), Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Хорагон 1500АндрологіяВідновлення фертильності при гіпогонадотропному гіпогонадизмі (у комбінації з препаратами людських менопаузальних гонадотропінів (лМГ)).Педіатрія Крипторхізм.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4228. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ (Відповідальний за виробництво, тестування, первинне, вторинне пакування та випуск серії:), Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Хорагон 5000ЛікуванняГінекологіяДля індукції овуляції після стимуляції росту фолікулів у пацієнток з ановуляцією та олігоовуляцією.Для індукції кінцевої стадії дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції росту фолікулів у жінок при проведенні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).ПедіатріяЗатримка статевого дозрівання у хлопчиків при супутньому гіпогонадотропному гіпогонадизмі.З метою діагностикиПри проведенні диференційно-діагностичного тесту анорхізму та крипторхізму;для оцінки функції яєчок при гіпогонадотропному гіпогонадизмі перед початком стимулюючого лікування.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4229. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1500 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 4230. |
ХОРАГОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 з розчинником по 1 мл в ампулах № 3
Показання: Межутно-гіпофізарна недостатність; ановуляторна дисфункція яєчників і пов'язане з нею безпліддя; пізній статевий розвиток; двохсторонній кріпторхізм у дітей; диференційна діагностика первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 136, 137, 138, 139, 140, [141], 142, 143, 144, 145, 146 . . . 149
|
|
|