Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4441. |
ЮНІВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у блістерах, № 30 у контейнерах (баночках)
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітамінів і мінералів у дітей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4442. |
ЮНІГАММА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 15, № 30, № 60
Показання: Симптоматичне лікування захворювань нервової системи різноманітного походження: поліневропатії різної етіології, неврит, невралгія, радикуліт як результат дегенеративних захворювань спинного мозку, міжреберна невралгія, невралгія трійчастого нерва, ішіалгія, плечовий синдром, люмбаго, шийний синдром, парез лицевого нерва.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4443. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 2 (2х1) у стрипі у коробці; № 20 (10х2) у стрипі у коробці; № 100 ((10х2) у стрипі у коробці; по 5 коробок в упаковці)
Показання: Симптоматичне лікування таких порушень травлення як диспепсія, відрижка, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині, здуття.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 4444. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 10х2
Показання: Симптоматичне полегшення травлення, коли спостерігаються диспепсія, здуття живота, відрижка, метеоризм, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 4445. |
ЮНІЕНЗИМ® З МПС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 20 (10х2), № 100 (10х2)х5
Показання: Симптоматичне полегшення травлення, коли спостерігаються диспепсія, здуття живота, відрижка, метеоризм, відчуття дискомфорту і переповненості у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 4446. |
ЮНІКАП М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Ferrosan A/S" для "Pfizer Inc.", Данія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4447. |
ЮНІКАП М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Ferrosan A/S" для "Pharmacia A.B.", Данія/Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4448. |
ЮНІКАП М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4449. |
ЮНІКАП М (п) + - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих і дітей після 12 років
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4450. |
ЮНІКАП Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Ferrosan A/S" для "Pfizer Inc.", Данія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4451. |
ЮНІКАП Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Ferrosan A/S" для "Pharmacia A.B.", Данія/Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4452. |
ЮНІКАП Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4453. |
ЮНІКАП Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Ферросан А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Профілактика та лікування гіповітамінозів і мінеральної недостатності у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 4454. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4455. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4456. |
ЯНУВІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28, № 98
Показання: МонотерапіяПрепарат Янувія показаний як доповнення до дієти та фізичних навантажень для поліпшення контролю глікемії в пацієнтів із цукровим діабетом ІІ типу.Комбінована терапія• Для покращання контролю глікемії у комбінації з метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з монотерапією метформіном не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з максимальним дозування препарату сульфонілсечовини як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії та в тому випадку, коли метформін не підходить внаслідок наявності протипоказань або непереносимості.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з препаратом сульфонілсечовини та метформіном, якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з подвійною терапією вказаними препаратами не забезпечують адекватний контроль глікемії.• Для покращання контролю глікемії у комбінації з агоністом PPAR (наприклад, тіазолідиндіоном), якщо дієта та фізичні навантаження у поєднанні з агоністом PPAR як монотерапії не забезпечують адекватний контроль глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4457. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/500 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4458. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4459. |
ЯНУМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Патеон Пуерто Ріко, Інк/Фросст Іберика, С.А./Мерк Шарп і Доум Б.В., Пуерто Ріко/Іспанія/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/1000 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах
Показання: Янумет показаний як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю на тлі монотерапії метформіном або ситагліптином, або після неуспішного комбінованого лікування двома препаратами. Янумет показаний у комбінації з похідними сульфонілсечовини (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів з цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або похідними сульфонілсечовини.Янумет показаний у комбінації з агоністами PPAR- (наприклад, тіазолідиндіоном) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у пацієнтів із цукровим діабетом II типу, які не досягли адекватного контролю після лікування двома із трьох наступних препаратів: метформіном, ситагліптином або агоністом PPAR-.Янумет показаний пацієнтам із цукровим діабетом II типу (комбінація трьох препаратів) як доповнення до дієти та режиму фізичних навантажень для поліпшення контролю над глікемією у комбінації з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 4460. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Shenyang "Pharon" Health Products Co. LTD" для Дочірнє підприємство Шеньянської компанії "Фей Лун", Китай/Україна
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 4461. |
ЯНЬШЕН ХУБАО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Шеньянська компанія ТОВ здорових продуктів "Фей Лун", Китай
Форма випуску: Рiдина по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Простатит, гіпертофія простати, уроденія, порушення сечовиділення; нефрит, ниркова недостатність; порушення статевої функції; в'ялі менструації; остеохондроз; ревматизм та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 144, 145, 146, 147, 148, [149]
|
|
|