Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4501. |
СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 30 мл у флаконах з пульверизатором № 1
Показання: Симптоматичне лікування захворювань горла та глотки (ларингіт, перші прояви ангіни, фарингіт), порожнини рота (стоматит, гінгівіт), при застуді та грипі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4502. |
СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Пастилки № 30, № 18
Показання: Симптоматичне лікування захворювань горла та глотки (ларингіт, перші прояви ангіни, фарингіт), порожнини рота (стоматит, гінгівіт), при застуді та грипі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4503. |
СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Пастилки № 30
Показання: Інфекційні захворювання горла і ротової порожнини; запалення ясен і слизової оболонки ротової порожнини; профілактика інфекційних уражень горла і слизових оболонок рота під час грипу або застуди.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4504. |
СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Пастилки № 30
Показання: Інфекційні захворювання горла і ротової порожнини; запалення ясен і слизової оболонки ротової порожнини; профілактика інфекційних уражень горла і слизових оболонок рота під час грипу або застуди.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4505. |
СЕПТОЛЕТЕ® ПЛЮС МЕД ТА ЛАЙМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Пастилки № 18 (9х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування захворювань горла та глотки (ларингіт, перші прояви ангіни, фарингіт), порожнини рота (стоматит, гінгівіт), при застуді та грипі.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4506. |
СЕПТОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 0,1 мг № 12х1, № 12х3
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань горла і ротової порожнини:- фарингіт, ларингіт, тонзиліт; - стоматит, парадонтоз;А також:- для захисту слизової оболонки дихальних шляхів і її регенерації в тих місцях, де вона висушена, пошкоджена або інфікована;- при сухості і подразненні слизової оболонки порожнини рота і носоглотки (вдихання сухого, недостатньо зволоженого повітря в приміщеннях під час опалювального періоду, в приміщеннях, оснащених кондиціонером; у разі порушення носового дихання, а також під час спортивних занять).- симптоматичної терапії сухого кашлю при гострих і хронічних бронхітах і складі комплексної терапії; - підвищеному навантаженні на голосові зв'язки; - для зміцнення ясен; - при неприємному запаху з рота.Профілактика сезонних захворювань та інфекцій до та після оперативних втручань в області рота та горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4507. |
СЕПТОФІТ ДІЄТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: ЗДРАВЛЄ АТ, Сербія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 0,1 мг № 12х1, № 12х3
Показання: Місцеве антисептичне лікування інфекційно-запальних захворювань горла і ротової порожнини:- фарингіт, ларингіт, тонзиліт; - стоматит, парадонтоз;А також:- для захисту слизової оболонки дихальних шляхів і її регенерації в тих місцях, де вона висушена, пошкоджена або інфікована;- при сухості і подразненні слизової оболонки порожнини рота і носоглотки (вдихання сухого, недостатньо зволоженого повітря в приміщеннях під час опалювального періоду, в приміщеннях, оснащених кондиціонером; у разі порушення носового дихання, а також під час спортивних занять).- симптоматичної терапії сухого кашлю при гострих і хронічних бронхітах і бронхіальної астми складі комплексної терапії; - підвищеному навантаженні на голосові зв'язки; - для зміцнення ясен; - при неприємному запаху з рота.Профілактика сезонних захворювань та інфекцій до та після оперативних втручань в області рота та горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4508. |
СЕПТОФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Валмарк а.с./Брістол-Майєрс Скуібб, с.р.о., Чеська Республіка/Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та глотки (стоматит, гінгівіт, парадонтит, фарингіт, ларингіт).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4509. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4510. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4511. |
СЕФОТАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4512. |
СИГНІЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Місцеве лікування очних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до левофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4513. |
СИНЕРПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій у флаконах № 1
Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Лікування таких інфекцій:– внутрішньочеревні інфекції;– інфекції нижніх дихальних шляхів;– гінекологічні інфекції;– інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції шкіри та м’яких тканин.Профілактика. Синерпен показаний для профілактики певних післяопераційних інфекцій у хворих, у яких заплановано оперативне втручання з інфікуванням чи з ризиком занесення інфекції або у випадках, коли розповсюдження післяопераційної інфекції може мати тяжкий прояв.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 4514. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами. Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4515. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4516. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4517. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10
Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину збудниками.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4518. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4519. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4520. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4521. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах
Показання: Рани у II фазі ранового процесу (відсутність гною, некротичних тканин), трофічні виразки, які погано загоюються, опіки II-III ступеня.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4522. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-IIIступенів, тріщини сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4523. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах
Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породiль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4524. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4525. |
СИНТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Лікування гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри, фурункулів, трофічних виразок, опіків 2-3 ступенів, тріщин сосків у породіль.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4526. |
СИНТОМІЦИНУ ЛІНІМЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Лінімент 5%, 10% по 25 г у тубах
Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-III ступенів, тріщини сосків у породіль, трахоми, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок; легкі бактеріальні ураження шкіри, спричинені чутливими мікроорганізмами
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
| 4527. |
СІРЧАНА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Мазь 33% по 25 г, 40 г у банках
Показання: Себорея, сікози, мікози, псоріаз; лікування корости.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4528. |
СІРЧАНА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах; по 25 г, 1.8 кг у банках ; по 18 кг у бідонах
Показання: Себорея, сикоз, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4529. |
СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь 33% по 40 г у тубах
Показання: Захворювання шкіри – себорея, сикоз, мікози, псоріаз. Лікування корости (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4530. |
СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 33,3 % по 25 г у банках, по 40 г у тубах, по 40 г у тубах № 1
Показання: Захворювання шкіри – себорея, сикоз, мікози, псоріаз. Лікування корости (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 146, 147, 148, 149, 150, [151], 152, 153, 154, 155, 156 . . . 219
|
|
|