| 4681. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 4682. |
СТЕРИЛЛІУМ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Боде Хемі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель 85 % по 100 мл, або по 475 мл, або по 975 мл у флаконах; по 475 мл у флаконах з дозатором
Показання: Гігієнічна та хірургічна антисептична обробка шкіри рук
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4683. |
СТЕРИЛЛІУМ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Боде Хемі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель 85 % по 100 мл in bulk у флаконах № 50, по 475 мл in bulk у флаконах або у флаконах з дозатором № 20, по 975 мл in bulk у флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4684. |
СТЕРИЛЛІУМ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: "Bode Chemie GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Гель по 100 мл, або по 475 мл, або по 975 мл у пластикових флаконах;по 475 мл у флаконах з дозатором
Показання: Гігієнічна і хірургічна антисептика рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4685. |
СТЕРИЛЛІУМ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: "Bode Chemie GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Гель по 100 мл in bulk у пластикових флаконах № 50; по 475 мл in bulk у пластикових флаконах або у пластикових флаконах з дозатором № 20; по 975 мл in bulk у пластикових флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4686. |
СТЕРИЛЛІУМ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: Боде Хемі ГмбХ і Ко., Німеччина
Форма випуску: Гель по 100 мл, або по 475 мл, або по 975 мл у пластикових флаконах; по 475 мл у флаконах з дозатором
Показання: Гігієнічна і хірургічна антисептика рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4687. |
СТЕРИЛЛІУМ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: Боде Хемі ГмбХ і Ко., Німеччина
Форма випуску: Гель по 100 мл in bulk у пластикових флаконах № 50; по 475 мл in bulk у пластикових флаконах або у пластикових флаконах з дозатором № 20; по 975 мл in bulk у пластикових флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4688. |
СТІЛЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів (в т.ч.туберкуль оз); ЛОР-органів; урогенітальні інфекції (в т.ч.ускладнені); інф-ії шкіри, м'яких тканин; кісток, суглобів; ШКТ; післяопераційні ускла д-ня, сепсис, перитоніт; проф-ка післяопера ційних ускладнень в офтальмологі
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4689. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4690. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4691. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60, № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4692. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4693. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4694. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 4695. |
СТОМАТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання рота і горла: гінгівіт, глосит, фарингіт, тонзиліт, стоматит, альвеоліт, парадонтит, афтозні виразки. Кандидоз (молочниця) та інші грибкові захворювання ротової порожнини. Профілактика інфекційних ускладнень до та після хірургічних втручань у ротовій порожнині, у тому числі при тонзилектомії. Гігієна ротової порожнини. Галітоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4696. |
СТОМАТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції слизової оболонки порожнини рота і глотки; кандидоз та інші грибкові захворювання порожнини рота і глотки, профілактика вторинних інфекцій при хірургічних втручаннях і травмах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4697. |
СТОМАТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Бактеріальні інфекції орофарингеальної слизової оболонки (стоматит, гінгівіт, парадонтит, альвеоліт, глосит, фарингіт, тонзиліт). Кандидоз (молочниця) і інші грибкові захворювання ротової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4698. |
СТОМАТИДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання рота і горла: гінгівіт, глосит, фарингіт, тонзиліт, стоматит, альвеоліт, парадонтит, афтозні виразки. Кандидоз (молочниця) та інші грибкові захворювання ротової порожнини. Профілактика інфекційних ускладнень до та після хірургічних втручань у ротовій порожнині, у тому числі при тонзилектомії. Гігієна ротової порожнини. Галітоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4699. |
СТОМАТОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини по 45 мл або по 120 мл у флаконах
Показання: Місцеве лікування запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота та паро донту - гінгівіту, пародонтиту, стоматиту, глоситу (в тому числі спричинених дріжджо вими грибами).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4700. |
СТОМАТОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща
Форма випуску: Розчин для полоскання порожнини рота по 45 мл, 120 мл у флаконах № 1
Показання: Серозно-гнійні запалення ясен і порожнини рота, пародонтит; кровоточивість ясен і парадонтоз; грибкове запалення порожнини рота, спричинене дріжджовими грибами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4701. |
СТОМАТОФІТ А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини по 25 мл у флаконах
Показання: Місцеве лікування запальних захворювань слизової оболонки порожнини рота та паро донту - гінгівіту, пародонтиту, стоматиту, глоситу (в тому числі спричинених дріжджо вими грибами).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4702. |
СТОМАТОФІТ А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Серозно-гнійні запалення ясен і порожнини рота, пародонтит; кровоточивість ясен, виразки у порожнині рота і парадонтоз.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4703. |
СТОПАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для місцевого застосування, 0,1 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання порожнини рота та горла: ангіна, тонзиліт, фарингіт, оральний кандидоз, гінгівіт, пародонтоз, стоматит, афтозні виразки; профілактика інфекційних ускладнень до та після хірургічних втручань в ротовій порожнині; гігієна ротової порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4704. |
СТОПАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для місцевого застосування, 0,1 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Ангіна, тонзиліт, фарингіт, стоматит, афти, глосит, пародонтоз та парадонтопатії; грибкові захворювання порожнини рота та гортані; стани перед та після оперативних втручань у стоматології та оториноларингології, травми ротової порожнини та гортані.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4705. |
СТОПАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей по 30 мл (0.0577 г) у флаконах
Показання: Ангіна, тонзиліт, фарингіт, стоматит, афти, глосит, парадонтоз; грибкові захворювання порожнини рота та гортані; перед та після оперативних втручань у стоматології та оториноларингології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4706. |
СТОПАНГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей, 1,92 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Дезінфекція порожнини рота і гортані при запальних і інфекційних захворюваннях; дезінфекція перед/після тонзилектомії, екс тракції зубів та інших хірургічних втручань у порожнину рота; усунення неприємного запаху з рота.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4707. |
СТРЕПСІЛC З ВІТАМІНОМ С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Boots Healthcare International", Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4708. |
СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія
Форма випуску: Льодяники № 24 (12х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4709. |
СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 4710. |
СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Бутс Хеалскеа Інтернешнл, Великобританія
Форма випуску: Льодяники № 24
Показання: Інфекційно-запальні захворювання ротової порожнини та горла.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|