Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 751.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
451.  ЛІЗИНОПРИЛ СОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Уніфарм", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Застосовується при артеріальній гіпертензії; хронічній серцевій недостатності; гострому інфаркті міокарда із стабільною гемодинамікою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
452.  ЛІЗИНОПРИЛ СОФАРМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Уніфарм", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Застосовується при артеріальній гіпертензії; хронічній серцевій недостатності; гострому інфаркті міокарда із стабільною гемодинамікою.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
453.  ЛІЗИНОПРИЛ-АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
454.  ЛІЗИНОПРИЛ-АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
455.  ЛІЗИНОПРИЛ-АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ). Лізиноприл-Апо показаний для лікування есенційної артеріальної гіпертензії і реноваскулярної артеріальної гіпертензії. Він може застосовуватися в режимі монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками. Більшість пацієнтів з тяжкою АГ (> 80%) потребують комбінованої терапії. Лізиноприл також використовується в поєднанні з бета-адреноблокаторами й антагоністами кальцію, однак відомості про таке застосування обмежені. Лізиноприл-Апо зазвичай призначається у випадках, коли терапія діуретиками або бета-адреноблокаторами виявилася неефективною або асоціювалася з неприйнятними побічними ефектами. Лізиноприл-Апо також може застосовуватися як терапія першої лінії, якщо хворим протипоказані діуретики та/або бета-адреноблокатори, а також якщо в хворих з такими захворюваннями/станами ці лікарські засоби часто спричиняють серйозні небажані ефекти. Хронічна серцева недостатність (ХСН). Лізиноприл-Апо застосовується як допоміжний засіб у поєднанні з діуретиками і, якщо це необхідно, препаратами наперстянки, для лікування симптоматичної хронічної серцевої недостатності. Гострий інфаркт міокарда (ІМ). Лізиноприл-Апо застосовується для раннього лікування гемодинамічно стабільних пацієнтів, які перенесли гострий ІМ, з метою поліпшення виживаності (на додаток до стандартної рекомендованої терапії тромболітиками, ацетилсаліциловою кислотою і бета-адреноблокаторами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
456.  ЛІЗИНОПРИЛ-АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ). Лізиноприл-Апо показаний для лікування есенційної артеріальної гіпертензії і реноваскулярної артеріальної гіпертензії. Він може застосовуватися в режимі монотерапії або у поєднанні з тіазидними діуретиками. Більшість пацієнтів з тяжкою АГ (> 80%) потребують комбінованої терапії. Лізиноприл також використовується в поєднанні з бета-адреноблокаторами й антагоністами кальцію, однак відомості про таке застосування обмежені. Лізиноприл-Апо зазвичай призначається у випадках, коли терапія діуретиками або бета-адреноблокаторами виявилася неефективною або асоціювалася з неприйнятними побічними ефектами. Лізиноприл-Апо також може застосовуватися як терапія першої лінії, якщо хворим протипоказані діуретики та/або бета-адреноблокатори, а також якщо в хворих з такими захворюваннями/станами ці лікарські засоби часто спричиняють серйозні небажані ефекти. Хронічна серцева недостатність (ХСН). Лізиноприл-Апо застосовується як допоміжний засіб у поєднанні з діуретиками і, якщо це необхідно, препаратами наперстянки, для лікування симптоматичної хронічної серцевої недостатності. Гострий інфаркт міокарда (ІМ). Лізиноприл-Апо застосовується для раннього лікування гемодинамічно стабільних пацієнтів, які перенесли гострий ІМ, з метою поліпшення виживаності (на додаток до стандартної рекомендованої терапії тромболітиками, ацетилсаліциловою кислотою і бета-адреноблокаторами).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
457.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № (10) 10х1, № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
458.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № (10) 10х1, № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
459.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № (10) 10х1, № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний артеріальний тиск > 100 мм рт.ст.).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
460.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда; початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
461.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда; початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
462.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда; початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
463.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда; початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
464.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда; початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
465.  ЛІЗИНОПРИЛ-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; гострий інфаркт міокарда; початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
466.  ЛІЗИНОПРИЛ-ЛУГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (фасування із in bulk фірми Алкем Лабораториз Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- і комбінована терапія), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії для лікування хворих, які приймають препарати наперстянки та/або діуретики), гострий інфаркт міокарда (перші 24 години зі стабільними показниками гемодинаміки для підтримання цих показників і профілактики дисфункції лівого шлуночка і серцевої недостатності), діабетична нефропатія (для зниження альбумінурії у пацієнтів з інсулінзалежним цукровим діабетом при нормальному артеріальному тиску і у пацієнтів з інсуліннезалежним цукровим діабетом з артеріальною гіпертензією).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
467.  ЛІЗИНОПРИЛ-ЛУГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (фасування із in bulk фірми Алкем Лабораториз Лтд, Індія)
Показання: Артеріальна гіпертензія (моно- і комбінована терапія), хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії для лікування хворих, які приймають препарати наперстянки та/або діуретики), гострий інфаркт міокарда (перші 24 години зі стабільними показниками гемодинаміки для підтримання цих показників і профілактики дисфункції лівого шлуночка і серцевої недостатності), діабетична нефропатія (для зниження альбумінурії у пацієнтів з інсулінзалежним цукровим діабетом при нормальному артеріальному тиску і у пацієнтів з інсуліннезалежним цукровим діабетом з артеріальною гіпертензією).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
468.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: – Артеріальна гіпертензія;– серцева недостатність (симптоматичне лікування);– гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда);– ускладнення з боку нирок при цукровому діабеті (лікування захворювання нирок у гіпертензивних пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та початковою нефропатією).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
469.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: – Артеріальна гіпертензія;– серцева недостатність (симптоматичне лікування);– гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда);– ускладнення з боку нирок при цукровому діабеті (лікування захворювання нирок у гіпертензивних пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та початковою нефропатією).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
470.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: – Артеріальна гіпертензія;– серцева недостатність (симптоматичне лікування);– гострий інфаркт міокарда (короткотривале лікування (6 тижнів) гемодинамічно стабільних пацієнтів не пізніше ніж через 24 години після гострого інфаркту міокарда);– ускладнення з боку нирок при цукровому діабеті (лікування захворювання нирок у гіпертензивних пацієнтів з цукровим діабетом ІІ типу та початковою нефропатією).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
471.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
472.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
473.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
474.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 30
Показання: - Артеріальна гіпертензія.- Хронічна серцева недостатність.- Гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.).- Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
475.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: - Артеріальна гіпертензія.- Хронічна серцева недостатність.- Гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.).- Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
476.  ЛІЗИНОПРИЛ-РАТІОФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: - Артеріальна гіпертензія.- Хронічна серцева недостатність.- Гострий інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт. ст.).- Початкова стадія нефропатії у хворих на цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
477.  ЛІЗІГАМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія. - Хронічна серцева недостатність. - Гострий інфаркт міокарда - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (систолічний кров’яний тиск > 100 мм рт. ст., концентрація креатиніну в сироватці < 177 мкмоль/л [2,0 мг/дл] і протеїнурія < 500 мг / 24 години).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
478.  ЛІЗІГАМА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30, № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія. - Хронічна серцева недостатність. - Гострий інфаркт міокарда - у пацієнтів зі стабільною гемодинамікою (систолічний кров’яний тиск > 100 мм рт. ст., концентрація креатиніну в сироватці < 177 мкмоль/л [2,0 мг/дл] і протеїнурія < 500 мг / 24 години).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
479.  ЛІЗОПРЕС 10 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія (у пацієнтів, яким показана комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
480.  ЛІЗОПРЕС 20 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х3, № 10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія (у пацієнтів, яким показана комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 26