Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
ТОПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 452. |
ТОПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 453. |
ТОПІРАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ross Robbins", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 454. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60 у флаконах
Показання: – Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів.– Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів та лікування нападів, асоційованих із синдромом Lennox-Gastaut.– Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування.Топірамат не рекомендовано для лікування гострих нападів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 455. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 100 у флаконах
Показання: – Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів.– Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів та лікування нападів, асоційованих із синдромом Lennox-Gastaut.– Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування.Топірамат не рекомендовано для лікування гострих нападів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 456. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: – Як монотерапія для лікування дорослих та дітей віком від 6 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів.– Як додаткова терапія для лікування дорослих та дітей віком від 2 років з парціальними нападами з або без вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів та лікування нападів, асоційованих із синдромом Lennox-Gastaut.– Для профілактики нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливостей альтернативного лікування.Топірамат не рекомендовано для лікування гострих нападів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 457. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 458. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 100
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 459. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 100
Показання: Парціальні або генералізовані тоніко-клонічні напади у дорослих і дітей (монотерапія або у комбінації з іншими протисудомними препаратами); напади, пов'язані з синдромом Леннокса-Гасто, у дорослих і дітей (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 460. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: • Як монотерапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними епілептичними нападами, первинно генералізованними тоніко-клонічними нападами.• Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними епілептичними нападами, первинно генералізованними тоніко-клонічними нападами, з нападами, асоційованими із синдромом Ленокса-Гасто. • Профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 461. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 100
Показання: • Як монотерапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними епілептичними нападами, первинно генералізованними тоніко-клонічними нападами.• Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними епілептичними нападами, первинно генералізованними тоніко-клонічними нападами, з нападами, асоційованими із синдромом Ленокса-Гасто. • Профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 462. |
ТОПІРАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 100
Показання: • Як монотерапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними епілептичними нападами, первинно генералізованними тоніко-клонічними нападами.• Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними епілептичними нападами, первинно генералізованними тоніко-клонічними нападами, з нападами, асоційованими із синдромом Ленокса-Гасто. • Профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 463. |
ТОПІРОЛ 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або пацієнтів, хворих на епілепсію.Додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса–Гасто.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 464. |
ТОПІРОЛ 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або пацієнтів, хворих на епілепсію.Додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса–Гасто.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 465. |
ТОПІРОЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або пацієнтів, хворих на епілепсію.Додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 2 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса–Гасто.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 466. |
ТОПІРОМАКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія.Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію хворих на епілепсію.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія у лікуванні дорослих та дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Мігрень.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 467. |
ТОПІРОМАКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг in bulk по 6 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 468. |
ТОПІРОМАКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія.Як монотерапія для лікування пацієнтів із вперше діагностованою епілепсією або для переходу на монотерапію хворих на епілепсію.Як додаткова терапія для лікування дорослих і дітей старше 3 років з парціальними або генералізованими тоніко-клонічними нападами.Як додаткова терапія у лікуванні дорослих та дітей при нападах, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто.Мігрень.Профілактика нападів мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 469. |
ТОПІРОМАКС 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг in bulk по 4 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 470. |
ТОПРАКАР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія для лікування дорослих і дітей старше 6 років з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї та з первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами. Додаткова терапія для лікування дітей віком від 2 років і дорослих з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї або первинно генералізованими тоніко-клонічними судомами, і для лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто. Профілактика нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливих альтернативних варіантів лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 471. |
ТОПРАКАР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія для лікування дорослих і дітей старше 6 років з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї та з первинно генералізованими тоніко-клонічними нападами. Додаткова терапія для лікування дітей віком від 2 років і дорослих з парціальними епілептичними нападами з вторинною генералізацією або без неї або первинно генералізованими тоніко-клонічними судомами, і для лікування нападів, асоційованих із синдромом Леннокса-Гасто. Профілактика нападів мігрені у дорослих після ретельної оцінки можливих альтернативних варіантів лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 472. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 473. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 474. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 475. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 476. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 477. |
ТРИГІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Епілепсія у дорослих та дітей; як профілактичне лікування біполярного психозу у дорослих від 18 років, в основному, завдяки попередженню епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 478. |
ТРИЛЕПТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Делфарм Хюнінг С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія оральна, 60 мг/мл по 250 мл у флаконах № 1 разом із дозувальним комплектом (10 мл поліпропіленовий дозувальний шприц та адаптер для флакона) у картонній коробці
Показання: Для лікування парціальних нападів із вторинно генералізованими тоніко-клонічними нападами або без них.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 479. |
ФЕНОБАРБИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х5 у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 480. |
ФЕНОБАРБИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х5 у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17
|
|
|