Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 5011. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5012. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5013. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5014. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5015. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5016. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5017. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5018. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5019. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Меніш Експортс/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5020. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг № 30
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5021. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 30
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5022. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5023. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5024. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5025. |
ТЕРАКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5026. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг/125 мг № 30 (6х5); (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції;абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5027. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг/125 мг № 30 (6х5); (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції;абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5028. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 24 (6х4) (пакування з упаковки in bulk Меніш Експортс, Індія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, шкіри та м'яких тканин,кісткової та сполучної тканини, сечовивідних шляхів; захворювання,що передаються статевим шляхом (гонорея,шанкроїд);гінекологічні інфекції; абдомінальні інфекції і післяопераційні ускладнення
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5029. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5030. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Маніш Експортс (ЕОУ), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5031. |
ТЕРАКЛАВ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Меніш Експортс, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk № 6х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 5032. |
ТЕРАФЛЮ ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютика СА/Кемвелл Біофарма Пвт Лімітед, Іспанія/Індія
Форма випуску: Льодяники № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій ротової порожнини та горла: катаральної ангіни, фарингіту, ларингіту; стоматиту, афтозної виразки, гінгівіту. Допоміжний засіб при лікуванні хронічного тонзиліту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5033. |
ТЕРАФЛЮ ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей для ротової порожнини по 30 мл у флаконі із захисним ковпачком та насадкою-розпилювачем
Показання: Лікування інфекцій ротової порожнини та горла: катаральна ангіна, фарингіт, ларингіт; стоматит, афтозна виразка, гінгівіт. Допоміжний засіб при лікуванні хронічного тонзиліту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5034. |
ТЕРАФЛЮ ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей для місцевого застосування по 30 мл у флаконах
Показання: Лікування інфекцій ротової порожнини та горла: катаральної ангіни, фарингіту, ла рингіту; стоматиту, афтозної виразки, гінгі віту. Допоміжний засіб при лікуванні хроніч ного тонзиліту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5035. |
ТЕРАФЛЮ ЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки для смоктання № 8, № 16, № 24
Показання: Лікування інфекцій ротової порожнини та горла: катаральної ангіни, фарингіту, ла рингіту; стоматиту, афтозної виразки, гінгі віту. Допоміжний засіб при лікуванні хроніч ного тонзиліту.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 5036. |
ТЕРЖИНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 6, № 10
Показання: Бактеріальні вагініти, спричинені банальною піогенною мікрофлорою; трихомоніаз піхви; вагініти, спричинені грибами роду Candida та змішаною інфекцією; профілактика вагінітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5037. |
ТЕРЖИНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Софартекс, Франція
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 6, № 10
Показання: Лік-ня вагінітів: бактеріальні; рецидивуючі неспецифічні; вагіноз; трихомоніаз; спричи нені грибами Candida; спричинені змішаною інфекцією. Проф-ка вагінітів перед опера ціями, пологами, абортом; до/після встанов лення ВМС, діатермокоагуляції шийки мат
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5038. |
ТЕРЖИНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 6, № 10
Показання: Бактеріальні вагініти, спричинені банальною піогенною мікрофлорою; трихомоніаз піхви; вагініти, спричинені грибами роду Candida та змішаною інфекцією; профілактика вагінітів.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 5039. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5040. |
ТЕРИЗИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Легеневий і позалегеневий туберкульоз, включаючи туберкульоз нирок і сечостатевої системи (при резистентності мікобактерій туберкульозу до основних протитуберкульозних засобів і неефективності іншої протитуберкульозної терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 163, 164, 165, 166, 167, [168], 169, 170, 171, 172, 173 . . . 219
|
|
|