Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
ЛОГІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Логімакс застосовується у випадку, коли монотерапія бета-блокаторами або антагоністами кальцію дигідропіридинового ряду є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 482. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 483. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 484. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 485. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 486. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 487. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 20 мг № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія; профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 488. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Магурол показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, в яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, Магурол може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Магурол показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Магурол як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Магуролом.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 489. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Магурол показаний для лікування артеріальної гіпертензії і може використовуватися як засіб першого ряду для більшості хворих з метою контролю артеріального тиску. У пацієнтів, в яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску з використанням одного антигіпертензивного препарату, Магурол може бути використаний у комбінації з іншими лікарськими засобами, такими як тіазидні діуретики, -блокатори, антагоністи кальцію або з інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ). Магурол показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Магурол як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ і нормальним артеріальним тиском зміни останнього несуттєві. Хворим з артеріальною гіпертензією та ДГПЗ можна проводити ефективну монотерапію Магуролом.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 490. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 491. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 492. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 493. |
МАГУРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 494. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 495. |
МЕДОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 496. |
МЕТОБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, інфаркт міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 497. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20, № 30
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 498. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 50
Показання: • Артеріальна гіпертензія (для зниження артеріального тиску та зменшення ризику розвитку серцево-судинних та коронарних ускладнень, а також для зменшення ризику серцево-судинної та коронарної смерті, включаючи раптову смерть).• Профілактика нападів стенокардії.• Порушення серцевого ритму (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).. • Вторинна профілактика після перенесеного інфаркту міокарда.• Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 499. |
МЕТОКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Порушення ритму серця (суправентрикулярна тахіаритмія, надшлуночкова екстрасистолія).гострий інфаркт міокарда (больовий синдром)
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 500. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 501. |
МЕТОПРОЛ 100 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 100 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 502. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 503. |
МЕТОПРОЛ 50 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з уповільненим вивільненням по 50 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: - Артеріальна гіпертензія (монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).- Профілактика нападів стенокардії.- Вторинна профілактика після інфаркту міокарда (лікування та профілактика повторного інфаркту).- Порушення ритму серця (надшлуночкова тахікардія, екстрасистолія).- Хронічна серцева недостатність у стадії компенсації (хворим, які отримують стандартну терапію - діуретики, інгібітори АПФ, серцеві глікозиди).- Профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 504. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (15х2), № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія, стабільна симптоматична хронічна серцева недостатність із порушенням систолічної функції лівого шлуночка, попередження серцевої смерті та повторного інфаркту після гострої фази інфаркту міокарда, серцеві аритмії, включаючи суправентрикулярну тахікардію, зниження частоти скорочення шлуночків при фібриляції передсердь та шлуночкових екстрасистол, функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються серцебиттям, профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 505. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда;у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 506. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50мг № 30
Показання: ртеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 507. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; стенокардія (в т.ч. постінфарктна); аритмії (в т.ч. суправентрикулярна тахіаритмія); підтримуюче лікування після перенесеного інфаркту міокарда; у складі комплексної терапії при тиреотоксикозі; профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 508. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 509. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 40 (20х2), № 30 (15х2)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця; попередження нападів стенокардії, інфаркт міокарда, тахиаритмії, профілактика нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 510. |
МЕТОПРОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, порушення серцевого ритму, інфаркт міокарда, а також профілактика мігрені та як допоміжний засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 25
|
|
|