Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
481. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
482. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
483. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
484. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
485. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
486. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
487. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
488. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
489. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
490. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
491. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
492. |
ХЕЛІКОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія
Форма випуску: Комбі-упаковки: таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг №18, по 500 мг № 18; по 750 мг № 21, по 500 мг № 21
Показання: Хронічні та гострі гастрити, спричинені Helicobacter pylory; у комбінації з противиразковими препаратами для лікування пептичної виразки шлунка або дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
493. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у скляних флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
494. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: – органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
495. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами: – органів дихання;– органів сечостатевої системи;– органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
496. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій:• Інфекції верхніх дихальних шляхів.• Середній отит.• Гострий і хронічний бронхіт.• Хронічний бронхіальний сепсис.• Крупозна пневмонія або бронхопневмонія.• Цистит, уретрит, пієлонефрит.• Бактеріурія при вагітності.• Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт.• Гонорея.• Перитоніт.• Внутрішньочеревний сепсис.• Септицемія.• Бактеріальний ендокардит.• Черевний тиф і паратиф.• Інфекції шкіри і м'яких тканин.• Остеомієліт.• Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
497. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій:• Інфекції верхніх дихальних шляхів.• Середній отит.• Гострий і хронічний бронхіт.• Хронічний бронхіальний сепсис.• Крупозна пневмонія або бронхопневмонія.• Цистит, уретрит, пієлонефрит.• Бактеріурія при вагітності.• Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт.• Гонорея.• Перитоніт.• Внутрішньочеревний сепсис.• Септицемія.• Бактеріальний ендокардит.• Черевний тиф і паратиф.• Інфекції шкіри і м'яких тканин.• Остеомієліт.• Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
498. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі Лайма та гонореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
499. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, № 16
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі Лайма та гонореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
500. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
501. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій: Інфекції верхніх дихальних шляхів. Середній отит. Гострий і хронічний бронхіт. Хронічний бронхіальний сепсис. Крупозна пневмонія або бронхопневмонія. Цистит, уретрит, пієлонефрит. Бактеріурія при вагітності. Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт. Гонорея. Перитоніт. Внутрішньочеревний сепсис. Септицемія. Бактеріальний ендокардит. Черевний тиф і паратиф. Інфекції шкіри і м'яких тканин. Остеомієліт. Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба. Широкий діапазон мікроорганізмів, чутливих до бактерицидної дії амоксициліну, включає: Streptococcus faecalis, Haemоphilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Bordetella pertussis (чутливі до пеніциліну), Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
502. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, № 16
Показання: Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну:• інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, фарингіт, тонзиліт);• інфекції дихальних шляхів (гострий бактеріальний бронхіт, бактеріальне загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції шлунково-кишкового тракту (сальмонельоз, у разі чутливості до амоксициліну);• знищення Helicobacter pylori при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки (в комбінації з іншими препаратами);• інфекції органів сечостатевої системи;• гонорея;• інфекції шкіри і підшкірної тканини;• бореліоз (хвороба Лайма);• деякі інші інфекції (бруцельоз і лептоспіроз); • профілактика бактеріального ендокардиту при хірургічних втручаннях у порожнині рота і верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
503. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну:• інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, фарингіт, тонзиліт);• інфекції дихальних шляхів (гострий бактеріальний бронхіт, бактеріальне загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції шлунково-кишкового тракту (сальмонельоз, у разі чутливості до амоксициліну);• знищення Helicobacter pylori при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки (в комбінації з іншими препаратами);• інфекції органів сечостатевої системи;• гонорея;• інфекції шкіри і підшкірної тканини;• бореліоз (хвороба Лайма);• деякі інші інфекції (бруцельоз і лептоспіроз); • профілактика бактеріального ендокардиту при хірургічних втручаннях у порожнині рота і верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
504. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
505. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій: Інфекції верхніх дихальних шляхів. Середній отит. Гострий і хронічний бронхіт. Хронічний бронхіальний сепсис. Крупозна пневмонія або бронхопневмонія. Цистит, уретрит, пієлонефрит. Бактеріурія при вагітності. Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт. Гонорея. Перитоніт. Внутрішньочеревний сепсис. Септицемія. Бактеріальний ендокардит. Черевний тиф і паратиф. Інфекції шкіри і м'яких тканин. Остеомієліт. Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба. Широкий діапазон мікроорганізмів, чутливих до бактерицидної дії амоксициліну, включає: Streptococcus faecalis, Haemоphilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Bordetella pertussis (чутливі до пеніциліну), Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17]
|
|
|