Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 543.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
511.  ФРІБРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістері
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних з: – алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель);– кропив'янкою (свербіж, висипання).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
512.  ФРІБРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед/Мадрас Фармасьютікалс, Індія/Великобританія/Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Усунення симптомів алергії, в тому числі пов’язаних із сезонним і постійним алергічним ринітом: чхання, виділень з носа й свербежу, закладеність носа, свербежу в області очей, сльозовиділення, почервоніння, свербежу у ділянці піднебіння і кашлю. Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
513.  ФРІБРІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Необхідність швидкого усунення симптомів алергії, в тому числі пов’язаних із сезонним і постійним алергічним ринітом: чхання, виділень з носа й свербежу, закладеність носу, свербежу в області очей, сльозовиділення, почервоніння, свербежу у ділянці піднебіння і кашлю. Симптоматичне лікування із хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
514.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: – Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.– Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
515.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
516.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
517.  ЦЕЗЕРА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування алергічних ринітів (включаючи цілорічний алергічний риніт) та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
518.  ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 75 мл у флаконах № 1
Показання: Для симптоматичного лікування таких алергічних захворювань: хронічний (цілорічний) алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон’юнктивіт;хронічна ідіопатична кропив’янка; алергічний дерматит
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
519.  ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
520.  ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
521.  ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 75 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
522.  ЦЕТИРИЗИН-АВАНТ™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
523.  ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістері
Показання: – Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних із кон’юнктивітом;– свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
524.  ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування алергічних захво рювань: хронічного (цілорічного) алергічно го риніту,сезонних алергічних ринітів, алер гічного кон'юнктивіту, хронічної ідіопатич ної кропив'янки, алергічного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
525.  ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
526.  ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
527.  ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Цетиризин використовується для профілактики й лікування (пом’якшення симптомів) сезонної та постійної алергії слизової оболонки носа (алергічний риніт), хронічної кропив’янки, алергічного кон’юнктивіту, екземи, ангіоневротичного набряку, зуду та інших алергічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
528.  ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
529.  ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
530.  ЦЕТИРИНАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Actavis AD"для"Balkanpharma-Dupnitza AD", Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
531.  ЦЕТИРИНАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Актавіс АТ/Актавіс Ю.Кей. Лтд, Ісландія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20
Показання: • Сезонний алергічний риніт (сінний нежить);• Постійний (цілорічний) алергічний риніт;• Хронічна ідіопатична кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
532.  ЦЕТРИЛЕВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: ФДС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (сінної гарячки), а також хронічного алергічного риніту, хронічна ідеопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
533.  ЦЕТРИЛЕВ СИРОП - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ФДС Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 30 мл у флаконах № 1
Показання: - Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту (полінозу) та цілорічного алергічного риніту;- хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
534.  ЦЕТРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Назальні симптоми сезонного та хронічного алергічного риніту (ринорея, свербіж у носі, чхання), неназальні симптоми, пов’язані з кон’юнктивітом. Свербіж, кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
535.  ЦЕТРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Назальні симптоми сезонного та хронічного алергічного риніту (ринорея, свербіж у носі, чхання), назальні симптоми, пов’язані з кон’юнктивітом. Свербіж, кропив’янка різних типів, включаючи ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
536.  ЦЕТРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Сезонні та цілорічні алергічні риніти і кон’юнктивіти; хронічна рецидивуюча кропив’янка та ангіоневротичний набряк; алергічні дерматози, атонічний дерматит (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
537.  ЦЕТРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, хронічний алергічний риніт, свербіж, кропив’янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
538.  ЦЕТРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербіжем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
539.  ЦЕТРИНАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного ріниту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом. • Усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
540.  ЦЕТРИНАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S." для "Tripharma IIac Senayi ve Ticaret A.S, Туреччина/Туреччина
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт (сінна гарячка), хронічний цілорічний алергічний риніт, хронічна ідіопатична кропив'янка
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19