Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4122.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
511.  ВАЛОРДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл, 50 мл у флаконах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, вегето-судинна дистонія з кардіальними симптомами, тахікардія, безсоння (нічниці), спазми кішечнику, жовчовидільних шляхів, ранні стадії артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
512.  ВАЛУСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування, 25 мг/г по 30 г або по 50 г у тубах
Показання: Застосовують локально для зняття болю при відчутті болю та при запальних станах м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
513.  ВАЛЬПРОАТ ОРІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 300 мг № 30, № 100
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
514.  ВАЛЬПРОАТ ОРІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 500 мг № 30, № 100
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
515.  ВАЛЬПРОКОМ 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії № № 10х3, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
516.  ВАЛЬПРОКОМ 300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
517.  ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії № 10х1, № 10х3, № 10х10 у блістерах
Показання: Для дорослих та дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
518.  ВАЛЬПРОКОМ 300 ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
519.  ВАЛЬПРОКОМ 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії № № 10х1, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Епілепсія (генералізовані напади у вигляді абсансів, міоклонічні, фокальні і вторинно генералізовані напади).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
520.  ВАЛЬПРОКОМ 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
521.  ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії № 10х1, № 10х3 у блістерах
Показання: Для дорослих та дітей: як монотерапія або в комбінації з іншими протиепілептичними препаратами:• для лікування генералізованих епілептичних нападів (клонічних, тонічних, тоніко-клонічних нападів, абсансів, міоклонічних та атонічних нападів); синдрому Леннокса-Гасто;• для лікування парціальних епілептичних нападів (парціальних нападів із вторинною генералізацією чи без).Лікування маніакального синдрому при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
522.  ВАЛЬПРОКОМ 500 ХРОНО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
523.  ВАН-БІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Період реконвалесценції після перенесених інфекційних та інших тяжких захворюваннях, надмірні фізичні навантаження; зниження сексуальної активності (за винятком випадків гормональних статевих захворювань), профілактика та лікування психоемоційних стресів, стимуляції фізичної та розумової діяльності, для прискорення адаптації до несприятливих чинників навколишнього середовища.
Фармакотерапевтична група: Лікарські засоби, що діють переважно на центральну нервову систему
524.  ВАН-БІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Період реконвалесценції після перенесених інфекційних та інших тяжких захворюваннях, надмірні фізичні навантаження; зниження сексуальної активності (за винятком випадків гормональних статевих захворювань), профілактика та лікування психоемоційних стресів, стимуляції фізичної та розумової діяльності, для прискорення адаптації до несприятливих чинників навколишнього середовища.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
525.  ВАН-БІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 30, № 50
Показання: Стани загального виснаження; зниження сексуальної активності; профілактика і лікування психоемоційних стресів; стимуляція фізичної і розумової працездатності
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
526.  ВЕЛАКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання:  Лікування великих депресивних епізодів.  Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
527.  ВЕЛАКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання:  Лікування великих депресивних епізодів.  Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
528.  ВЕЛАКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання:  Лікування великих депресивних епізодів.  Профілактика великих депресивних епізодів. Генералізовані тривожні розлади (ГТР). Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
529.  ВЕЛАКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
530.  ВЕЛАКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
531.  ВЕЛАКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
532.  ВЕЛАКСИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
533.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг №10 (10х1), №20 (10х2), №30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання:  Лікування великих депресивних епізодів.  Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
534.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг №10 (10х1), №20 (10х2), №30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання:  Лікування великих депресивних епізодів.  Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
535.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг №14 (14х1), №28 (14х2), №56 (14х4) у блістерах
Показання:  Лікування великих депресивних епізодів.  Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
536.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг №14 (14х1), №28 (14х2), №56 (14х4) у блістерах
Показання:  Лікування великих депресивних епізодів.  Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
537.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
538.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
539.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
540.  ВЕЛАКСИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 138