Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
5611.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин в олії, 20 мг/мл in bulk по 50 л у бочках пластмасових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5612.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин в олії, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5613.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій, спиртовий, 2,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Стафілококові септичні стани (післяпологові, післяопераційні, постінфекційні), гнійно-запальні і післяопераційні ускладнення стафілококової етіології: при опіковій хворобі, стафілококовому ендокардиті в хворих після операцій на серці, пневмонії, абсцесі
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5614.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими штамами стафілококів, опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів, при
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5615.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10 у банках, № 40 у контейнерах, № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні та виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5616.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10 у банках, № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні та виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5617.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10 у банках, № 40 у контейнерах, № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні та виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5618.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 10 у банках, № 10х2, № 20х1 у блістерах
Показання: Тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні та виразкові стоматити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5619.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Спрей по 15 мл у контейнерах
Показання: Опіки, трофічні виразки, ерозії, гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), ангіни.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5620.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей по 15 мл у контейнерах
Показання: Опіки, трофічні виразки, ерозії, гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), ангіни.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5621.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Фаринго-, ларинготрахеїт, опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок; комплексне лікування післяопераційних, післяпологових септичних станів; стафілококовий дисбактеріоз кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5622.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Лікування захворювань, що спричинені антибіотикостійкими штамами стафілококів, опікова хвороба, трофічні виразки і виразки кінцівок, що довго загоюються, у комплексному лікуванні післяопераційних, післяпологових та іншого походження септичних станів, при лікуванні стафілококових дисбіозів кишечнику і санації стафілококових носійств, ерозіях шийки матки .
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5623.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл in bulk у флаконах скляних або полімерних № 48; in bulk у банках № 48
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5624.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин в олії, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Захворювання, спричинені антибіотикостійкими стафілококками: опікова хвороба, ранах, що погано загоюються, трофічних виразки кінцівок, санація стафілоккокових носіїв; сфінктеріт, геморой, бешихове запалення шкіри, виразкова хвороба шлунка.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5625.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин в олії, 20 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Захворювання, спричинені антибіотикостійкими стафілококками: опікова хвороба, ранах, що погано загоюються, трофічних виразки кінцівок, санація стафілоккокових носіїв; сфінктеріт, геморой, бешихове запалення шкіри, виразкова хвороба шлунка.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5626.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій спиртовий 0.25% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Стафілококові септичні стани, гнійнозапальні і післяопераційні ускладнення стафілококової етіології: при опіковій хворобі, стафілококовий ендокардит, пневмонії, абсцесі легенів, остеомієліті, післяабортному сепсисі та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5627.  ХЛОРОФІЛІПТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Дослідний завод Державного наукового центру лікарських засобів" Державної акціонерної компанії "Укрмедпром", Україна
Форма випуску: Розчин спиртовий 1% по 100 мл у флаконах
Показання: Опікова хвороба, довго незагоювані і трофічні виразки кінцівок, ерозія шийки матки, запальні захворювання легенів, ЛОР-органів, ШКТ, для санації стафілококових носіїів.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5628.  ХЛОРОФІЛІПТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний, 20 мг/мл по 25 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Лікування захворювань, викликаних антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5629.  ХЛОРОФІЛІПТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний 2 % по 30 мл у флаконах
Показання: Захворювання, спричинені антибіотикостійкими стафілококами; ерозії шийки матки.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5630.  ХЛОРОФІЛІПТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний 2 % по 25 мл або по 30 мл у флаконах
Показання: Застосовують для лікування ерозій шийки матки, опіків, флегмон, трофічних виразок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5631.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг № 20
Показання: Запальні стани ротової порожнини, ясен або язика, пліснявка, грибкове ураження ротової порожнини та горла після лікування антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
5632.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг in bulk № 60 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
5633.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг № 20
Показання: Запальні стани ротової порожнини, ясен або язика, пліснявка, грибкове ураження ротової порожнини та горла після лікування антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
5634.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг in bulk № 60 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
5635.  ХЛОРХІНАЛЬДОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0,5% по 30 г у тубах
Показання: Піодермії, кандидомікози шкіри і слизових оболонок, мікози стоп і великих складок, оніхомікоз та кератомікоз; інфіковані рани м"яких тканин після радикальної хірургічної обробки гнійних вогнищ; профілактика нагноєння опікових ран тощо.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
5636.  ХОЛІСАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Гель для ротової порожнини по 10 г у тубі № 1
Показання: – Запальні процеси слизової оболонки порожнини рота;– ерозії та виразки ротової порожнини;– гінгівіти;– пародонтити.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5637.  ХОЛІСАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Гель зубний по 10 г у тубах
Показання: - Стоматити різної етіології (у т.ч. рецидивуючий афтозний (виразковий) стоматит);- гінгівіти різної етіології (у т.ч. гострий виразково-некротичний гінгівіт Венсана, хронічний набряклий гінгівіт, гіперпластичний і атрофічний (десквамозний) гінгівіти);- гострий і хронічний парадонтит;- перидонтальний абсцес;- травми слизової оболонки порожнини рота (у т.ч. внаслідок носіння зубних протезів);- невеликі оперативні втручання;- хейліти різної етіології;- молочниця;- зубний біль при інфекційно-запальних процесах в ротовій порожнині;- у складі комплексної терапії при захворюваннях, які супроводжуються висипками в ротовій порожнині (вітряна віспа, червоний плаский лишай, мультиформна ексудативна еритема і ін.).
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5638.  ХОЛІЦЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Гель по 10 г у тубах
Показання: Застосовується у дорослих при запальних, виразково-некротичних, інфекційних та тро фічних ураженнях слизової оболонки рото вої порожнини: стоматитах, глоситах, захв- нях пародонта, користуванні зубними про тезами, незначних оперативних втручан нях.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5639.  ХОСПІДЕРМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: А.Ф.П. Антисептика Форшунгс і Продукшнсгезельшафт ГмбХ, Німеччина за ліцензією Лізоформ Др.Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин нашкірний по 250 мл у флаконах з розпилювачем; по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри та рук, антисептика і позначення операційного поля, а також обробка операційних швів, антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
5640.  ХОСПІДЕРМІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Лізоформ Др. Ханс Роземанн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах з розпилювачем, по 1000 мл у флаконах
Показання: Обробка шкіри, рук, операційного поля з метою антисептики; обробка операційних швів; антисептична обробка шкіри при інвазійних методах діагностики та лікування.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
Сторінки: 1 . . . 183, 184, 185, 186, 187, [188], 189, 190, 191, 192, 193 . . . 219