Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 542. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 543. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 544. |
ВЕЛБУТРИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "DSM Pharmaceuticals Inc." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 60 у блістерах
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 545. |
ВЕЛБУТРИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ДСМ Фармасютикалс Інк/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 60 у блістерах
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 546. |
ВЕЛБУТРИН™SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоСмітКляйн LLC/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування депресивних станів. У випадку позитивної реакції пацієнта на лікування продовжують терапію Велбутрином для попередження рецидивів та запобігання повторенню депресивних епізодів у майбутньому.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 547. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Різні форми депресії, у тому числі депресії з симптомами тривоги;- соціальні фобії та генералізовані тривожні розлади;- профілактика рецидивів нападів або нових епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 548. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Різні форми депресії, у тому числі депресії з симптомами тривоги;- соціальні фобії та генералізовані тривожні розлади;- профілактика рецидивів нападів або нових епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 549. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 550. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 551. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 552. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 553. |
ВЕНЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 75 мг № 30 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги). Профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 554. |
ВЕНЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 150 мг № 30 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги). Профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 555. |
ВЕРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s." для "Herbacos-Bofarma s.r.o.", Словацька Республіка/Чеська Республіка
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 55 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 556. |
ВЕРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 55 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 557. |
ВІВАБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Уповільнений ріст, анорексія, гіпотрофія, підвищена втомлюваність, стреси.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 558. |
ВІВІТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкермес Контроллед Терапевтікс ІІ/Бакстер Фармасьютикал Солюшинз ЕлЕлСі/Сілаг АГ, США/США/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення пролонгованої дії по 380 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником по 4 мл у флаконах № 1, шприцем, 1 голкою для приготування суспензії та 2 голками для ін'єкцій
Показання: Лікування алкогольної залежності у пацієнтів, здатних утриматися від прийому алкоголю перед початком лікування
Фармакотерапевтична група: Антагоністи опіатів
|
| 559. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл у флаконах, у пляшках, по 250 мл або 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження, стреси, астено-вегетативний синдром (підвищена втомлюваність, зниження працездатності, неврастенія, порушення сну). Захворювання, що потребують корекції імунного статусу, період реконвалесценції після тяжких інфекційних захворювань, при хронічних захворюваннях травного тракту. Бальзам призначають як профілактичний засіб особам, які працюють в умовах впливу хімічних, променевих та температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 560. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл у флаконах; по 200 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження, стреси, астено-вегетативний синдром (підвищена стомлюваність, зниження працездатності, неврастенія, порушення сну). Захворювання, що потребують корекції імунного статусу, період реконвалесценції після тяжких інфекційних захворювань, при хронічних захворюваннях травного тракту. Бальзам призначають як профілактичний засіб особам, які працюють в умовах впливу хімічних, променевих та температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 561. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл у флаконах; по 200 мл, 250 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 562. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: СП "Фармако" АТ для ВАТ "Бiолiк", Молдова/Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування in bulk по 200 кг у бочках; по 20 т або по 30 т у автоцистернах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 563. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 564. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 565. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 566. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 567. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма ГмбХ. Нфг.КГ (виробник in bulk та первинне пакування)/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років і старше у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 568. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Менюфекчурінг Інк./ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), США/Німеччина
Форма випуску: Cироп, 15 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років і старше у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 569. |
ВІПРАТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю при ревматизмі, невралгії, ішіасі, люмбаго, радикуліті, міалгії, артралгії
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 570. |
ВІПРАТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ТОВ ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Лінімент по 40 г у тубах
Показання: Ревматизм, невралгія, ішіас, люмбаго, радикуліт, міалгія, артралгія.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 138
|
|
|