Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
5851.  ЦЕФЕПІМ ПФАЙЗЕР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, збудники яких чутливі до цефепіму.Дорослі:• септицемія;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• гінекологічні інфекції;• інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Діти:• пневмонія;• інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5852.  ЦЕФЕПІМ ПФАЙЗЕР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, збудники яких чутливі до цефепіму.Дорослі:• септицемія;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• гінекологічні інфекції;• інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Діти:• пневмонія;• інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5853.  ЦЕФЕПІМ- ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інєкцій по 500 мг у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5854.  ЦЕФЕПІМ- ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інєкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5855.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5856.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5857.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5858.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5859.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5860.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5861.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5862.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5863.  ЦЕФЕПІМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited"для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5864.  ЦЕФЕПІМЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk № 500 у флаконах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5865.  ЦЕФІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5866.  ЦЕФІ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Блісс Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5867.  ЦЕФІК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- в оториноларингологічній практиці: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит, ангіна;- інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія, плеврит;- інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5868.  ЦЕФІК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- в оториноларингологічній практиці: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит, ангіна;- інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, пневмонія, плеврит;- інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5869.  ЦЕФІКАД 1000 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання:  Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт. Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень). Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів. Гінекологічні інфекції. Септицемія. Фебрильна нейтропенія. Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5870.  ЦЕФІКАД 1000 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5871.  ЦЕФІКАД 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання:  Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт. Інфекції сечових шляхів (як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і без ускладнень). Інфекції шкіри та м’яких тканин. Інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів. Гінекологічні інфекції. Септицемія. Фебрильна нейтропенія. Бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5872.  ЦЕФІКАД 500 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5873.  ЦЕФІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– гострий та хронічний бронхіти;– гостра пневмонія;– запалення середнього вуха;– фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології;– неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5874.  ЦЕФІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для 30 мл або 60 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– гострий та хронічний бронхіти;– гостра пневмонія;– запалення середнього вуха;– фарингіти, тонзиліти та синусити бактеріальної етіології;– неускладнені бактеріальні інфекції сечостатевої системи;– гострі кишкові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5875.  ЦЕФІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International Co", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5876.  ЦЕФІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharma International Co", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування, 100 мг/5 мл 30 мл або 60 мл суспензії у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5877.  ЦЕФІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5878.  ЦЕФІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Порошок для приготування, 100 мг/5 мл 30 мл або 60 мл суспензії у флаконах № 1
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5879.  ЦЕФІКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Intermed" для "Airpac Exports", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 100х10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
5880.  ЦЕФІКСИМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Intermed, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 100х10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Сторінки: 1 . . . 191, 192, 193, 194, 195, [196], 197, 198, 199, 200, 201 . . . 219