Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 32. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 33. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: • Артеріальна гіпертензія.• Хронічна серцева недостатність.• Постінфарктний стан (у клінічно стабільних пацієнтів з ознаками, симптомами і рентгенологічними даними лівошлуночкової недостатності і/або систолічної дисфункції лівого шлуночка).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 34. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 35. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 36. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Actavis Ltd" для "Actavis group HF", Мальта/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 37. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 38. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 39. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 160 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 40. |
ВАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 320 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 41. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 42. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 43. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 44. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг/25 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 45. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Актавіс Лтд/Балканфарма-Дупниця АТ (відповідальний за первинне, вторинне пакування та випуск серії), Мальта/Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, , по 320 мг/12,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у разі неефективності монотерапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 46. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 47. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 48. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 49. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 50. |
ВАЗАР Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 320 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 51. |
ВАЛЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяЛікування гіпертонічної хвороби.Нещодавно перенесений інфаркт міокардаЛікування клінічно стабільних пацієнтів із симптомною хронічною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатністьЛікування симптомної серцевої недостатності за неможливості застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або у вигляді додаткової терапії до інгібіторів АПФ за неможливості застосування бета-блокаторів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 52. |
ВАЛЗАП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяЛікування гіпертонічної хвороби.Нещодавно перенесений інфаркт міокардаЛікування клінічно стабільних пацієнтів із симптомною хронічною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатністьЛікування симптомної серцевої недостатності за неможливості застосування інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або у вигляді додаткової терапії до інгібіторів АПФ за неможливості застосування бета-блокаторів.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 53. |
ВАЛЗАП ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160/12,5 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих, тиск крові яких не регулюється монотерапією
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 54. |
ВАЛЗАП ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80/12,5 мг № 28 (14х2), № 84 (14х6) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих, тиск крові яких не регулюється монотерапією
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 55. |
ВАЛСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 28 (14х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензіяЛікування артеріальної гіпертензії у дорослих.Постінфарктний станЛікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після недавнього (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатністьЛікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як допоміжна терапія при застосуванні інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 56. |
ВАЛСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 28 (14х2) в блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих.Постінфарктний стан.Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або безсимптомною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після недавнього (12 годин – 10 днів) інфаркту міокарда.Серцева недостатність.Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як допоміжна терапія при застосуванні інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати бета-блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 57. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 58. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 59. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 30 (10х3), № 28 (7х4), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 60. |
ВАЛЬСАКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 320 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 56 (14х4), № 60 (10х6), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (таблетки 80 мг, 160 мг та 320 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дорослих та дітей віком від 6 до 18 років.Артеріальна гіпертензія (таблетки 40 мг).Лікування артеріальної гіпертензії у дітей віком від 6 до 18 років.Постінфарктний стан (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування клінічно стабільних пацієнтів із симптоматичною серцевою недостатністю або асимптоматичною систолічною дисфункцією лівого шлуночка після нещодавно перенесеного (12 годин - 10 днів) інфаркту міокарда. Серцева недостатність (таблетки 40 мг, 80 мг та 160 мг).Лікування симптоматичної серцевої недостатності, коли не можна застосовувати інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), або як додаткова терапія до прийому інгібіторів АПФ, коли не можна застосовувати -блокатори.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 10
|
|
|