| 31. |
НІТРОГРАНУЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5,2 мг № 10, № 10х5 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), в тому числі в постінфарктному періоді.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 32. |
НІТРОГРАНУЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5,2 мг № 50
Показання: Попередження нападів стенокардії, хронічні форми ішемічної хвороби серця та хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 33. |
НІТРОКОНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 6,4 мг № 25
Показання: Препарат застосовують для профілактики нападів стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця або після інфаркту міокарда
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 34. |
НІТРОКОНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2,6 мг № 25
Показання: Препарат застосовують для профілактики нападів стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця або після інфаркту міокарда
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 35. |
НІТРОМІНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Спрей сублінгвальний, 0,4 мг/дозу по 10 г (180 доз) розчину в балоні з дозуючим пристроєм, з розпилюючою головкою та захисним ковпачком, у картонній коробці
Показання: • Лікування нападів стенокардії.• Профілактика нападів стенокардії; фізичне навантаження або емоційний стрес, які можуть спричинити напади стенокардії.• Ад’ювантна терапія у випадках, які потребують невідкладної допомоги, при гострій лівошлуночковій недостатності (серцева астма).• Зниження тиску при гострому інфаркті міокарда.• Запобігання спазмам коронарних судин, спричинених зондуванням серця, під час коронарографії.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 36. |
НІТРОМІНТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Аерозоль, 0,4 мг/дозу по 180 доз у балонах № 1
Показання: Лік-ня нападів стенокардії. Проф-ка нападів стенокардії при фізичному навантаженні, емоційному стресі. Швидка допомога при гострій лівошлуночковій недостатності та зниження тиску наповнення.Запобігання спазмам коронарних судин під час корона рографії.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 37. |
НІТРОНГ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 6,5 мг № 25, № 100
Показання: Запобігання нападам стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця або після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 38. |
НІТРОСПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лексредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Спрей сублінгвальний дозований по 0,4 мг/дозу по 200 доз у флаконі з дозуючим насосом, насадкою та захисним ковпачком
Показання: • Купірування нападів стенокардії.• Профілактика нападів стенокардії при фізичному навантаженні або емоційному стресі.• Невідкладна допомога при гострій лівошлуночковій недостатності (серцева астма).• Запобігання спазмам коронарних судин під час коронарографії.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 39. |
ПАПАЗОЛ-ЛХФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Помірно виражені спазми периферичних і церебральних судин, легкі форми артеріальної гіпертензії, спазми гладких м’язів внутрішніх органів (спазм пілоруса шлунка, ниркова і печінкова коліки, холецистит, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спастичний коліт).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 40. |
ПЕРЛІНГАНІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 0,1% по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлунковочкова недостатність, в т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 41. |
ПІЛФУД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Лосьйон 2% по 60 мл у флаконах
Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 42. |
ПІЛФУД БОСНАЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Лосьйон 2 % по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Алопеція за чоловічим типом у жінок і чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 43. |
ПІЛФУД БОСНАЛЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Лосьйон 5 % по 60 мл у флаконах з розпилювачем № 1
Показання: Алопеція за чоловічим типом у жінок і чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 44. |
РЕГЕЙН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A" та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 45. |
РЕГЕЙН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація і Апджон Компані, Бельгія/Бельгія/США
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючими аплікаторами
Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 46. |
РЕГЕЙН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Н.В./С.А./Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Фармація і Апджон Компані/Янссен-Сілаг С.А., Бельгія/Бельгія/США/Франція
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 2% по 60 мл у флаконах № 1 у комплекті з дозуючими аплікаторами
Показання: Облисіння за чоловічим типом у чоловіків та жінок.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 47. |
СУПРІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10, № 30 у стрипах або у блістерах
Показання: Порушення периферичного кровообігу різного ґенезу: спазми артерій кінцівок, облітеруючий ендартеріїт, атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно. Хронічна церебральна судинна недостатність атеросклеротичного ґенезу, атеросклероз артерій сітківки. Загроза передчасних пологів (як продовження терапії ін’єкційною формою ізоксуприну).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 48. |
СУПРІЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 30 у стрипах або у блістерах
Показання: Порушення периферичного кровообігу різного ґенезу: спазми артерій кінцівок, облітеруючий ендартеріїт, атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно. Хронічна церебральна судинна недостатність атеросклеротичного ґенезу, атеросклероз артерій сітківки. Загроза передчасних пологів (як продовження терапії ін’єкційною формою ізоксуприну).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 49. |
ФОРИДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 5% по 40 г у тубах
Показання: Лікування ішемічної хвороби серця зі стабільною стенокардією напруження ІІ-ІІІ функціональних класів; артеріальні гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|