| 1. |
ВІНОКСИН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 30 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Для нормалізації та адаптації церебрального кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку: для покращання, регуляції і підтримання функцій головного мозку при таких станах: погіршення пам’яті; порушення концентрації уваги; діабетична ангіопатія; атеросклеротичне ураження судин головного мозку; посттравматичні черепно-мозкові порушення; після гострого порушення мозкового кровообігу; церебральні порушення після ішемії мозку; гіпертонічна енцефалопатія; порушення слуху та зору судинного генезу; порушення орієнтації у просторі і часі, емоційні порушення, що є наслідками різних психічних порушень.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 2. |
ВІНОКСИН МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 30 мг in bulk по 7 кг у поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 3. |
ДИБЕНЗИМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Феохромоцитома: контроль артеріальної гіпертензії у передопераційний період, під час операції, а також у неоперабельних пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 4. |
ДИБЕНЗИМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах іn bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 5. |
НІКОШПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Спазми судин головного мозку, облітеруючий ендартеріїт, склероз коронарних судин; судинні спазми, пов’язані з клімактеричним періодом, мігрень та склеротичні захворювання, що супроводжуються судинними спазмами, наприклад, атеросклеротична енцефалопатія.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 6. |
НІКОШПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки № 50
Показання: Спазми судин головного мозку, облітеруючий ендартеріїт, склероз коронарних судин; судинні спазми, пов’язані з клімактеричним періодом, мігрень та склеротичні захворювання, що супроводжуються судинними спазмами, наприклад, атеросклеротична енцефалопатія.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 7. |
НІПРУСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Гостра серцева недостатність, у тому числі при декомпенсації хронічної серцевої недостатності, а також інші стани, коли необхідно швидко зменшити постнавантаження на лівий шлуночок або переднавантаження на серце. Гіпертонічний криз будь-якої етіології, особливо при недостатній ефективності інших гіпотензивних засобів. Керована гіпотензія під час хірургічних операцій, в тому числі при оперативному втручанні з приводу феохромоцитоми, з метою зменшення операційної крововтрати. Спазм судин, спричинений отруєнням алкалоїдами ріжків.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 8. |
НІПРУСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 9. |
НІТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Сильний та тривалий біль ішемічного генезу в ділянці серця, асоційований з інфарктом міокарда або нестабільною стенокардією.Недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з гострим інфарктом міокарда.Гіпертензія, пов’язана з операцією на відкритому серці та іншими хірургічними втручаннями.Забезпечення контрольованої гіпотензії під час хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 10. |
НІТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострий інфаркт міокарда, зокрема ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю. Стенокардія, зокрема нестабільна і постінфарктна. Набряк легенів. Гіпертензія у зв'язку з хірургічним втручанням на відкритому серці та іншими хірургічними операціями; індукція контрольованої гіпотензії в разі хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 11. |
НІТРО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий інфаркт міокарда, зокрема ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю. Стенокардія, зокрема нестабільна і постінфарктна. Набряк легенів. Гіпертензія у зв'язку з хірургічним втручанням на відкритому серці та іншими хірургічними операціями; індукція контрольованої гіпотензії в разі хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 12. |
НІТРО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків/ПАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Сильний та тривалий біль ішемічного ґенезу в ділянці серця, асоційований із інфарктом міокарда або нестабільною стенокардією.Недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з гострим інфарктом міокарда.Артеріальна гіпертензія, пов’язана з операцією на відкритому серці та іншими хірургічними втручаннями.Забезпечення контрольованої артеріальної гіпотензії під час хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 13. |
НІТРО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., м. Рубіжне, Україна
Форма випуску: Спрей дозований під'язиковий, 0,4 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1
Показання: Лікування (купірування) нападів стенокардії, у комплексному лікуванні інфаркту міокарда та гострої лівошлуночкової недостатності, для запобігання нападiв стенокардії перед фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 14. |
НІТРО-МІК™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ/Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Острый инфаркт миокарда, острая левожелудочковая недостаточность, в том числе при инфаркте миокарда, нестабильная стенокардия, контролируемая артериальная гипотензия.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 15. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40 у контейнерах № 1
Показання: Стенокардія (для купірування нападів стенокардії та короткочасної профілактики).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 16. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Сильний та тривалий біль ішемічного ґенезу у ділянці серця, асоційований з інфарктом міокарда або нестабільною стенокардією.Недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з гострим інфарктом міокарда.Артеріальна гіпертензія, пов’язана з операцією на відкритому серці та іншими хірургічними втручаннями.Забезпечення контрольованої артеріальної гіпотензії під час хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 17. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Сильний та тривалий біль ішемічного ґенезу в ділянці серця, асоційований із інфарктом міокарда або нестабільною стенокардією.Недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з гострим інфарктом міокарда.Артеріальна гіпертензія, пов’язана з операцією на відкритому серці та іншими хірургічними втручаннями.Забезпечення контрольованої артеріальної гіпотензії під час хірургічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 18. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40
Показання: Стенокардія (для купірування нападів стенокардії та короткочасної профілактики).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 19. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл./ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40
Показання: Лікування стенокардії (для купірування нападів стенокардії та короткочасної профілактики), у комплексному лікуванні інфаркту міокарда та гострої лівошлуночкової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 20. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармамед", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40
Показання: Стенокардія (для купірування нападів стенокардії та короткочасової профілактики), у комплексному лікуванні інфаркту міокарда та гострої лівошлуночкової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 21. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки під`язикові по 0,5 мг № 40 у контейнерах
Показання: Вазоспастична стенокардія; гострий інфаркт міокарда (у складі комплексної терапії); гостра лівошлуночкова недостатність (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 22. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Озон", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40
Показання: Усунення нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 23. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострий інфаркт міокарда, гостра лівошлуночкова недостатність, у тому числі при інфаркті міокарда, нестабільна стенокардія, контрольована гіпотензія.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 24. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Октябрь", м. Санкт-Петербург/ТОВ "Фармамед", м. Санкт-Петербург, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 0,0005 г у пробірках № 40
Показання: Купірування нападів стенокардії, комплексному лукуванні інфаркту міокарда тощо.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 25. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки під'язикові по 0,5 мг № 40
Показання: Лікування нападів стенокардії, гостра лівошлуночкова недостатність, у тому числі при інфаркті міокарда (в складі комбінованої терапії), хронічна серцева недостатність (як доповнення до терапії серцевими глікозидами і діуретиками).
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 26. |
НІТРОГЛІЦЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ/Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 2 мл (10 мг/мл) в ампулах № 10
Показання: Усування нападів стенокардії; комплексне лікування інфаркту міокарда та гострої лівошлуночкової недостатності; попередження нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 27. |
НІТРОГЛІЦЕРИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 40 у банках або контейнерах
Показання: Купірування і профілактика нападів стено кардії, в т.ч. в післяінфарктний період; у складі комплексної терапії інфаркту міокар да, гостра лівошлуночкова недостатність.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 28. |
НІТРОГРАНУЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2,9 мг № 10 у блістерах, № 50 (10х5) у блістерах у пачці, № 50 у контейнерах № 1
Показання: Профілактика нападів стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), у тому числі в постінфарктному періоді.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 29. |
НІТРОГРАНУЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5,2 мг № 10 у блістерах, № 50 (10х5) у блістерах у пачці, № 50 у контейнерах № 1
Показання: Профілактика нападів стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), у тому числі в постінфарктному періоді.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
| 30. |
НІТРОГРАНУЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 2,9 мг № 10, № 10х5 у блістерах, № 50 у контейнерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), в тому числі в постінфарктному періоді. .
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|