| 31. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 32. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 33. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 34. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 35. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 36. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 37. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 38. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 39. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 40. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 41. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 42. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 43. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 44. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 45. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 46. |
ЖУРНІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алза Корпорейшн/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, США/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 8 мг № 7, № 7х4 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 47. |
ЖУРНІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алза Корпорейшн/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, США/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 16 мг № 7, № 7х4 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 48. |
ЖУРНІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Алза Корпорейшн/Орто-Макніл Фармасьютікал Інк, США/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 32 мг № 7, № 7х4 у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 49. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 25 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 50. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 50 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 51. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 75 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 52. |
МАТРІФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Нікомед Данія АпС, Данія
Форма випуску: Трансдермальна терапевтична система (ТТС) - трансдермальний пластир, 100 мкг/год № 1, № 3, № 5, № 10, № 20
Показання: Тяжкий хронічний больовий синдром, який можна купірувати тільки за допомогою опіоїдних аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 53. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 54. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50 (10х5), № 75 (15х5) у блістерах
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 55. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50, № 100
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 56. |
МЕТАДИКТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 50, № 75
Показання: Як компонент комплексної замісної терапії при лікуванні опіатної залежності у програмах швидкої детоксикації або при довготривалій підтримуючій терапії.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 57. |
МЕТАДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100
Показання: Больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики). Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфінопод
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 58. |
МЕТАДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: таблетки по 10 мг № 100
Показання: Больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики). Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфінопод
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 59. |
МЕТАДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Маллінкродт Інк, США
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 40 мг № 100
Показання: Больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).Детоксикація при лікуванні опіатної залежності (героїн або інші морфіноподібні наркотики). Підтримуюче лікування опіатної залежності (героїн та інші морфінопод
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 60. |
МЕТАДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Фармасайнс Інк. (Паладін Лабс Інк.), Канада
Форма випуску: Розчин оральний, 1 мг/мл по 250 мл у флакон
Показання: – Для детоксикації при лікуванні опіатної залежності (героїнова залежність та від інших морфіноподібних наркотиків), а також для підтримуючого лікування хворих на опіатну наркоманію;– больовий синдром (від помірного до сильного, який не купірується ненаркотичними аналгетиками).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|