Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
КОРГЛІКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.06% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра та хронічна серцева недостатність, тахісистолічна форма мерехтіння передсердь, суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 32. |
КОРГЛІКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,6 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра та хронічна серцева недостатність, серцева декомпенсація, ускладнена тахісистолічна форма миготливої аритмії, напади пароксизмальної надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 33. |
КОРГЛІКОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,6 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцева недостатність, застійна хронічна серцева недостатність в стадії декомпенсації.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 34. |
КОРМЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: К.О. Біофарм С.А., Румунія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 15 у блістерах; № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Легкі напади стенокардії, неврози, істерія, а також як протиблювотний засіб при морській та повітряній хворобі, головний біль, пов’язаний із застосуванням нітратів.
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 35. |
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Відносно легкі форми хронічної серцевої недостатності, вегетативні неврози.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 36. |
МЕТОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіопатія); гострі і хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти і хронічна недостатність мозкового кровообігу); гострі порушення кровообігу у сітківці ока; зниження працездатності, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 37. |
МІЛДРАЛЕКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах № 10, № 10 (5х2)
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм і крововиливи у сітківку різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 38. |
МІЛДРАЛЕКС-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку ока різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 39. |
МІЛДРАЛЕКС-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця (стенокардія, інфаркт міокарда, хронічна серцева недостатність і дисгормональна кардіоміопатія); гострі та хронічні порушення кровопостачання мозку (мозкові інсульти та хронічна недостатність мозкового кровообігу); гемофтальм та крововиливи у сітківку ока різної етіології, тромбоз центральної вени сітківки та її гілок, ретинопатії різної етіології (діабетична, гіпертонічна); знижена працездатність, фізичне перевантаження, в тому числі у спортсменів; абстинентний синдром при хронічному алкоголізмі (у комбінації зі специфічною терапією алкоголізму).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 40. |
НЕОКАРДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл./ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Україна/Україна
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Нейроциркуляторна дистонія, у складі комплексної терапії хронічної ішемічної хвороби серця (стенокардії, аритмій), артеріальної гіпертензії.Порушення церебрального кровообігу та функції мозку різного генезу, що проявляється погіршенням пам’яті, уваги та розумової діяльності, запамороченням, відчуттям шуму у вухах, замкненістю і неспокоєм, головним болем та порушеннями сну.Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції крові в кінцівках, у тому числі артеріопатії кінцівок, діабетичні ангіопатії та синдром Рейно.Нейросенсорні порушення (запаморочення, відчуття шуму та дзвону у вухах, гіпоакузія, інволютивна дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія). Вегетосудинні прояви клімактеричного синдрому.
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 41. |
РИМЕКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 у блістерах
Показання: - Ішемічна хвороба серця, профілактика нападів стенокардії (у комплексній терапії);- хоріоретинальні розлади ішемічного походження;- кохлеарно-вестибулярні порушення ішемічної природи (шум у вухах, запаморочення, зниження слуху).
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 42. |
СТРОФАНТИН Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.025 % по 1 мл в ампулах 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність ІІ-ІІІ стадій, особливо при неефективності препаратів дигітоксину, суправентрикулярна тахікардія, тріпотіння (миготлива тахісистолічна аритмія) та мерехтіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 43. |
СТРОФАНТИН К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у контурних чарункових упаковках у пачках, по 1 мл № 10 у коробках
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, хронічна серцева недостатність ІІ Б-ІІІ стадії (надшлуночкові тахікардії, миготіння і тріпотіння передсердь).
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 44. |
СТРОФАНТИН К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, декомпенсовані форми хронічної недостатності кровообігу II та III ступеню, із нормальною частотою серцевого ритму або брадісистолічною формою мерехтіння передсердь, пароксизмальна тахікардія
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 45. |
СТРОФАНТИН К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці або коробці
Показання: Гостра серцева недостатність та застійна хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 46. |
СТРОФАНТИН-Г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність II-III ст., особливо при неефективності препара тів дигітоксину, суправетрикулярна тахі кардія, тріпотіння (миготлива тахісистоліч на аритмія) та мерехтіння передсердь.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 47. |
СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, № 10х1, № 5х2
Показання: Гостра серцева недостатність, хронічна серцева недостатність ІІb-III стадії (III-IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, мерехтлива аритмія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 48. |
СТРОФАНТИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,025% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра серцево-судинна недостатність, декомпенсовані форми хронічної недостатності кровообігу II та III ступенів з нормальною частотою серцевого ритму або брадисистолічною формою мерехтіння передсердь, пароксизмальна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 49. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30 у банках, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гостра та хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня (ІІ-IV ступеня за NYHA), тахісистолічна форма мерехтливої аритмії, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 50. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Дніпропетровськ/Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярної тахікардії
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 51. |
ЦЕЛАНІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 10х3 у контурних чарункових упаковках, № 30 у банках
Показання: Хронічна серцева недостатність, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 52. |
ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна серцева недостатність, гостра недостатність лівого шлуночка, хронічне легеневе серце, тахісистолічна форма миготливої аритмії, пароксизмальна суправетрикулярна тахікардія.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
| 53. |
ЦЕЛАНІД®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,00025 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічна недостатність кровообігу ІІ-ІІІ ступеня, тахісистолічна форма фібриляції передсердь, суправентрикулярна форма пароксизмальної тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Серцеві глікозиди
|
Сторінки: 1, [2]
|
|
|