Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ВІЛОЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПрАТ "БІОФАРМА", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок назальний по 20 мг в ампулах № 10, у флаконах № 5
Показання: Алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів (поліноз, інфекційно-алергічний риносинусит).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 32. |
ВІЛОЗЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований по 0,02 г в ампулах № 10, у флаконах № 5
Показання: Стимулює проліферацію і диференціацію Т- лімфоцитів, проявляє імуномодулюючі властивості, пригнічує утворення реагінів і розвиток гіперчутливості сповільненого типу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 33. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг № 10, № 60
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантату печінки або нирок (у складі комплексної терапії з іншими імуносупресивними лікарськими засобами)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 34. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг № 10, № 60
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантату печінки або нирок (у складі комплексної терапії з іншими імуносупресивними лікарськими засобами)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 35. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 10, № 60
Показання: Профілактика та лікування відторгнення алотрансплантату печінки або нирок (у складі комплексної терапії з іншими імуносупресивними лікарськими засобами)
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 36. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 0,5 мг in bulk № 10х30
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 37. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 1 мг in bulk № 10х30
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 38. |
ВІНГРАФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг in bulk № 10х30
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 39. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 100 мг № 10
Показання: Як імуномодулятор у комплексній терапії таких захворювань:– гострі та хронічні захворювання травного тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ураження печінки різної етіології, у тому числі гепатити В і С, гастроентерит);– патогенетичне лікування гострих інфекційних хвороб (кишкові інфекції, гнійний менінгіт, сепсис, бешиха, пневмонії);– захворювання урогенітального тракту (генітальний герпес, цитомегаловірусна інфекція, хламідіоз, мікоплазмоз, міома матки, аденома передміхурової залози); – гнійно-септичні процеси у перед- та післяопераційному періоді та для профілактики інфекційних хірургічних ускладнень;– хронічно рецидивуюча герпетична інфекція;– хронічний рецидивуючий фурункульоз;– хронічні запальні захворювання, які виникли на фоні вторинної імунологічної недостатності;– імунокорекція та імунореабілітація при онкологічних захворюваннях: дисемінований рак молочної залози III стадії, рак легень III стадії (у складі комплексної хіміо- та променевої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 40. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язового введення по 100 мг у флаконах № 5
Показання: Галавіт призначають дорослим як імуномодулятор у комплексній терапії таких захворювань і станів:• гострі та хронічні захворювання ШКТ, які супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю (гострі кишкові інфекції, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, ураження печінки різної етіології, включаючи вірусні гепатити В і С, гастроентерит);• патогенетичне лікування гострих інфекційних хвороб (кишкові інфекції, гнійний менінгіт);• бронхіти, пневмонії, септичні стани, посттравматичний остеомієліт, бешиха;• захворювання урогенітального тракту (генітальний герпес, цитомегаловірусна інфекція, хламідіоз, мікоплазмоз, міома матки, аденома передміхурової залози);• гнійно-септичні процеси у перед- та післяопераційний період і для профілактики інфекційних хірургічних ускладнень;• хронічна рецидивуюча герпетична інфекція;• хронічний рецидивуючий фурункульоз;• хронічні запальні захворювання, які виникли на тлі вторинної імунологічної недостатності;• для імунокорекції та імунореабілітації при онкологічних захворюваннях, таких як дисемінований рак молочної залози ІІІ стадії, рак легенів ІІІ стадії (у складі комплексної хіміо- та променевої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 41. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр Сучасної Медицини "Медикор", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 10
Показання: Гострі і хронічні запальні захворювання травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпевірусна інфекція; післяопераційні гнійно-запальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 42. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 10
Показання: Гострі/хронічні запальні захв-ня травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпе вірусна інфекція; післяопераційні гнійно-за пальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 43. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр Сучасної Медицини "Медикор", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,1 г у флаконах № 5
Показання: Гострі і хронічні запальні зхворювання травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпевірусна інфекція; післяопераційні гнійно-запальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 44. |
ГАЛАВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Центр сучасної медицини "МЕДИКОР", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом`язового введення по 100 мг у флаконах № 5
Показання: Гострі і хронічні запальні зхворювання травного тракту, що супроводжуються інтоксикацією та/або діареєю; хронічний рецидивуючий фурункульоз; хронічна рецидивуюча герпевірусна інфекція; післяопераційні гнійно-запальні ускладнення.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 45. |
ГЕПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для зовнішнього та внутрішнього використання по 2 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 5 мл у ампулах № 1 та шприцом
Показання: - Для корекції послабленого імунітету при імунодефіцитних станах;- для лікування ВІЛ-інфекції;- для підвищення імунного захисту від інфекцій, лікування і профілактики опортуністичних інфекцій, спричинених бактеріями, вірусами та грибами;- для лікування інфекцій слизових оболонок та шкіри, спричинених грибами Candida;- для профілактики кандидозу слизових оболонок та шкіри у результаті терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 46. |
ГЕПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для зовнішнього та внутрішнього використання по 2 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 5 мл у ампулах № 1 та шприцом
Показання: для корекції ослабленого імунітету при імунодефіцитних станах;для лікування ВІЛ-інфекції; для підвищення імунного захисту від інфекцій, лікування і профілактики опортуністичних інфекцій, викликаних бактеріями, вірусами чи грибами; для лікування інфекцій
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 47. |
ГЕПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ТОВ "ІММАФАРМА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для зовнішнього та внутрішнього використання по 2 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 5 мл у ампулах № 1 та шприцом
Показання: Гепон застосовують:• для корекції ослабленого імунітету при імунодефіцитних станах; • для лікування ВІЛ-інфекції; • для підвищення імунного захисту від інфекцій, лікування і профілактики опортуністичних інфекцій, спричинених бактеріями, вірусами чи грибами; • для лікування інфекцій слизових оболонок і шкіри, спричинених грибами Candida;• для профілактики кандидозу слизових оболонок і шкіри внаслідок терапії антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які коригують процеси імунітету (імуномодулятори, імунокоректори)
|
| 48. |
ГЕРБІОН® ЕХІНАЦЕЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 170 мг № 30
Показання: Профілактика респіраторних вірусних інфекцій; початкові симптоми ГРВІ; допоміжний засіб при рецидивуючих інфекціях дихального та сечового трактів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 49. |
ГІЛЕНІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування), Швейцарія
Форма випуску: Капсули тверді по 0,5 мг № 7 (7х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіленія показана як монотерапія, що модифікує рецидивуючий перебіг розсіяного склерозу у наступних груп дорослих пацієнтів:- Пацієнти з високою активністю. До цієї групи відносяться пацієнти, у яких повний та адекватний (не менше року) курс лікування інтерферонами-бета не показав терапевтичного ефекту. Тобто, протягом останнього року на фоні лікування інтерферонами пацієнті повинні мати не менше 1 загострення, а на МРТ головного мозку відмічається, щонайменше, 9 Т2-гіперінтенсивних вогнищ, або, принаймні, одне вогнище, що накопичує гадоліній.До групи «без реакції на терапію» також можуть бути віднесені пацієнти, у яких на фоні лікування не змінилася або збільшилась кількість загострень та пацієнти, які перенесли більш важкі рецидиви порівняно з попереднім роком. - Пацієнти з швидко прогресуючим тяжким ремітуючим перебігом розсіяного склерозу. Наявність двох чи більше інвалідизуючих загострень протягом року, або виявлене на МРТ головного мозку одного або більше гадоліній-підсилених вогнищ чи збільшення кількості Т2-гіперінтесивних вогнищ порівняно з попереднім МРТ.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 50. |
ГЛАТИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 51. |
ГЛАТИМЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у флаконах № 30
Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 52. |
ГЛАТИМЕР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл у флаконах № 30 (пакування із in bulk фірми-виробника Натко Фарма Лімітед, Індія)
Показання: Розсіяний склероз ремітуючого перебігу (для зменшення частоти загострень та зниження швидкості розвитку інвалідизуючих ускладнень).
Фармакотерапевтична група: Імунодепресивні засоби (імуносупресори)
|
| 53. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", м. Москва/ФДУ "РКНПК" Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5
Показання: • Як засіб профілактики та лікування у дорослих вторинних імунодефіцитних станів, що асоціюються з радіаційними, хімічними і інфекційними факторами;• для відновлення пригнічених імунних реакцій і пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; • для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів – інфекційних агентів, хімічних та/або фізичних факторів (інтоксикація, радіація, тощо); • як гепатопротекторний засіб при хронічних вірусних гепатитах В і С; • для потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень; • для профілактики післяопераційних гнійних ускладнень;• у складі комплексної протитуберкульозної терапії тяжких поширених форм туберкульозу всіх локалізацій;• за наявності лікарської резистентності мікобактерій туберкульозу до ліків;• для профілактики загострень хронічного гепатиту у хворих туберкульозом на фоні протитуберкульозної терапії;• для лікування токсичних ускладнень протитуберкульозної терапії. • у складі комплексної терапії псоріазу, зокрема середньотяжких і тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії;• у складі комплексної терапії злоякісних новоутворень в онкології для профілактики і лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії, а саме: сприяє зниженню гемо- і гепатотоксичної дії, сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення при проведенні протипухлинної терапії. Для усунення проявів неспецифічного синдрому хвороби (анемії, втоми, зниженню апетиту, підвищеної больової чутливості).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 54. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ"/ФДУ "РКНПК" Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація/Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5
Показання: • Як засіб профілактики та лікування у дорослих вторинних імунодефіцитних станів, що асоціюються з радіаційними, хімічними і інфекційними факторами;• для відновлення пригнічених імунних реакцій і пригніченого стану кістковомозкового кровотворення; • для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів – інфекційних агентів, хімічних та/або фізичних факторів (інтоксикація, радіація, тощо); • як гепатопротекторний засіб при хронічних вірусних гепатитах В і С; • для потенціювання лікувальних ефектів антибактеріальної терапії хронічних обструктивних захворювань легень; • для профілактики післяопераційних гнійних ускладнень;• у складі комплексної протитуберкульозної терапії тяжких поширених форм туберкульозу всіх локалізацій;• за наявності лікарської резистентності мікобактерій туберкульозу до ліків;• для профілактики загострень хронічного гепатиту у хворих туберкульозом на фоні протитуберкульозної терапії;• для лікування токсичних ускладнень протитуберкульозної терапії. • у складі комплексної терапії псоріазу, зокрема середньотяжких і тяжких форм з наявністю еритродермії, артропатії;• у складі комплексної терапії злоякісних новоутворень в онкології для профілактики і лікування токсичних проявів хіміо- та променевої терапії, а саме: сприяє зниженню гемо- і гепатотоксичної дії, сприяє ефективному відновленню функцій кістковомозкового кровотворення при проведенні протипухлинної терапії. Для усунення проявів неспецифічного синдрому хвороби (анемії, втоми, зниженню апетиту, підвищеної больової чутливості).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 55. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 56. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 57. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 58. |
ГЛУТОКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "ФАРМА ВАМ", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика та лікування вторинних імунодефіцитних станів; для підвищення стійкості організму до різноманітних патологічних впливів; профілактика післяопераційних гнійних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 59. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл в ампулах № 5
Показання: • Зменшення тривалості нейтропенії у пацієнтів (з немієлоїдними злоякісними новоутвореннями), яким проводилася мієлосупресивна терапія з подальшою трансплантацією кісткового мозку (ТКМ) і які знаходяться у групі підвищеного ризику розвитку тривалої тяжкої нейтропенії.• Зменшення тривалості тяжкої нейтропенії і пов'язаних з нею ускладнень у пацієнтів, яким проводилася стандартна цитотоксична хіміотерапія, асоційована з підвищеним ризиком виникнення фебрильної нейтропенії.• Мобілізація у периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників (АСКП).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
| 60. |
ГРАНОЦИТ® 34 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Aventis Intercontinental" за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd." для "Chugaї Sanofi-Aventis ", Франція/Японія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 13
|
|
|