Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 32. |
БЕРОДУАЛ® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевих балончиках з дозованим клапаном
Показання: Хронічні обструктивні порушення прохідності дихальних шляхів із зворотним бронхоспазмом, який виникає при бронхіальній астмі та здебільшого при хронічному бронхіті з емфіземою легенів або без неї.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 33. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозованим клапаном
Показання: Симптоматичне лікування гострих нападів астми та інших станів з оборотним звуженням повітряних шляхів, наприклад, хронічного обструктивного бронхіту. Для пацієнтів з нападами астми та з чутливим до стероїдів хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) необхідно розглянути супутню протизапальну терапію. Профілактика астми, індукованої фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 34. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Со KG" підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 35. |
БЕРОТЕК® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику
Показання: Симптоматичне лікування гострих астматичних нападів; профілактика проявів, що індукують астму; симптоматичне лікування бронхіальної астми та інших станів з оборотним звуженням дихальних шляхів, наприклад, хронічних обструктивних бронхітів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 36. |
БРИЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0.05%, 0.1% по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 37. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 38. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 39. |
БРОНХОРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 40. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 400 (10х4)х10), № 400 (20х2)х10)
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 41. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 42. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 10 х 40, № 40 (20х2) х 10
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 43. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 20, № (20х2)х10, № (10х4)х10
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 44. |
БРОСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х40
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легенів, синусит.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 45. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл у ампулах № 10
Показання: Невідкладна терапія бронхіальної астми та гострих станів захворювань, які супроводжуються бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 46. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 47. |
ВЕНТИЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма (попередження та купірування нападів), хронічний обструктивний бронхіт, енфізема легенів та інші захворювання, перебіг яких супроводжується бронхоспазмом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 48. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 49. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 50. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 (10х4)
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним бронхітом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 51. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 2.5 мг/2.5 мл № 40 (10х4) у небулах
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми, лікування хронічного обструктивного бронхіту та енфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 52. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 53. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 54. |
ВІАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 % по 10 мл у флаконах
Показання: Подразнення очей, свербіж, набряк і гіперемія кон’юнктиви, печія, сльозотеча, ін`єктованість склер, які зумовлені хімічними і фізичними факторами (пил, косметичні засоби, дим, плавання у хлорованій воді, дія яскравого світла, носіння контактних лінз). Алергічні кон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 55. |
ВІАЛЬ® ЛАЙТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування набряку та вторинної гіперемії внаслідок помірного подразнювального впливу на кон’юнктиву диму, пилу, хлорованої води, алергічної реакції, неспецифічного чи катарального кон’юнктивіту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 56. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1
Показання: ЗСимптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 57. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 58. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах №1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонного (сінна пропасниця) та несезонного алергічного ринітів, гострих та хронічних синуситів, вазомоторних ринітів. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання у ділянці носа та усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання. Препарат показаний у разі сухості слизової оболонки носа, при наявності кірочок, унаслідок травми носа, а також для попередження закладеності носа вночі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 59. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 60. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 16
|
|
|