Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
МІГРАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для швидкого купірування нападів мігрені з аурою чи без неї, однаково ефективний на різних стадіях нападу. Він не тільки усуває біль, але й інші симптоми, що супроводжують напади мігрені (нудоту, блювання, фонофобію, фотофобію).
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 32. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 2, № 6, № 12
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 33. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 2, № 6, № 12
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 34. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 2,5 мг № 2 , № 6
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 35. |
РАПІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 5 мг № 2 , № 6
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 36. |
РЕЛПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 2, № 6
Показання: Купірування у дорослих нападів мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 37. |
РЕЛПАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 2, № 6
Показання: Купірування у дорослих нападів мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 38. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Для швидкого полегшення стану при нападах мігрені з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 39. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Для швидкого полегшення стану при нападах мігрені з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 40. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6
Показання: Купірування нападу мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 41. |
СТОПМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 3
Показання: Купірування нападу мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 42. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 43. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 44. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 45. |
СУМАМІГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 46. |
СУМАТРИПТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 47. |
СУМАТРИПТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Купірування гострих нападів мігрені, з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 48. |
СУМІТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 49. |
СУМІТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 50. |
СУМІТРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
| 51. |
ФРАКТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 6 мг № 10
Показання: • Синдром подразненого кишечнику, основним проявом якого є запори;• хронічні запори.
Фармакотерапевтична група: Серотонін, серотонінергічні та антисеротонінні препарати
|
| 52. |
ЦИРКАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: СвіссКо Сервісез АГ/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2 мг № 21
Показання: Для лікування первинного безсоння, що характеризується порушенням якості сну у пацієнтів віком 55 років та старше.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
|
Сторінки: 1, [2]
|
|
|