Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
БЛЕМАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранули по 200 г у пакетах поліетиленових у комплекті з дозованою ложкою, індикаторним папером і контрольним календарем
Показання: Сечокислі конкременти (розчинення та попередження утворення нових); змішані конкременти (сечокислі та оксалатні); олужнення сечі під час лікування урикозуричними та цитостатичними препаратами, деякими антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 32. |
БЛЕМАРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі у поліпропіленових контейнерах у комплекті з індикаторним папером і контрольним календарем № 80 (20х4), № 100 (20х5)
Показання: Літоліз сечокислих конкрементів у сечовидільних шляхах і профілактика їх первинного та повторного утворення; літоліз змішаних уратно-оксалатних конкрементів, лікування гіперурикемії.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 33. |
БЛЕМАРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки шипучі № 80, № 100
Показання: Сечокислі конкременти (розчинення та по передження утворення нових); змішані конк ременти (сечокислі та оксалатні); олужнен ня сечі під час лікування урикозуричними та цитостатичними препаратами, деякими антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 34. |
БРІТОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 15, № 30
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 35. |
БРІТОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 15, № 30
Показання: Лікування набряків, спричинених застійною серцевою недостатністю, захворюваннями нирок або печінки. Лікування есенціальної гіпертензії у вигляді монотерапії або у комплексній терапії з іншими гіпотензивними засобами.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 36. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Застійна серцева недостатність у випадках, коли у пацієнта не спостерігається відповідь на лікування іншими діуретиками або є необхідність у потенціюванні їх ефектів. Есенціальна артеріальна гіпертензія, головним чином у випадках гіпокаліємії, зазвичай у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами. У випадках цирозу печінки, що супроводжується набряками та/або асцитом. Для лікування первинного гіперальдостеронізму. При набряках, зумовлених нефротичним синдромом. Для лікування гіпокаліємії у випадках неможливості отримання іншої терапії. Для профілактики гіпокаліємії у пацієнтів, які отримують серцеві глікозиди, у випадках, коли інші підходи розглядаються як недоцільні або невідповідні.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 37. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 38. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 39. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг №20
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 40. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинний гіперальдостеронізм; пухлини надниркових залоз, що продукують альдостерон; ідіопатичний гіперальдостеронізм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 41. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Первинний гіперальдостеронізм; пухлини надниркових залоз, що продукують альдостерон; ідіопатичний гіперальдостеронізм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 42. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 43. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Застійна серцева недостатність. - Діагностика та лікування первинного гіперальдостеронізму.- Цироз печінки з асцитом та набряками. - Злоякісні асцити. - Нефротичний синдром. - Есенціальна гіпертензія, головним чином, при гіпокаліємії, в комбінації з іншими гіпотензивними засобами.- Гіпокаліємія, коли не можна застосовувати інше лікування.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 44. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Первинний гіперальдостеронизм; пухлини надниркових залоз, що продуктують альдостерон; ідиопатичний гіперальдостеронизм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 45. |
ВЕРОШПІРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Первинний гіперальдостеронизм; пухлини надниркових залоз, що продуктують альдостерон; ідиопатичний гіперальдостеронизм; набряки при застійній серцевій недостатності; нефротичний синдром; цироз печінки з набряко-асцитичним синдромом тощо.
Фармакотерапевтична група: Калійзберігаючі діуретики
|
| 46. |
ГЕРБІОН® КРАПЛІ ДЛЯ НИРОК ТА СЕЧОВОГО МІХУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 47. |
ГЕРБІОН® КРАПЛІ ДЛЯ НИРОК ТА СЕЧОВОГО МІХУРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 48. |
ГЕРБІОН® НИРКОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 49. |
ГЕРБІОН® НИРКОВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Рекомендовано при легких формах запалення нирок та сечового міхура, тяжких формах зазначених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею
|
| 50. |
ГІДРОСАЛУРЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ХСН, набряковий синдром, що викликаний серцевою, нирко вою або печінковою недостатністю, ожирін ням; нецукровий діабет; ідіопатична гіпер кальціурія при сечокам'яній хворобі; субком пенсовані форми глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 51. |
ГІДРОСАЛУРЕТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Laboratorios Alcala Farma" S.L., Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 52. |
ГІДРОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 10х40
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероїдами та естрогенами; деякі порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми).
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 53. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2), № 20 у блістерах
Показання: • Набряковий синдром різного генезу (при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, нефротичному синдромі, хронічній нирковій недостатності, передменструальному синдромі, затримці рідини при ожирінні, а також спричинений прийомом ліків, наприклад кортикостероїдами);• артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами);• симптоматичне лікування нейрогенного нецукрового діабету (для зменшення поліурії);• субкомпенсовані форми глаукоми; • профілактика утворення кальцієвих ниркових конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 54. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2, № 20
Показання: Лікування набрякового синдрому різного генезу (при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, нефротичному синдромі, хронічній нирковій недостатності, передменструальному синдромі, затримці рідини при ожирінні); лікування артеріальної гіпертензії у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами; зменшення поліурії при нефрогенному нецукровому діабеті; лікування глаукоми (субкомпенсованої форми); профілактика утворення кальцієвих ниркових конкрементів.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 55. |
ГІДРОХЛОРТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія; набряки при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом; лікування кортикостероідами та естрогенами; деяки порушення функції нирок; центральний та нефрогенний нецукровий діабет; глаукома (субкомпенсовані форми)
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 56. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Набряковий синдром при серцево-судинних захворюваннях, хворобах печінки та нирок; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Симптоматичне лікування зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 57. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Набряковий синдром при серцево-судинних захворюваннях, хворобах печінки та нирок; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Артеріальна гіпертензія (у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Симптоматичне лікування зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 58. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Набряки серцевого, печінкового або ниркового походження; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Гіпертензія (у легких випадках у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином, при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 59. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Набряки серцевого, печінкового або ниркового походження; передменструальні набряки; набряки, спричинені прийомом ліків, наприклад, кортикостероїдів.Гіпертензія (у легких випадках у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами).Зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином, при нецукровому діабеті ниркового походження.Зниження гіперкальціурії.
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
| 60. |
ГІПОТІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг або по 100 мг № 20
Показання: Гіпотіазид застосовується:• для ліквідації набряків при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, передменструальному синдромі, кортикостероїдній або естрогенній терапії; при набряках, пов'язаних з різними формами дисфункції нирок, такими як нефротичний синдром, гострий гломерулонефрит і хронічна ниркова недостатність; • для лікування гіпертензії у вигляді монотерапії або в комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами - при більш тяжких формах гіпертензії; • для зменшення поліурії (парадоксальним чином), головним чином при нефрогенному нецукровому діабеті; • для зниження гіперкальціурії
Фармакотерапевтична група: Салуретики
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 12
|
|
|