| 31. |
АМПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Лікування:- артеріальної гіпертензії;- застійної серцевої недостатності;- хронічної серцевої недостатності після інфаркту міокарда;- діабетичної або недіабетичної нефропатії.Зменшення ризику інфаркту міокарду, інсульту та серцево-судинної смертності у пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, в тому числі ішемічною хворобою серця (незалежно від наявності інфаркту міокарда в анамнезі), інсультом та захворюванням периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 32. |
АМПРИЛ HD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 33. |
АМПРИЛ HD - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 34. |
АМПРИЛ HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4), № 56 (7х8), № 84 (7х12), № 98 (7х14); № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії. Застосування цієї фіксованої комбінації показано пацієнтам, у яких артеріальний тиск не контролюється належним чином при монотерапії раміприлом або гідрохлоротіазидом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 35. |
АМПРИЛ HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 14, № 28, № 30, № 56, № 60, № 84, № 90, № 98
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 36. |
БЕРЛІПРИЛ® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35 %).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 37. |
БЕРЛІПРИЛ® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 38. |
БЕРЛІПРИЛ® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 39. |
БЕРЛІПРИЛ® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 40. |
БЕРЛІПРИЛ® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування)/Клоке Ферпакунгс-Сервіс ГмбХ (виробництво in bulk, кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка ( фракція викиду 35%).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 41. |
БЕРЛІПРИЛ® 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія; хронічна серцева недостатність; безсимптомна дисфункція лівого шлуночка
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 42. |
БЕРЛІПРИЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність. Безсимптомна дисфункція лівого шлуночка (фракція викиду 35%).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 43. |
БЕРЛІПРИЛ® 5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30, № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 44. |
БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль та випуск серії)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг №20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Ессенціальна гіпертензія.Берліприл плюс 10/25 показаний тоді, коли зниження артеріального тиску недостатнє при застосуванні монотерапії еналаприлом малеатом.Цей лікарський засіб може застосовуватися для заміни комбінованої терапії еналаприлом малеатом 10 мг та гідрохлортіазидом 25 мг при стабільному стані хворого при цих дозах.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 45. |
БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/25 мг № 10х2, № 10х3, № 10х5, № 10х10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 46. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 47. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 48. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 49. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 50. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (у перші 24 години при стабільних гемодинамічних показниках).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 51. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (у перші 24 години при стабільних гемодинамічних показниках).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 52. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (у перші 24 години при стабільних гемодинамічних показниках).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 53. |
ВІТОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (у перші 24 години при стабільних гемодинамічних показниках).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 54. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 55. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 56. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 57. |
ВІТОПРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Монотерапія та/або комбінована терапія.Артеріальна гіпертензія; симптоматична серцева недостатність; короткочасне (6 тижнів) лікування у складі комбінованої терапії гострого інфаркту міокарда (в перші 24 години) зі стабільною гемодинамікою; діабетична нефропатія у пацієнтів з інсулінзалежним та цукровим діабетом ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 58. |
ГІПРИЛ - А ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 59. |
ГІПРИЛ - А ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 60. |
ГІПРИЛ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|