| 31. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 32. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 14, № 56 (14х4)
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 33. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма ГмбХ. Нфг.КГ (виробник in bulk та первинне пакування)/ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років і старше у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 34. |
ВІМПАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма Менюфекчурінг Інк./ЮСБ Фарма ГмбХ (виробник відповідний за випуск та контроль якості), США/Німеччина
Форма випуску: Cироп, 15 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Вімпат® застосовують для лікування парціальних судом, що супроводжуються або не супроводжуються вторинною генералізацією, у пацієнтів з епілепсією віком від 16 років і старше у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 35. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 36. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 37. |
ГАБАГАМА® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 38. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 39. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 40. |
ГАБАГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 41. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ/Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Cупутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії у дорослих.Як монотерапія при парціальній епілепсії з або без вторинних генералізованих нападів у дітей віком від 12 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 42. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20 (10х2); № 30 (10х3); № 50 (10х5)Капсули
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 43. |
ГАБАГАМА® 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Артезан Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 20; № 30; № 50
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 44. |
ГАБАЛЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Епілепсія. Як монотерапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років.Як додаткова терапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком від 6 років.Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невралгії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 45. |
ГАБАЛЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії). Невр
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 46. |
ГАБАНТИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 47. |
ГАБАНТИН 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk по 3 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 48. |
ГАБАНТИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 (10х3), №60 (10х6) у блістерах
Показання: Епілепсія. Як монотерапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком 12 років.Як додаткова терапія при лікуванні парціальних судомних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком від 6 років. Лікування периферичного неврологічного болю при постгерпетичній невралгії або діабетичній невралгії у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 49. |
ГАБАНТИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10, № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 50. |
ГАБАНТИН 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг in bulk по 3 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 51. |
ГАБАНТИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: Епілепсія: парціальні судомні напади з вторинною генералізацією або без неї у дорослих та дітей віком від 12 років (монотерапія або як засіб додаткової терапії); резистентна форма епілепсії у дітей віком від 8 до 12 років (як засіб додаткової терапії).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 52. |
ГАБАНТИН 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг in bulk по 2,5 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 53. |
ГАБАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Як додаткове лікування при парціальних епілептичних нападах з або без вторинних генералізованих нападів у дорослих та дітей віком від 12 років, які не реагують на стандартні антиепілептичні засоби. Супутній біль при діабетичній нейропатії та постгерпетичній невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 54. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 55. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 300 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 56. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 400 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 57. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 100 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 58. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 300 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 59. |
ГАБАСТАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді желатинові по 400 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних великих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів. Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 60. |
ГАТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Як додаткова терапія при лікуванні парціальної епілепсії з/без вторинних генералізованих епілептичних нападів у пацієнтів, стійких до застосування стандартних протиепілептичних засобів.Симптоматичне лікування постгерпетичної невралгії.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|