Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок
Параметри пошуку:
Знайдено: 50.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  РАПІМІГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 2, № 6, № 12
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
32.  РАПІМІГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 2, № 6, № 12
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
33.  РАПІМІГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 2,5 мг № 2 , № 6
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
34.  РАПІМІГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 5 мг № 2 , № 6
Показання: Лікування нападів мігрені, які супроводжуються аурою і без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
35.  РЕЛПАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 2, № 6
Показання: Купірування у дорослих нападів мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
36.  РЕЛПАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co.KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 2, № 6
Показання: Купірування у дорослих нападів мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
37.  СТОПМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6 (6х1) у блістерах
Показання: Для швидкого полегшення стану при нападах мігрені з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
38.  СТОПМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 3 (3х1) у блістерах
Показання: Для швидкого полегшення стану при нападах мігрені з аурою чи без неї, включаючи лікування нападів мігрені під час менструального періоду у жінок.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
39.  СТОПМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6
Показання: Купірування нападу мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
40.  СТОПМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 3
Показання: Купірування нападу мігрені з аурою або без аури.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
41.  СУМАМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
42.  СУМАМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені з аурою чи без неї
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
43.  СУМАМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
44.  СУМАМІГРЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 2, № 6
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
45.  СУМАТРИПТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування нападів мігрені.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
46.  СУМАТРИПТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Купірування гострих нападів мігрені, з аурою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
47.  СУМІТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
48.  СУМІТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
49.  СУМІТРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 6
Показання: Для купірування нападів мігрені з аурою та/або без неї.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
50.  ЦИРКАДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: СвіссКо Сервісез АГ/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 2 мг № 21
Показання: Для лікування первинного безсоння, що характеризується порушенням якості сну у пацієнтів віком 55 років та старше.
Фармакотерапевтична група: Серотонінергічні препарати
Сторінки: 1, [2]



Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті. 		Copyright © 2004-2012,
Нормативно-директивні документи МОЗ України