Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
МІЗОНЬЮВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 2
Показання: Преривання вагітності у ранньому періоді до 49 днів (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 32. |
МІЗОНЬЮВЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Shanghai Hualian Pharmaceutical", Китай
Форма випуску: Таблетки по 0.2 мг № 2
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у поєднанні з міфепристоном.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 33. |
МІЗОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 4 у блістерах
Показання: Лікування виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, а також виразки, що індукується застосуванням нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ); профілактика виразкової хвороби, що спричиняють НПЗЗ.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 34. |
МІЗОПРОСТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Зіжу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 3
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів), починаючи з першого дня останньої менструації (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 35. |
МІЗОТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: Пар Лабораторіс, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 2, № 10 у блістерах
Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів), починаючи з першого дня останньої менструації (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 36. |
МІЛУКАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2014 р.
Виробник: ТОВ Нікомед Фарма, Польща
Форма випуску: Таблетки , вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Показання. • Допоміжна терапія бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня у випадках, коли інгаляційні кортикостероїди та -агоністи короткої дії не забезпечують необхідного клінічного контролю. • Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму.• Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 37. |
МІЛУКАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2014 р.
Виробник: ТОВ Нікомед Фарма, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28
Показання: Дітям від 2 до 5 років:• Допоміжна терапія бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня у випадках, коли інгаляційні кортикостероїди та необхідні -агоністи короткої дії не забезпечують необхідного клінічного контролю.• Альтернатива низькодозованим інгаляційним кортикостероїдам у випадках, коли пацієнт з персистуючою астмою легкого ступеня не мав останнім часом серйозних нападів астми, які вимагають перорального застосування кортикостероїдів, або якщо пацієнт не піддається дії інгаляційних кортикостероїдів або виявлено їх непереносимість.• Профілактично перед фізичним навантаженням для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 38. |
МІЛУКАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2014 р.
Виробник: ТОВ Нікомед Фарма, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28
Показання: Дітям від 6 до 14 років:• Допоміжна терапія бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня у випадках, коли інгаляційні кортикостероїди та необхідні -агоністи короткої дії не забезпечують необхідного клінічного контролю.• Альтернатива низькодозованим інгаляційним кортикостероїдам у випадках, коли пацієнт з персистуючою астмою легкого ступеня не мав останнім часом серйозних нападів астми, які вимагають перорального застосування кортикостероїдів, або якщо пацієнт не піддається дії інгаляційних кортикостероїдів або виявлено їх непереносимість.• Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 39. |
МІРОЛЮТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 4 в банці
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності у ранні терміни (до 42 днів), починаючи з першого дня останньої менструації (у поєднанні з міфепристоном).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 40. |
МІРОЛЮТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мкг № 4
Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності у ранні терміни (до 42 днів ) у поєднанні з міфепристоном.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 41. |
МОНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг в блістерах № 14 (7х2), № 28 (7х4) (фасування з форми "in bulk" фірм-виробників Сінтон БВ, Нідерланди; Саніко Н.В., Бельгія)
Показання: • Додаткове лікування персистуючої бронхіальної астми легкого та середнього ступеня тяжкості, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, які застосовуються при необхідності;• симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму; • профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичному нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 42. |
МОНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг в блістерах № 14 (7х2), № 28 (7х4) (фасування з форми "in bulk" фірм-виробників Сінтон БВ, Нідерланди; Саніко Н.В., Бельгія)
Показання: Дітям віком від 6 до 14 років:• додаткове лікування персистуючої бронхіальної астми легкого та помірного ступеня тяжкості, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі симптомів бронхіальної астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності; • як альтернатива лікуванню інгаляційними кортикостероїдами, що застосовуються у низьких дозах у пацієнтів з персистуючою бронхіальною астмою легкого ступеня, в анамнезі яких останнім часом не було тяжких нападів астми, що потребували перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 43. |
МОНТЕЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Дітям віком від 2 до 5 років:• додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності;• як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 44. |
МОНТЕЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Дітям віком від 6 до 14 років:• додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності;• як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 45. |
МОНТЕЛІВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (14х2) в блістерах
Показання: Додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролю астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності. Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму. Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 46. |
МОНТЕЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Сінтон БВ (аналіз та випуск серій)/Саніко Н.В. (виробництво та аналіз серій), Нідерланди/Бельгія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk № 50 000 в подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 47. |
МОНТЕЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Сінтон БВ (аналіз та випуск серій)/Саніко Н.В. (виробництво та аналіз серій), Нідерланди/Бельгія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг in bulk № 35 000 в пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 48. |
СИНГЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг (10х3) у блістерах
Показання: • Для лікування бронхіальної астми: – як додаткова терапія у пацієнтів з персистуючою астмою легкого та середнього ступеня тяжкості, яка неадекватно контролюється, як засобом першої допомоги, інгаляційними кортикостероїдами і короткодіючими -агоністами;– для полегшення симптомів сезонного алергічного риніту у пацієнтів з бронхіальною астмою та супутнім сезонним алергічним ринітом. • Для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 49. |
СИНГЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Для лікування бронхіальної астми: – як додаткова терапія у пацієнтів з персистуючою астмою легкого та середнього ступеня тяжкості, яка неадекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і короткодіючими -агоністами, що застосовуються як засоби першої допомоги;– як альтернативний засіб інгаляційним кортикостероїдам, що застосовуються у низьких дозах у випадках неможливості їхнього подальшого застосування у пацієнтів з персистуючою бронхіальною астмою легкого ступеня тяжкості, в анамнезі яких останнім часом не відмічалося тяжких нападів астми, що вимагають застосування пероральних кортикостероїдів.• Для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 50. |
СИНГЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Для лікування бронхіальної астми: – як додаткова терапія у пацієнтів з персистуючою астмою легкого та середнього ступеня тяжкості, яка неадекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і короткодіючими -агоністами, що застосовуються як засоби першої допомоги;– як альтернативний засіб інгаляційним кортикостероїдам, що застосовуються у низьких дозах у випадках неможливості їхнього подальшого застосування у пацієнтів з персистуючою бронхіальною астмою легкого ступеня тяжкості, в анамнезі яких останнім часом не відмічалося тяжких нападів астми, що вимагають застосування пероральних кортикостероїдів.• Для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 51. |
СИНГУЛЯР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 14х2
Показання: Дітям від 2 до 5 років: • додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності; • як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 52. |
СИНГУЛЯР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 14х2
Показання: Дітям від 6 до 14 років: • додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності;• як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 53. |
СИНГУЛЯР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14х2
Показання: Як додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності. Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму. Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 54. |
ТАФЛОТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 15 мгк/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі та очній гіпертензії. Як монотерапія у хворих: - які не досить добре реагують на першочергову терапію; - яким протипоказана або які не переносять першочергової терапії.Як додаткова терапія при лікуванні бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 55. |
ТАФЛОТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 15 мгк/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі та очній гіпертензії.Як монотерапія у хворих:-які отримають користь від застосування очних крапель без консерванту;-які не досить добре реагують на першочергову терапію;-яким протипоказана або які не переносять першочергової терапії.Як додаткова терапія при лікуванні бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 56. |
ТЕВАЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшенз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4)
Показання: Додаткове лікування персистуючої астми від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності.Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму. Для профілактичного запобігання астматичного нападу, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 57. |
ТЕВАЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Жувальні таблетки Тевалукаст 4 мг рекомендовані для дітей віком від 2 до 5 років:• як додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності; • як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 58. |
ТЕВАЛУКАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Жувальні таблетки Тевалукаст 5 мг рекомендовані для дітей віком від 6 до 14 років:• як додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності; • як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 59. |
ТРАВАТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 40 мкг/мл по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з очною гіпертензією або відкритокутовою глаукомою.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 60. |
ТРАВАТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні, 40 мкг/мл по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з очною гіпертензією або відкритокутовою глаукомою
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
Сторінки: 1, [2], 3
|
|
|