| 1. |
АЛБІОПРОСТАДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 5, № 10; у флаконах № 5, № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 2. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: - Хронічні облітеруючі захворювання артерій ІІІ та ІV стадій (за класифікацією Фонтейна).- Критичні вроджені вади серця у новонароджених, пов’язані з незарощенням артеріальної протоки, при яких показана хірургічна реконструкція (з метою тимчасового забезпечення функціонування артеріальної протоки перед проведенням коригувальної операції).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 4. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 5. |
АЛПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 6. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ЮСБ Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 20 мкг в ампулах № 10
Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 7. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 60 мкг в ампулах №10
Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 8. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10
Показання: Хронічні облітеруючі захворювання артерій III та IV стадій
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 9. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10
Показання: Лікування хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 10. |
ВАНСЕЙР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28
Показання: Профілактика астми у дітей віком від 2 до 5 років. Сезонні алергійні риніти у дітей віком від 2 до 5 років.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 11. |
ВАНСЕЙР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28
Показання: Проф-ка/тривала терапія астми, в т.ч. попе редження денних і нічних симптомів захв-ня у дітей 6 - 14 років, лік-ня астми у пацієнтів, чутливих до аспірина, для попередження бронхоконстрикції, спричиненої фізичним навантаженням. Алергійні риніти у дітей 6
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 12. |
ВАНСЕЙР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Проф-ка/терапія бронхіальної астми, вклю чаючи попередження денних і нічних симп томів захв-ня у дорослих пацієнтів, лік-ня астми спричиненої аспірином, попереджен ня бронхоконстрикції, спричиненою фізич ним навантаженням. Алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 13. |
ВАП 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: БЕГ Хеалф Кер ГмбХ/Дрем Фарма ГмбХ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Хронічні облітеруючі захворювання артерій ІІІ і ІV стадій (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 14. |
ВІЗІПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Краплі очні, розчин 50 мкг/мл по 2,5 мл у пляшках № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у дітей з підвищеним внутрішньоочним тиском і дитячою глаукомою.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 15. |
ЗЕСПІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Діти віком від 6 до14 років та дорослі: ліку вання бронхіальної астми у хворих з підви щеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти; профілактика бронхоспазму, спри чиненого фізичним навантаженням, включа ючи запобігання виникненню симптомів у денні
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 16. |
ЗЕСПІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування бронхіальної астми у дітей віком від 2 до 5 років.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 17. |
ЗЕСПІРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 28
Показання: Діти віком від 6 до14 років та дорослі: ліку вання бронхіальної астми у хворих з підви щеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти; профілактика бронхоспазму, спри чиненого фізичним навантаженням, включа ючи запобігання виникненню симптомів у денні та
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 18. |
КАВЕРДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1
Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 19. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником та голкою для ін'єкцій у пластиковому футлярі
Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Каверджект може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 20. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." корпорації "Pharmacia Corporation", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок стерильний для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в одноразових шприцах № 1
Показання: Порушення ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 21. |
КСАЛАТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 22. |
КСАЛАТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 23. |
КСАЛАТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A." та "Pfizer Manufacturing Belgium N.V." для "Pfizer Inc.", Бельгія/США
Форма випуску: Краплі очні 0,005% по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою і підвищеним офтальмотонусом.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 24. |
ЛАНОТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою, хронічною закритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 25. |
ЛАНОТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1 (пакування і маркування із in bulk фірми-виробника TAEJOON PHARM. CO. LTD, Корея)
Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 26. |
ЛАТАНОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Краплі очні 0,005 % по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Для зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою та підвищеним офтальмотонусом.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 27. |
ЛАТАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Таеджун Фарм. Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Краплі очні, 0,05 мг/мл по 2,5 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 28. |
ЛАТАНОПРОСТ ФАРМАХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Брускеттіні с.р.л., Італія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 0,05 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску у хворих з відкритокутовою глаукомою та підвищеним внутрішньоочним тиском
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 29. |
ЛАТІССЕ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, 0,3 мг/мл по 3 мл у флаконах-крапельницях № 1 у комплекті з аплікаторами одноразового використання № 60
Показання: Лікування гіпотрихозу вій (недостатнє зростання вій).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 30. |
ЛУКАСТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Профілактика та тривале лікування бронхіальної астми, включаючи запобігання денних та нічних симптомів захворювань;– лікування бронхіальної астми у пацієнтів з підвищеною чутливістю до ацетилсаліцилової кислоти; – попередження бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням; – зняття симптомів сезонного алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|