Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
6031.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6032.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6033.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6034.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6035.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6036.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6037.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6038.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по по 2000 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: Респіраторні інфекції, інфекції сечовидільних шляхів та нирок, інфекції вуха, горла, носа, септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи, інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6039.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6040.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6041.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6042.  ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited" для "American Norton Corporation", Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6043.  ЦЕФОТАКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Харбін Фармасьютікал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм. Фекторі, Китай)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальної системи (бронхіт, бактеріальна пневмонія, плеврит, інфіковані бронхоектази, абсцес легенів);– менінгіти (за винятком лістеріозного);– септицемія;– інфекції сечовивідних шляхів, нирок (пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія);– гінекологічні інфекції;– інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів, черевної порожнини;– гостра неускладнена гонорея;У хірургічній практиці для зниження ризику післяопераційних інфекцій, особливо при операціях на травному тракті та урологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6044.  ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Лікування інфекцій спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами до визначення чутливості та у разі її встановлення, а саме: Септицемія. Інфекції дихальних шляхів, такі як гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, бронхоектази з інфекційним ускладненням, абсцес легенів та інфекції після оперативного втручання на грудній клітці. Інфекції сечовивідної системи, такі як гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, безсимптомна бактеріурія. Інфекції м’яких тканин, такі як целюліти, перитоніти та інфіковані рани. Інфекції кісток та суглобів такі як остеомієліт, септичний артрит. Інфекції в гінекології. Неускладнена гостра гонорея, особливо коли застосування препаратів пеніциліну недоцільне. Менінгіти. Профілактика інфекційних ускладнень після оперативних втручань.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6045.  ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 50
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6046.  ЦЕФОТАКСИМУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 50
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6047.  ЦЕФОТРИЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6048.  ЦЕФОТРИЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах № 10
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6049.  ЦЕФОТРИЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Цефотриз застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6050.  ЦЕФОТРИЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: Біотавія Фарм Лімітед, Індія на заводі Акумс Драгс та Фармасьютикалс ЛтД, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Цефотриз застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6051.  ЦЕФОТРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах №1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– інфекції дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– інфекції шкіри, підшкірної клітковини та м’яких тканин;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні інфекції;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6052.  ЦЕФПІРАКТАМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м'яких тканин;- інфекції кісток і суглобів;-запальні захворювання малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6053.  ЦЕФПІРОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-ви-робника ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, у т.ч. у пацієнтів з нейтропенією та послабленим імунітетом та при госпітальних інфекціях.- генералізовані інфекції та інфекції, що потребують інтенсивного лікування: бактеріємія, септицимія;- інфекції нижніх дихальних шляхів: бронхопневмонія, вогнищева пневмонія, у т.ч. бактеріальна пневмонія;- ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів): пієлонефрит;- інфекції шкіри і м'яких тканин: целюліт, ранові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6054.  ЦЕФПІРОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 250
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6055.  ЦЕФПІРОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 250
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6056.  ЦЕФПІРОМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Респіраторні інфекції та пневмонія; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції ЦНС, менінгіт; інфекції шкіри; гонорея; негонококові уретрити та цервіцити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6057.  ЦЕФПОДОКСИМ ПРОКСЕТИЛ ТАБЛЕТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х10 у блістерах
Показання: . Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – нижніх дихальних шляхів (включаючи бактеріальну пневмонію, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту); – шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани та виразки, запалення волосяного фолікула, карбункул, фурункул, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію, періоніхію (запалення навколонігтьових тканин на пальцях);– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит); – інфекції, що передаються статевим шляхом, у тому числі гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6058.  ЦЕФПОДОКСИМ ПРОКСЕТИЛ ТАБЛЕТКИ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х10 у блістерах
Показання: . Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками, у тому числі: – ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); – нижніх дихальних шляхів (включаючи бактеріальну пневмонію, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту); – шкіри, включаючи інфіковані виразки, рани та виразки, запалення волосяного фолікула, карбункул, фурункул, імпетиго, абсцеси, целюліти, флегмони, піодеpмію, періоніхію (запалення навколонігтьових тканин на пальцях);– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит); – інфекції, що передаються статевим шляхом, у тому числі гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6059.  ЦЕФПОТЕК 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості, спричинених чутливими мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (синусит, тонзиліт та фарингіт); – негоспітальна пневмонія;– загострення хронічного інфекційного бронхіту;– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі гострий пієлонефрит, цистит;– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея;
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
6060.  ЦЕФСУЛ 2000 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Векста Лабораторієз, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Монотерапія. Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:-інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);-перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;-інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);-септицемія;-менінгіт;-інфекції шкіри і м'яких тканин; -інфекції кісток і суглобів;-запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.Комбінована терапія: зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати цим антибіотиком у вигляді мототерапії. Однак за певних показань сульбактам/цефоперазон можна застосовувати сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Сторінки: 1 . . . 197, 198, 199, 200, 201, [202], 203, 204, 205, 206, 207 . . . 219