Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 601. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 5 % по 20 г, або по 30 г, або по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня та проф-ка дегенеративно- дистро фічних захворювань суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 602. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 603. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5% по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 604. |
ХУНЯДІ ЯНОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: АТ Елпак, Угорщина
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках
Показання: У складі комплексного лікування хронічних захворювань печінки, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів; хронічних колітів та ентероколітів у стадії ремісії; синдрому подразненого кишечнику; хронічних гастритів з підвищеною або нормальною секреторною функцією; хронічних панкреатитів; геморої; функціональних розладів кишечнику з виникненням копростазу; ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 605. |
ХУНЯДІ ЯНОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Elpak Rt", Угорщина
Форма випуску: Рідина для перорального застосування по 700 мл у пляшках
Показання: Захворювання печінки, жовчного міхура та жовчовидільних шляхів, хронічні коліти та ентероколіти в стадії ремісії, синдром подразненого кишечнику, хронічні гастрити, хронічні панкреатити, інтоксикації, функціональні розлади кишечнику, ожиріння.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 606. |
ЦЕЛЕБІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 10х2
Показання: В періоди підвищених фізичних та психоемоційних перевантажень, з метою покращення роботи та захисту серця. В період одужання з метою швидкого усунення наслідків після цереброваскулярних порушень, травм голови та мозку в рамках комбінованої терапії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 607. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 608. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 609. |
ЦЕФАСЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Цефак КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 300 мкг № 20
Показання: Встановлений дефіцит селену в організмі, що не може бути компенсований за допомогою їжі, профілактика селенодефіциту.У складі комплексного лікування онкологічних захворювань, серцево-судинних захворювань, запальних захворювань шлунково-кишкового тракту, ревматичних захворювань, гострих респіраторних захворювань та захворювань щитовидної залози. В період вагітності та годування груддю, при фізичних навантаженнях, стресах, літньому віці, при незбалансованому харчуванні, отруєнні важкими металами, зловживанні алкоголем та тютюнопалінні.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 610. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі оральні по 50 мл або по 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу і/або безпліддя пов’язане з недостатністю жовтого тіла.Мастодинія (припухлості та біль молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 611. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Порушення менструального циклу і/або безпліддя пов’язане з недостатністю жовтого тіла.Мастодинія (припухлості та біль молочних залоз), яка часто супроводжується болем (масталгія).Передменструальний синдром (психологічна лабільність, головний біль або мігрень, запор).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 612. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Порушення менструального циклу, пов'язане з недостатністю жовтого тіла; мастодинія, пов'язана з болем (масталгія); передменструальний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 613. |
ЦИКЛОДИНОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: Порушення менструального циклу, пов'язаного з недостатністю жовтого тіла; мастодинія, пов'язана з болем (масталгія); передменструальний синдром.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 614. |
ЦИМІЦИПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Психічні та нейровегетативні нездужання, спричинені менопаузою.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 615. |
ЧАВАНСІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Інтерфарма Лтд, Індія
Форма випуску: Паста для перорального застосування по 150 г, або по 250 г, або по 500 г, або по 1000 г у контейнерах № 1
Показання: - У комплексній терапії гострих та хронічних інфекційно-запальних захворювань;- період видужування після інфекційних хвороб;- підвищені емоційні та/або фізичні навантаження;- астенія, синдром підвищенної втомлюваності, стрес;- порушення менструального циклу, передменструальний синдром;- запори, слабка моторика кишечника, гіперацидний гастрит, послаблений апетит, диспепсія;- ослаблена потенція та знижений сперматогенез; - низький рівень гемоглобіну;- підвищений або знижений кров’яний тиск;- порушення шкірних покривів (акне тощо);- потоншання та випадання волосся.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 616. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакеті № 20 у пачці
Показання: У комплексному лікуванні захворювань печінки та жовчного міхура (гепатит, холангіт, холецистит), захворювань шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматит, екзема).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 617. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У комплексному лікуванні захворювань печінки та жовчного міхура (гепатитів, холангітів, холециститів) та захворювань шкіри (імпетиго, псоріазу, дерматитів, екзем).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 618. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Траву чистотілу застосовують при хронічних захворюваннях печінки, жовчного міхура (гепатити, холангіти, холецистити) та захворюваннях шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 619. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: У складі комплексної терапії при захворюваннях печінки та жовчного міхура (гепатити, холангіти, холецистити); захворюваннях шкіри (імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 620. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 621. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Луганське ОКВП "Фармація" Фармацевтична фабрика, м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Трава по 100 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 622. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 623. |
ЧИСТОТІЛУ ТРАВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Трава по 50 г у пачках
Показання: Гепатити, холангіти, холецистити; імпетиго, псоріаз, дерматити, екземи, туберкульоз шкіри та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 624. |
ША ЛІ ШУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шаансі Хайтієн Фармацевтікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 6
Показання: Ерозія шийки матки, вагініти, кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 625. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 626. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1,0 мл (10000 МО) у шприцах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія)
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 100 - 130 г/л) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 627. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) у шприцах № 1
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від 10 до 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 628. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл (10000 МО) у шприцах № 1
Показання: Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих хворих, які перебувають на гемо- або перитонеальному діалізі, у переддіалізних пацієнтів та у дітей, що знаходяться на гемодіалізі.Лікування тяжкої анемії у дорослих пацієнтів з нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу.Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які підлягають хіміотерапії у зв’язку із солідними пухлинами, злоякісної лімфоми або ж множинної мієломи та, якщо загальний статус пацієнта вказує на ризикованість переливань (серцево-судинні захворювання, наявна анемія до початку хіміотерапії).Лікування анемії у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одержували терапію зидовудином та мають рівень ендогенного еритропоетину 500 МО/мл.У межах переддепозитної програми перед великими хірургічними втручаннями у пацієнтів з рівнем гематокриту 33-39 % для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування еритропоетину-альфа.Дорослим пацієнтам з легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах від 10 до 13 г/дл) перед проведенням великої операції з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 одиниці гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 629. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 0,5 мл (2000 МО) або по 1 мл (4000 МО) in bulk у шприцах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 630. |
ШАНПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Шанта Біотекнікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл (10000 МО) in bulk у шприцах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 16, 17, 18, 19, 20, [21], 22
|
|
|