Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
КСИЛО-МЕФА 0,05% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 632. |
КСИЛО-МЕФА 0,1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: - При закладенні носа;- застуда різної етіології; - для зменшення секреції при запаленні навколоносових пазух;- середній отит (як допоміжний засіб проти набряку носоглотки);- для полегшення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 633. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 634. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 635. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 636. |
КСИЛОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Аерофарм ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 637. |
КСИЛОМЕТАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 5 г, або по 10 г, або по 15 г у тубах
Показання: – Гострий нежить вірусного або бактеріального походження;– гострий синусит або загострення хронічного синуситу;– алергічний нежить;– гострий отит середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 638. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 639. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Флумед-Фарм", м. Кишинів, Республіка Молдова
Форма випуску: Спрей 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного алергічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 640. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 641. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Краплі для носа 0.1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 642. |
КСИЛОМЕТАЗОЛІН А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.1 % по 10 мл у скляних флаконах
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 643. |
КСИМЕЛІН ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах з дозуючим помповим пристроєм № 1
Показання: Симптоматичне лікування при гострих респіраторних захворюваннях з явищами риніту (нежить) і ринореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 644. |
КСИМЕЛІН ЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Нікомед Фарма АС, Норвегія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Гострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит (з метою зменшення набряку слизової оболонки).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 645. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 646. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 647. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 648. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2012 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 649. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 650. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 651. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,25% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 652. |
КУЗІМОЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Алкон Кузі, С.А, Іспанія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 653. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику № 1 з дозуючим клапаном
Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 654. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2011 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном № 1
Показання: Для усунення набряклості слизової оболонки носа, а саме - закладеності, пов’язаної із застудою і нежитем. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби) за рекомендацією лікаря.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 655. |
ЛАЗОРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Спрей назальний, 1,18 мг/мл по 10 мл у балончику з дозуючим клапаном
Показання: Для усунення набряклості слизової носа, пов’язаної із інфекційно-запальними захворюваннями. Для полегшення відходження секрету при синуситі або отиті (оклюзія євстахієвої труби).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 656. |
ЛАКАРДІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (5 мг/мл) по 4 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, феохромоцитома, ішемічна хвороба серця
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 657. |
ЛАКАРДІЯ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл або по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Гіпертонічний криз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 658. |
ЛОГІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою № 30 у флаконах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Логімакс застосовується у випадку, коли монотерапія бета-блокаторами або антагоністами кальцію дигідропіридинового ряду є недостатньою.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 659. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 660. |
ЛОКРЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 41
|
|
|