| 721. |
ГЕРБІОН® СЕРЦЕВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Рекомендуються людям похилого віку, жінкам в період менопаузи; показаний при неврозах серця, легкій серцевій недостатності у разі вікових змін серця, при легкій гіпертонії
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 722. |
ГЕРБІОН® СЕРЦЕВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Рекомендуються людям похилого віку, жінкам в період менопаузи; показаний при неврозах серця, легкій серцевій недостатності у разі вікових змін серця, при легкій гіпертонії
Фармакотерапевтична група: Кардіотонічні засоби
|
| 723. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12.5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 724. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 50 мг/12,5 мг № 14, № 28
Показання: • Лікування артеріальної гіпертензії у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень й смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією й гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 725. |
ГІЗААР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme", Нідерланди/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою (50 мг/12.5 мг), № 14, № 28
Показання: Лікування гіпертензії у тих хворих, для яких бажаною є комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 726. |
ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В. (первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Мерк Шарп і Доум Лімітед (виробник in bulk, контроль якості), Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг по № 28, № 50 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, у яких адекватний контроль за артеріальним тиском не забезпечується за допомогою одного лозартану або одного гідрохлоротіазиду.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 727. |
ГІЗААР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 100 мг/12,5 мг № 28 (14х2), № 50 (10х5)
Показання: • Артеріальна гіпертензія у тих хворих, яким показана комбінована терапія.• Зниження ризику серцево-судинних ускладнень і смертності у пацієнтів, хворих на артеріальну гіпертензію, з гіпертрофією лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 728. |
ГІЗЕНДЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 729. |
ГІЗЕНДЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 730. |
ГІНКОР ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Інтернасьональ, Франція
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: - Функціональні прояви хронічної венозної недостатності та її запальних ускладнень (запальний гіподерматит);- Гострі венозні запалення вен (поверхневий флебіт, запальні реакції в місці внутрішньовенного введення ін’єкційних препаратів, наслідки склерозу судин).
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 731. |
ГІНКОР ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок з ознаками запалення і трофічними ураженнями шкіри; місцеві гематоми, відчуття печіння та судоми у нижніх кінцівках; травми; поверхневий флебіт.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 732. |
ГІНКОР ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок з ознаками запалення і трофічними ураженнями шкіри; місцеві гематоми, відчуття печіння та судоми у нижніх кінцівках; травми; поверхневий флебіт.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 733. |
ГІНКОР ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Симптоматичне лікування:- венозно-лімфатичної недостатності, що проявляється у вигляді відчуття важкості, парестезіях та болю у ногах; - гемороїдальний криз.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 734. |
ГІНКОР ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2011 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок, що виявляється у вигляді відчуття тяжкості, парестезії та болю у ногах; гемороїдальний криз.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 735. |
ГІНКОР ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "Beaufour-Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення венозного кровообігу нижніх кінцівок, що має прояв у вигляді відчуття тяжкості, парестезії та болю у ногах; гемороїдальний криз.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 736. |
ГІПЕРЗАР-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 737. |
ГІПЕРЗАР-25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 738. |
ГІПЕРЗАР-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 739. |
ГІПЕРЗАР-50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність (у складі комбінованої терапії з діуретиками і серцевими глікозидами), особливо у випадках непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 740. |
ГІПЕРЗАР-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 741. |
ГІПЕРЗАР-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія у хворих, яким рекомендована комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 742. |
ГІПРИЛ - А ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 743. |
ГІПРИЛ - А ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 744. |
ГІПРИЛ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 745. |
ГІПРИЛ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія та ангіоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 746. |
ГІПРИЛ-А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки № 30, № 4
Показання: Артеріальна гіпертензія; стабільна стенокардія та ангіоспастична стенокардія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 747. |
ГЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Х. тен Херкель Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки для розсмоктування по 100 мг № 20
Показання: У складі комплексної терапії функціональних порушень серцево-судинної діяльності (кардіалгії, нейроциркуляторна дистонія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 748. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя і квітки по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г або по 2,5 г у фільтр-пакетах № 20 у пачці або у пачці з внутрішнім пакетом
Показання: Функціональні розлади серцевої діяльності, ангіоневрози, легкі форми аритмій, початкові стадії артеріальної гіпертензії – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 749. |
ГЛОДУ ЛИСТЯ І КВІТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Листя і квітки по 50 г або по 60 г у пачках з внутрішнім пакетом; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20; по 2,5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20
Показання: Функциональные расстройства сердечной деятельности, ангионеврозы; легкие формы аритмий; начальные стадии артериальной гипертензии.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 750. |
ГЛОДУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл або по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|