Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industry" для "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Розлади венозної циркуляції (набряки ніг, біль, тяжкість у ногах), гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 842. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Хронічна венолімфатична недостатність нижніх кінцівок органічної та функціональної природи (набряки, біль, важкість у ногах). Гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 843. |
ДЕТРАЛЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Хронічна венолімфатична недостатність нижніх кінцівок органічної та функціональної природи (набряки, біль, важкість у ногах). Гострий та хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 844. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування підвищеної активності сечового міхура з частими імперативними позивами до сечовипускання та/або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 845. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 846. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компінія групи "Pfizer";"Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc", Італія/США/Італія/
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 847. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l.";"Pharmacia & Upjohn S.p.A" для "Pfizer Inc", Італія/Італія//США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 848. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l.";"Pharmacia & Upjohn S.p.A" для "Pfizer Inc", Італія/Італія//США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 849. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pharmacia Italy S.p.A." компінія групи "Pfizer";"Pharmacia & Upjohn S.p.A." для "Pfizer Inc", Італія/США/Італія/
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Гіперрефлексія (гіперактивність, нестабільність) сечового міхура, яка проявляється частими імперативними потягами до сечовипускання або нетриманням сечі
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 850. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 851. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Фармація Італія С.п.А., Італія - компанія групи Пфайзер, США/Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 852. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 853. |
ДЕТРУЗИТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л./Фармація і Апджон С. п. А., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 56
Показання: Лікування гіперактивності (нестабільності) сечового міхура, що виявляється частими імперативними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 854. |
ДЖЕНДОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7
Показання: Профілактика атеротромбозу - у хворих, що перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий від декількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий від 7 днів до 6 міс після виникнення) або з діагностованим з
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 855. |
ДЖЕНДОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 856. |
ДЖУАНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 10, № 30
Показання: Варикозне розширення вен нижніх кінцівок, хронічна лімфовенозна недостатність нижніх кінцівок, гострий геморой та у стадії загострення.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 857. |
ДЖУАНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок, що супроводжується набряком, болем, відчуттям тяжкості в ногах, судомами; венозні виразки нижніх кінцівок; гострий і хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 858. |
ДЖУАНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х3
Показання: Хронічна венозна недостатність нижніх кінцівок, що супроводжується набряком, болем, відчуттям тяжкості в ногах, судомами; венозні виразки нижніх кінцівок; гострий і хронічний геморой.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 859. |
ДИБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод" , м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія як додаткова терапія. Захворювання нервової системи – залишкові явища поліомієліту, периферичний параліч лицьового нерва, поліневрити, синдром млявого паралічу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 860. |
ДИБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми кровоносних судин (загострення гіпертонічної хвороби, гіпертонічні кризи) і гладких м'язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику), виразкова хвороба шлунка; лікування нервових захворювань (головним чином, залишкових явищ поліомієліту, периферичного паралічу лицьового нерва, поліневриту). Дибазол особливо показаний хворим із синдромом в’ялого паралічу.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 861. |
ДИБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг №10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка при лікуванні нервових захворювань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 862. |
ДИБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг №10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка при лікуванні нервових захворювань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 863. |
ДИБАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка, захворювання нервової системи
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 864. |
ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, № 10 у коробках
Показання: Як додатковий засіб при спазмах кровоносних судин (загострення гіпертонічної хвороби, гіпертонічні кризи) і гладких м'язів внутрішніх органів (спазми пілоруса шлунка, кишечнику); при лікуванні нервових захворювань (головним чином, залишкових явищ поліомієліту, периферичного паралічу лицьового нерва, поліневриту).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 865. |
ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10, № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія як додаткова терапія. Захворювання нервової системи – залишкові явища поліомієліту, периферичний параліч лицьового нерва, поліневрити, синдром млявого паралічу
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 866. |
ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка, захворювання нервової системи
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 867. |
ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка, захворювання нервової системи
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 868. |
ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка, захворювання нервової системи
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 869. |
ДИБАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми кровоносних судин і гладких м'язів внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка, захворювання нервової системи
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 870. |
ДИБЕНЗИМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Феохромоцитома: контроль артеріальної гіпертензії у передопераційний період, під час операції, а також у неоперабельних пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 114
|
|
|