Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 62. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 63. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 64. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Гель назальний по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 65. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Гель для носа по 12 г у тубах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 66. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Краплі для носа по 15 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 67. |
ВІБРОЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2007 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health SA", Швейцарія
Форма випуску: Спрей для носа по 10 мл у флаконах
Показання: Застудні захворювання, гострий і хронічний риніт, сезонний і несезонний алергічний риніт, гострий і хронічний синусит, гострий середній отит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 68. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Пфайзер Інк., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 69. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 70. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 71. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Pfizer Inc.", Канада
Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 72. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Пфайзер Інк., США
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 73. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Pfizer Inc., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 74. |
ВІЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2010 р.
Виробник: Пфайзер Інк., США
Форма випуску: Краплі для очей 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Набряк слизової оболонки, набряк та гіперемія кон'юнктиви у хворих з подразненням очей (дія диму, пилу, хлорованої води та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 75. |
ВІЗИН® КЛАСИЧНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Кеата Фарма Інк./Янссен Фармацевтика Н.В./Пфайзер Інк., Канада/Бельгія/Канада
Форма випуску: Краплі очні 0,05% по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне тимчасове полегшення вторинної гіперемії очей унаслідок помірного подразнювального впливу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 76. |
ВІКС АКТИВ СИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Проктер енд Гембл Мануфекчурінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Cпрей назальний, 0,5 мг/мл по 15 мл у флаконах зі спрей-насосом № 1
Показання: Місцеве симптоматичне полегшення закладеності носа, пов’язане з ринітом або синуситом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 77. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 78. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• гострого риніту вірусного або бактеріального походження;• гострого або загострення хронічного синуситу;• алергічного риніту;• гострого отиту середнього вуха – з метою відновлення прохідності євстахієвої труби.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 79. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 80. |
ГАЛАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 81. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 82. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 83. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 84. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 85. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 86. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 87. |
ГАНФОРТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Краплі очні по 3,0 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою і внутрішньоочною гіпертензією при недостатній ефективності місцевого застосування препаратів групи бета-адреноблокаторів і аналогів простагландину.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 88. |
ГЕКСОПРЕНАЛІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Проведення гострого токолізу: уповільнення пологових перейм у період пологів при гострій внутрішньоутробній асфіксії; іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед мануальним поворотом плода із поперекового положення, при пролапсі пуповини, при уск
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 89. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Мазь для зовнішнього та ректального застосування по 57 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, що супроводжується запаленням гемороїдальних вузлів, симптомами болісного печіння, свербежу, відчуттям дискомфорту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 90. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Мазь по 57 г у тубах
Показання: Свербіж, печіння і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозіяї, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 16
|
|
|