Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 931. |
РАМКОР-2.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 2,5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 932. |
РАМКОР-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Гіпертензія; з метою зниження артеріального тиску як монотерапія або у комбінації з іншими гіпотензивними агентами, наприклад, діуретиками та антагоністами кальцію.Застійна серцева недостатність; також в комбінації з діуретиками.Застійна серцева недостатність, що має місце протягом перших декількох днів після гострого інфаркту міокарда.Недіабетична або діабетична явна клубочкова або початкова нефропатія.Зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту або серцево-судинної смерті у пацієнтів з підвищеним серцево-судинним ризиком унаслідок наявності вираженої ішемічної хвороби серця (з або без перенесеного інфаркту міокарда), перенесеного інсульту, хвороби периферичних судин в анамнезі або цукрового діабету з принаймні одним додатковим фактором серцево-судинного ризику (мікроальбумінурія, гіпертензія, підвищений загальний рівень холестерину, низький рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності, паління).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 933. |
РАСІЛЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 7х2, № 7х4
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 934. |
РАСІЛЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 7х2, № 7х4
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 935. |
РАСІЛЕЗ НСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/Новартіс Фарма С.п.А., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 150 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, у яких АТ недостатньо контролюється при монотерапії аліскіреном або гідрохлортіазидом, або у яких АТ адекватно контролюється аліскіреном та гідрохлортіазидом, призначеними одночасно в тих самих дозах, що входять до складу комбінованого препарату.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на ангіотензинову систему
|
| 936. |
РАСІЛЕЗ НСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/Новартіс Фарма С.п.А., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 150 мг/25 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, у яких АТ недостатньо контролюється при монотерапії аліскіреном або гідрохлортіазидом, або у яких АТ адекватно контролюється аліскіреном та гідрохлортіазидом, призначеними одночасно в тих самих дозах, що входять до складу комбінованого препарату.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на ангіотензинову систему
|
| 937. |
РАСІЛЕЗ НСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/Новартіс Фарма С.п.А., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 300 мг/12,5 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, у яких АТ недостатньо контролюється при монотерапії аліскіреном або гідрохлортіазидом, або у яких АТ адекватно контролюється аліскіреном та гідрохлортіазидом, призначеними одночасно в тих самих дозах, що входять до складу комбінованого препарату.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на ангіотензинову систему
|
| 938. |
РАСІЛЕЗ НСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/Новартіс Фарма С.п.А., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 300 мг/25 мг № 14 (7х2), № 28 (7х4)
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, у яких АТ недостатньо контролюється при монотерапії аліскіреном або гідрохлортіазидом, або у яких АТ адекватно контролюється аліскіреном та гідрохлортіазидом, призначеними одночасно в тих самих дозах, що входять до складу комбінованого препарату.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які впливають на ангіотензинову систему
|
| 939. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14, № 28 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 940. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 14, № 28 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 941. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по по 5 мг № 14, № 28 у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 942. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 14, № 28, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 943. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг №14, № 28, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 944. |
РЕНІТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." корпорації "Merck Sharp & Dohme" для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc.", Нідерланди/США/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 14, № 28, № 100
Показання: Есенціальна гіпертензія; реноваскулярна гіпертензія; серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 945. |
РІЛЕЙС-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт.ст.).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 946. |
РІЛЕЙС-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт.ст.).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 947. |
РІЛЕЙС-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність (у складі комплексної терапії), гострий інфаркт міокарда (у перші 24 години) з елевацією сегмента ST за відсутності артеріальної гіпотензії (артеріальний тиск вище 90 мм рт.ст.).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 948. |
САРТОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 949. |
САРТОДИПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 950. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей віком від 6 до 18 років. Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів із гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності. Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 951. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих, а також дітей віком від 6 до 18 років. Лікування захворювання нирок у дорослих пацієнтів із гіпертензією і цукровим діабетом ІІ типу з протеїнурією 0,5 г/добу – як частина антигіпертензивної терапії. Лікування хронічної серцевої недостатності (у пацієнтів віком 60 років та старше), коли застосування інгібіторів ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ) вважається неможливим з причини несумісності, особливо при кашлі, або протипоказане. Пацієнтів із серцевою недостатністю, стан яких стабілізувався при застосуванні інгібітора АПФ, не слід переводити на лікування лозартаном. У пацієнта фракція викиду лівого шлуночка має становити 40 %, стан має бути клінічно стабільним, також пацієнтові слід дотримуватися встановленого режиму лікування щодо хронічної серцевої недостатності. Зниження ризику розвитку інсульту у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і гіпертрофією лівого шлуночка, що підтверджено ЕКГ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 952. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. з гіпертрофією лівого шлуночка з метою зменшення ризику ускладнень і смертності), цукровий діабет II типу з нефропатією, для уповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 953. |
СЕНТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Угорщина/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія (в т.ч. з гіпертрофією лівого шлуночка з метою зменшення ризику ускладнень і смертності), цукровий діабет II типу з нефропатією, для уповільнення прогресування захворювання нирок, а також для зменшення протеїнурії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 954. |
СИБАЦЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ад'ювантна терапія застійної серцевої недостатності (класи ІІ-IV, визначені Нью-Йоркською Асоціацією Кардіологів (NYHA)). Прогресуюча хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну - 30 - 60 мл/хв).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 955. |
СИБАЦЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Новартіс Фармаcьютика СА, Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14
Показання: Артеріальна гіпертензія. Ад'ювантна терапія застійної серцевої недостатності (класи ІІ-IV, визначені Нью-Йоркською Асоціацією Кардіологів (NYHA)). Прогресуюча хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну - 30 - 60 мл/хв).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 956. |
СИНОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг, 20 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 957. |
СКОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний АТ > 100 мм рт.ст).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет та цукровий діабет II типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 958. |
СКОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Хронічна серцева недостатність.Гострий інфаркт міокарда у пацієнтів зі стабільними показниками гемодинаміки (систолічний АТ > 100 мм рт.ст).Діабетична нефропатія при цукровому діабеті (у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет та цукровий діабет II типу).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 959. |
СКОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 20000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 960. |
СКОПРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг in bulk № 20000 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
Сторінки: 1 . . . 27, 28, 29, 30, 31, [32], 33, 34, 35
|
|
|