Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 961. |
ДІОВЕНОР 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Innotech International", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Порушення венозного кровообігу; симптоматичне лікування геморою у фазі загострення; зменшення ламкості капілярів
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 962. |
ДІОКОР 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/12,5 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, для яких неефективна монотерапія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 963. |
ДІОКОР 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, для яких неефективна монотерапія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 964. |
ДІОКОР СОЛО 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA)).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 965. |
ДІОКОР СОЛО 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 966. |
ДІОКОР СОЛО 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA)).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 967. |
ДІОКОР СОЛО 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 968. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, терапія після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 969. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 160 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, терапія після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 970. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 80 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 971. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 160 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 972. |
ДІСГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Х. Уріак і Сіа, С.А., Іспанія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Профілактика повторних судинних порушень ішемічного характеру, таких як:- інфаркт міокарда; - стабільна або нестабільна стенокардія;- цереброваскулярні негеморагічні транзиторні або постійні порушення кровообігу.Профілактика оклюзії після операції аортокоронарного шунтування.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 973. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: "Біомед-Люблін" Витвурня Суровіц і Щепйонек Спулка Акцийна, Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні 15000 МО±1250 МО № 6 у блістерах
Показання: Лікування хронічних запальних процесів маткових придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, ендометритів, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 974. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Biomed Sera and Vaccines Production Ltd.", Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6
Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійни
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 975. |
ДІСТРЕПТАЗА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Біомед Сера енд Вассінес Продактіон Лтд. Люблін, Польща
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 2 г № 6
Показання: Лікування хронічних запалень придатків, післяопераційних інфільтративних уражень органів малого тазу, запалень слизової оболонки матки, геморою при гострому та хронічному перебігу, параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом, гнійних каудальних кіст.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 976. |
ДІФОРС 160 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг в блістерах № 10 (2 дизайни), № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 977. |
ДІФОРС 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг в блістерах № 10 (2 дизайни), № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 978. |
ДІФОРС XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг в блістерах № 10 (2 дизайни), № 30
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 979. |
ДОКСИ-ХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 30
Показання: Судинні ураження з підвищеною крихкістю і проникністю капілярів, у тому числі діабетична ретинопатія та інші ангіопатії, мікроангіопатії, пов’язані з різними серцево-судинними та обмінними захворюваннями. - Венозна недостатність різного ступеня вираженості і її наслідки (передварикозний стан) з явищами набряку тканин, болем, парестезіями, застійним дерматозом; поверхневі флебіти, варикозне розширення вен нижніх кінцівок, трофічні виразки.
Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори
|
| 980. |
ДОЛЧЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/1 мл по 2 мл (40 мг) в ампулах № 5х5
Показання: Функціональні порушення та больовий синдром, що спричинені спазмом гладких м’язів внутрішніх органів, у тому числі при хронічному гастродуоденіті, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, жовчокам’яній хворобі, хронічному холециститі, постхолецистектомічному синдромі, гіпермоторній дискінезії жовчовивідних шляхів, спастичній дискінезії кишечнику (кишковій коліці), при післяопераційній коліці внаслідок затримання газів, спастичних запорах, спастичному коліті, проктиті, тенезмах, метеоризмі, сечокам’яній хворобі (нирковій коліці), пієліті. Спазм коронарних і периферичних артерій, судин головного мозку. Для зниження збудливості матки при вагітності, при спазмі шийки матки в пологах, затяжному розкритті шийки, при післяпологових переймах, загрозливому аборті. При проведенні інструментальних втручань.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 981. |
ДОЛЧЕ-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 100
Показання: Спазми гладкої мускулатури, пов’язані із захворюваннями жовчовивідної системи (холелітіаз, холангіолітіаз, холецистит, перихолецистит, холангіт, папіліт); спазми гладкої мускулатури сечового тракту (нефролітіаз, уретролітіаз, пієліт, цистит, тенезми сечового міхура); спазми гладкої мускулатури органів шлунково-кишкового тракту (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, спазми кардії та воріт шлунка, синдром подразненої товстої кишки, спастичних запорах або метеоризмі, панкреатит); гінекологічні захворювання (дисменорея, аднексит, спазми шийки матки під час пологів, правцеві скорочення матки, загрозливий аборт); головний біль судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 982. |
ДОЛЧЕ-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 983. |
ДОПЕГІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (легка та помірна), артеріальна гіпертензія вагітних.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 984. |
ДОПЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 985. |
ДОПЕГІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50
Показання: Артеріальна гіпертензія (легка та помірна), артеріальна гіпертензія вагітних.
Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку
|
| 986. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® АКТИВ КАРДІОВІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30, № 40
Показання: Початкова стадія серцевої недостатності, що виявляється такими симптомами, як швидка стомлюваність, задишка і прискорене серцебиття при звичайному і помірно підвищеному фізичному навантаженні.У складі комбінованої терапії при функціональних порушеннях діяльності серця, артеріальній гіпертензії, хронічній ішемічній хворобі серця, ангіоневрозах, миготливій аритмії, пароксизмальній тахікардії, атеросклерозі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 987. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® АКТИВ КАРДІОВІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Початкова стадія серцевої недостатності, що супроводжується швидкою втомлюваністю, задишкою та серцебиттям.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 988. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® АКТИВ КАРДІОВІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Початкова стадія серцевої недостатності, що супроводжується швидкою втомлюваністю, задишкою та серцебиттям.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 989. |
ДРИМ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 у контейнерах
Показання: Нетримання сечі, пов'язане з нестабільністю функції сечового міхура нейрогенного характеру (гіперрефлексія детрузора, наприклад, при розсіяному склерозі або spіna bіfіda) або ідіопатичної природи;• нічний енурез у дітей старше 5 років (у вигляді монотерапії і в комбінації з іншими методами лікування).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 990. |
ДРИМ-АПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Нетримання сечі, пов'язане з нестабільністю функції сечового міхура нейрогенного характеру (гіперрефлексія детрузора, наприклад, при розсіяному склерозі або spіna bіfіda) або ідіопатичної природи;• нічний енурез у дітей старше 5 років (у вигляді монотерапії і в комбінації з іншими методами лікування).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 28, 29, 30, 31, 32, [33], 34, 35, 36, 37, 38 . . . 114
|
|
|