Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 991. |
КУРОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: К'єзі Фармацеутиці С.п.А. для Нікомед Австрія ГмбХ, Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому у недоношених новонароджених.- Профілактика респіраторного дистрес-синдрому у дітей з ризиком розвитку респіраторного дистрес-синдрому (РДС).
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 992. |
КУРОСУРФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Chiesi Farmaceutici S.p.A." для "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Італія/Австрія
Форма випуску: Суспензія для ендотрахеального введення, 80 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика синдрому гострої дихальної недостатності (респіраторний дистрес-синдром) у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Сурфактанти
|
| 993. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Істітуто де Анжелі С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл по 100 мл у флаконі з крапельницею у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 994. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 995. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Пастилки по 15 мг №10, №20, №30, №40, №50
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 996. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 15 мг/2 мл по 2 мл в ампулах №10
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 997. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 998. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Секретолітична терапія при гострих/хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 999. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2011 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.А.), Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1000. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1001. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, що пов`язані з порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1002. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20, № 50
Показання: Гострі і хронічні бронхіти, пневмонія; бронхіальна астма з утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1003. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.А.)" підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл (15 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Секреторна терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов'язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1004. |
ЛАЗОЛВАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boeringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ компанії "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 2 мл (15 мг) в ампулах № 10
Показання: Респіраторний дистрес-синдром (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1005. |
ЛАЗОЛВАН® зі смаком лісових ягід - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1006. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули з пролонгованою дією, по 75 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) в блістерах
Показання: Секретолітична терапія при гострих і хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1007. |
ЛАЗОЛВАН® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 20, № 50
Показання: Гострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушеннями бронхіальної секреції та послабленням просування слизу.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1008. |
ЛАЗОЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 7,5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування респіраторного дистрес-синдрому (РДС) у недоношених і новонароджених дітей.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1009. |
ЛАЗОНГІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Дельфарм Реймс, Франція
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 20 мг № 10, № 20 у блістерах
Показання: Полегшення болю при гострому запаленні слизової оболонки горла
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1010. |
ЛАКСИГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/1 мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Атонія кишечнику , запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1011. |
ЛАКСИГАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі для перорального застосування, 7,5 мг/1 мл по 10 мл або по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Атонія кишечнику , запор (за виключенням спастичного), обумовлений зміною режиму харчування, тривалою іммобілізацією, тяжким загальним станом, порушеннями обміну речовин; випорожнення кишечнику у перед- та післяопераційний періоди.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1012. |
ЛАКТУВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 3,335 г/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах полімерних № 1 в пачці (можливе додаткове вкладання в пачку мірного пристрою); по 2 мл або по 5 мл у контейнерах одноразових № 10 у пачці
Показання: • Запор: регуляція фізіологічного ритму кишечнику. • Стани, що потребують полегшення дефекації (геморой, після операцій на товстому кишечнику та аноректальній зоні). • Портосистемна печінкова енцефалопатія (PSE): лікування і профілактика печінкової коми і прекоми.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 1013. |
ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ (МОРСЬКА КАПУСТА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Слані по 75 г, 100 г, 150 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Хронічні атонічні запори; хронічні ентероколіти, проктити - у складі комплексної терапії; легкі форми дифузного токсичного зобу (базедової хвороби) - у складі комплексної терапії; профілактика ендемічного зобу, атеросклерозу; як додатковий засіб при гіпертиреозі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1014. |
ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ (МОРСЬКА КАПУСТА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Слані по 75 г, або по 100 г, або по 150 г у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Хронічні атонічниі запори; хронічні та гострі ентероколіти, проктіти; легкі форми базедової хвороби (у комплексній терапії); для профілактики ендемічного зобу, атеросклерозу; як додатковий засоб при гіпертіреозі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1015. |
ЛАМІНАРІЇ СЛАНІ (МОРСЬКА КАПУСТА) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Слані по 75 г, 150 г у пачках
Показання: Хронічні атонічниі запори; хронічні та гострі ентероколіти, проктіти; легкі форми базедової хвороби (у комплексній терапії); для профілактики ендемічного зобу, атеросклерозу; як додатковий засоб при гіпертіреозі.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 1016. |
ЛАНГЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця/АТ "Лабораторіос Алкала Фарма", Україна/Іспанія
Форма випуску: Розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем, по 200 мл у контейнерах № 1 з мірним стаканчиком, по 15 мл у пакетиках № 12
Показання: Захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються порушенням виведення мокротиння (гострий та хронічний бронхіт, трахеобронхіт, синусит), а також для підготовки пацієнта до бронхоскопії та бронхографії.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 1017. |
ЛІДОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Спрей 10 % по 38 г у флаконах № 1 + 1 пластмасовий клапан-дозатор у картонній коробці
Показання: Стоматологія та щелепно-лицьова хірургія Анестезія місця введення препарату перед місцевою анестезією, анестезія при розтині поверхневого абсцесу, видаленні рухомих молочних зубів та фрагментів кісток, накладанні швів на слизові оболонки. Анестезія ясен для фіксування коронки зуба або мостоподібного зубного протеза. Препарат застосовується при мануальному чи інструментальному видаленні зубного каменя або при зсіканні збільшених міжзубних сосочків для зменшення або пригнічення гіперчутливого ковтального рефлексу. При зніманні відтиску зубного ряду або при розміщенні рентгенівської плівки препарат можна застосовувати лише тоді, коли використовуються еластичні відтискні матеріали.Дітям Лідокаїн спрей можна застосовувати при френектомії і видаленні кіст слинних залоз. Видалення поверхневих доброякісних пухлин слизової оболонки.ОтоларингологіяУ разі лікування носових кровотеч перед електрокаустикою, резекцією перегородки та резекцією носових поліпів. Застосовувати також перед тонзилектомією для пригнічення блювального рефлексу і знеболювання місця ін’єкції. Як додаткова анестезія перед розтином перитонзилярного абсцесу або перед проколом гайморової пазухи. Анестезія перед промиванням гайморової пазухи. Ендоскопічні та інструментальні дослідження.Анестезія глотки перед введенням різних трубок через ніс або рот (гастродуоденальний зонд, зонд Сенгстакена).Заміна трахеотомічної трубки. Акушерство і гінекологія. Анестезія промежини для виконання епізіотомії. Видалення швів. Анестезія операційного поля при вагінальних операціях або операціях на шийці матки. ДерматологіяАнестезія шкіри і слизових оболонок при малих хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1018. |
ЛІДОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у пачці з перегородками; № 10 (5х2) в однобічних блістерах у пачці
Показання: Місцева анестезія (термінальна, інфільтраційна, провідникова) у хірургії, стоматології, офтальмології, оториноларингології; блокада периферичних нервів і нервових сплетінь при різних больових синдромах.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1019. |
ЛІДОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Місцева анестезія (термінальна, провідни кова) у хірургії, офтальмології, стоматоло гії, отоларингології; блокада периферичних нервів і нервових сплетінь при різних больо вих синдромах.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 1020. |
ЛІДОКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 2 мл (40 мг) в ампулах № 100 (5х20)
Показання: Термінальна, інфільтраційна, провідникова анестезія в хірургії, урології, офтальмології, стоматології, оториноларингології, блокада периферичних нервів та нервових сплетінь.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
Сторінки: 1 . . . 29, 30, 31, 32, 33, [34], 35, 36, 37, 38, 39 . . . 67
|
|
|