| 1141. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1142. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1143. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1144. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1145. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1146. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1147. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1148. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1149. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1150. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Замісна терапія при опіатній залежності у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1151. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1152. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1153. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1154. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1155. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1156. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1157. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1158. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1159. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1160. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг № 100
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1161. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1162. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг № 10
Показання: Помірно та сильно виражені больові синдроми різного генезу; післяопераційний біль; біль при інфаркті міокарду
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1163. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,4 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1164. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 2 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1165. |
ЕДНОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 8 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
|
| 1166. |
ЕЗОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) блістерах
Показання: Лікування: • Великих депресивних епізодів. • Панічних розладів з або без наявності агорафобії. • Соціальних тривожних розладів (соціальна фобія). • Генералізованих тривожних розладів. • Обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1167. |
ЕЗОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) блістерах
Показання: Лікування: • Великих депресивних епізодів. • Панічних розладів з або без наявності агорафобії. • Соціальних тривожних розладів (соціальна фобія). • Генералізованих тривожних розладів. • Обсесивно-компульсивних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1168. |
ЕЗОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: • Лікування великих депресивних епізодів.• Панічні розлади без або за наявності агорафобії.• Боязнь суспільства (соціальна фобія).• Генералізовані фобії.• Маніакальні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1169. |
ЕЗОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: • Лікування великих депресивних епізодів.• Панічні розлади без або за наявності агорафобії.• Боязнь суспільства (соціальна фобія).• Генералізовані фобії.• Маніакальні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1170. |
ЕЗОПРАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 30
Показання: • Лікування великих депресивних епізодів.• Панічні розлади без або за наявності агорафобії.• Боязнь суспільства (соціальна фобія).• Генералізовані фобії.• Маніакальні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|