Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 91. |
ДІОКОР СОЛО 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Серцева недостатність (ІІ-ІV класу за класифікацією Нью-Йоркської асоціації кардіологів (NYHA)).
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 92. |
ДІОКОР СОЛО 80 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг in bulk по 6 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 93. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, терапія після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 94. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 160 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність, терапія після інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 95. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 80 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 96. |
ДІОСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 160 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 97. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 98. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 99. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ/Новартіс Фармаcьютика С. А., Швейцарія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється за допомогою монотерапії амлодипіном або валсартаном.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 100. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 101. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 102. |
ЕКСФОРЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг № 14, № 28
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 103. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 104. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 105. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг/12.5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 106. |
ЕКСФОРЖ Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії)/Фарманалітика СА (контроль якості)/Олпак Груп АГ (пакування)/Конафарма АГ (пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування), Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг/12.5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах в пачці
Показання: Лікування есенціальної гіпертензії у дорослих пацієнтів з артеріальним тиском, адекватно контрольованим комбінацією амлодипіну, валсартану і гідрохлоротіазиду, які застосовують як три окремих препарати або як два препарати, один з яких є комбінованим.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 107. |
ЗОКАРДІС® ПЛЮС 30/12,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробник препарату та відповідальний за випуск серії; контроль серії, місце випробувань)/Домпе Фарма С.п.А. (контроль серії, місце випробувань), Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7)
Показання: Есенціальна гіпертензія легкого та помірного ступенів тяжкості, коли лише один зофеноприл недостатньо понижує артеріальний тиск.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 108. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 109. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х2
Показання: Артериальная гипертензия.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 110. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 111. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 112. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 113. |
КАНДЕКОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 32 мг № 14 (7х2; 14х1), № 28 (7х4; 14х2), № 30 (15х2), № 56 (7х8; 14х4), № 60 (15х4), № 84 (7х12; 14х6), № 90 (15х6), № 98 (14х7; 7х14) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Лікування пацієнтів із серцевою недостатністю і порушенням систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) як додаткова терапія до лікування інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 114. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 115. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 116. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10 (10х1)
Показання: – Артеріальна гіпертензія у дорослих.– Серцева недостатність та порушення систолічної функції лівого шлуночка (фракція викиду лівого шлуночка 40 %) у дорослих, як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензин-перетворюючого ферменту (АПФ) або у випадку непереносимості інгібіторів АПФ.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 117. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 118. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 119. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 16 мг № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
| 120. |
КАНДЕСАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10; по 8 мг № 10; по 16 мг № 10, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів)
|
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7, 8, 9, 10
|
|
|